胸部モビリゼーションが腰部神経根症に及ぼす影響
2023年12月4日 更新者:aya abd elmohsen salah eldeen、Cairo University
腰仙骨神経根症患者の疼痛、機能障害および固有受容に対する胸椎モビライゼーションの効果。
研究の目的は次のとおりです。
- 腰仙骨神経根症患者の背中と脚の痛みに対する胸部動員の効果を調査すること。
- 腰仙骨神経根症患者の機能障害に対する胸部動員の影響を調査すること。
- 腰仙骨神経根症患者の固有受容に対する胸部動員の影響を調査する。
調査の概要
詳細な説明
腰仙骨神経根症患者の背中と脚の痛み、機能障害、固有受容に対する胸部動員の影響を調査すること。
L4~L5または/およびL5~S1レベルの片側慢性腰椎神経根症を患う男女1~34人の患者がこの研究に参加する。 患者は、神経内科医による慎重な臨床検査に基づいて、腰椎神経根症と診断されます。 診断はCTスキャンまたはMRIによって確認されます。
患者はカイロ大学理学療法学部の外来診療所および民間診療所から募集される。 この研究の患者はランダムに 2 つのグループに分けられます。
- グループ (I) には、選択された理学療法に加えて徒手動員訓練を受ける 17 人の患者が含まれます。
- グループ (II) には、選択された理学療法を受ける 17 人の患者が含まれます。
治療は週に3回のセッションを6週間実施します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:aya abd elmohsen, Bachelor's
- 電話番号:01122935258
- メール:ayamohsen214@gmail.com
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- 募集
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- MRIによって確認されたL4〜L5または/およびL5〜S1レベルの片側慢性腰仙骨神経根症を有する患者。
- 患者さんの年齢層は30歳~45歳くらいとなります。
- 痛みの期間は12週間以上になります。
- ストレートレッグレイジング(SLR)検査が陽性の患者。
- 指示を理解し、従うことができる十分な認知能力を備えた患者。
- 患者は、Visual Analogue Scale (VAS) で平均疼痛レベルが 5 以上であること、および腰椎可動域 (ROM) が許容される正常範囲の少なくとも 50% であることを報告する必要がありました。
- BMI が 30kg/m2 未満の患者
除外基準:
- 馬尾症候群。
- 強直性脊椎炎、胸部変形(胸郭、胸郭)、二分脊椎、骨折、術後の脊椎疾患、糖尿病、炎症過程。
- 過去の内耳感染症または未解決のバランス障害を伴う前庭障害、残存神経障害を伴う頭部外傷の病歴。
- 脊椎腫瘍。
- 前回の腰椎手術。
- 重度の筋骨格系疾患。
- 末梢性単神経障害または多発性神経障害。
- 肥満。
- 妊娠。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
アクティブコンパレータ:胸部動員グループ
この治療には、選択された理学療法に加えて胸部徒手動員訓練を受ける 17 人の患者が含まれます。治療は 45 分間、週に 3 回のセッションで 6 週間実施されます。
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胸椎モビライゼーショングループには胸椎モビライゼーションが行われ、胸椎モビライゼーション療法は5分間行われます。
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介入なし:対照群
この治療には、選択された理学療法を受ける 17 人の患者が含まれます。治療は 45 分間、週に 3 回のセッションで 6 週間実施されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機能障害
時間枠:ベースライン
|
オスウェストリー障害指数 (ODI) を使用します。
|
ベースライン
|
痛みのレベル
時間枠:ベースライン
|
ビジュアルアナログスケール(VAS)を使用します
|
ベースライン
|
腰椎固有受容
時間枠:ベースライン
|
Biodex System 3 pro 等速性ダイナモメーターを使用します。
|
ベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア:Nagwa Ibrahim Rehab, Assistant Professor、physical therapy for neuromuscular disorder and its surgery
- スタディチェア:Ebtesam Mohamed Fahmy, Professor、Faculty of Medicine
- スタディチェア:HOSSAM MOHAMMED MOHAMMED, Lecturer、physical therapy for neuromuscular disorder and its surgery
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月19日
一次修了 (推定)
2024年1月1日
研究の完了 (推定)
2024年2月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月4日
最初の投稿 (実際)
2023年12月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年12月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月4日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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