Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av thoraxmobilisering på lumbal radikulopati

4. desember 2023 oppdatert av: aya abd elmohsen salah eldeen, Cairo University

Effekt av mobilisering av thoraxryggrad på smerte, funksjonshemming og propriosepsjon hos pasienter med lumbosakral radikulopati.

Hensikten med studien vil være å:

  • For å undersøke effekten av thoraxmobilisering på rygg- og bensmerter hos pasienter med lumbosakral radikulopati.
  • For å undersøke effekten av thoraxmobilisering på funksjonshemming hos pasienter med lumbosakral radikulopati.
  • For å undersøke effekten av thoraxmobilisering på propriosepsjon hos pasienter med lumbosakral radikulopati.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å undersøke effekten av thoraxmobilisering på rygg- og bensmerter, funksjonshemming og propriosepsjon hos pasienter med lumbosakral radikulopati.

1-34 pasienter av begge kjønn med ensidig kronisk lumbal radikulopati på L4-L5 eller/og L5-S1 nivåer vil delta i denne studien. Pasientene vil bli diagnostisert med lumbal radikulopati basert på nøye klinisk undersøkelse av nevrolog. Diagnosen vil bli bekreftet ved CT-skanning eller MR.

Pasienter vil bli rekruttert fra poliklinikken ved Fakultet for fysioterapi, Kairo University og private klinikker. Pasienter i denne studien vil bli tilfeldig delt inn i to grupper.

  • Gruppe (I) som vil omfatte 17 pasienter som vil få manuelle mobiliseringsøvelser i tillegg til utvalgt fysioterapi.
  • Gruppe (II) som vil omfatte 17 pasienter som skal få utvalgt fysioterapi.

Behandlingen vil gjennomføres 3 økter per uke i 6 uker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Rekruttering
        • Faculty of Physical therapy Cairo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter med unilateral kronisk lumbosakral radikulopati ved L4-L5 eller / og L5-S1 nivåer bekreftet ved MR.
  2. Pasientenes alder vil variere fra 30 til 45 år.
  3. Varighet av smerte vil være mer enn 12 uker.
  4. Pasienter med en positiv test for rett benheving (SLR).
  5. Pasienter med tilstrekkelige kognitive evner som gjør dem i stand til å forstå og følge instruksjoner.
  6. Pasientene måtte rapportere et gjennomsnittlig smertenivå på mer enn fem på Visual Analogue Scale (VAS) og en lumbal ryggradsbevegelse (ROM) på minst 50 % av det aksepterte normalområdet.
  7. Pasienter med kroppsmasseindeks < 30 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  1. Cauda equina syndrom.
  2. Bekhterevs sykdom, thoraxdeformiteter (pectus carinatum, excavatum), ryggmargsbrokk, frakturer, postoperative ryggradstilstander, diabetes, inflammatoriske prosesser.
  3. Tidligere indre ørebetennelse eller vestibulær lidelse med uløst balanseforstyrrelse, historie med hodetraumer med gjenværende nevrologiske mangler.
  4. Spinal svulst.
  5. Tidligere korsryggoperasjon.
  6. Svær muskel-skjelettsykdom.
  7. Perifere mononeuropatier eller polynevropati.
  8. Fedme .
  9. Svangerskap.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: thorax mobiliseringsgruppe
som vil omfatte 17 pasienter som vil motta thorax manuelle mobiliseringsøvelser i tillegg til utvalgt fysioterapi. Behandlingen vil gjennomføres i 45 minutter, 3 økter per uke i 6 uker.
Annen: thorax mobilisering
Thorax mobilisering vil bli utført for thorax ryggrad mobiliseringsgruppe, thorax mobiliseringsterapi vil bli utført i fem minutter.
Ingen inngripen: kontrollgruppe
som vil omfatte 17 pasienter som vil motta utvalgt fysioterapi. Behandlingen vil gjennomføres i 45 minutter, 3 økter per uke i 6 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
funksjonshemming
Tidsramme: grunnlinje
vi vil bruke Oswestry Disability Index (ODI)
grunnlinje
smertenivå
Tidsramme: grunnlinje
vi vil bruke visuell analog skala (VAS)
grunnlinje
lumbal propriosepsjon
Tidsramme: grunnlinje
vi vil bruke Biodex System 3 pro isokinetisk dynamometer
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Etterforskere

  • Studiestol: Nagwa Ibrahim Rehab, Assistant Professor, physical therapy for neuromuscular disorder and its surgery
  • Studiestol: Ebtesam Mohamed Fahmy, Professor, Faculty of medicine
  • Studiestol: HOSSAM MOHAMMED MOHAMMED, Lecturer, physical therapy for neuromuscular disorder and its surgery

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. juli 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

12. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • thoracic mobilization in LR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lumbosakral radikulopati

Kliniske studier på thorax mobilisering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere