Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние торакальной мобилизации на поясничную радикулопатию

4 декабря 2023 г. обновлено: aya abd elmohsen salah eldeen, Cairo University

Влияние мобилизации грудного отдела позвоночника на боль, функциональные нарушения и проприоцепцию у пациентов с пояснично-крестцовой радикулопатией.

Целью исследования будет:

  • Изучить влияние мобилизации грудной клетки на боли в спине и ногах у пациентов с пояснично-крестцовой радикулопатией.
  • Изучить влияние мобилизации грудной клетки на функциональную инвалидность у пациентов с пояснично-крестцовой радикулопатией.
  • Изучить влияние мобилизации грудной клетки на проприоцепцию у пациентов с пояснично-крестцовой радикулопатией.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Изучить влияние мобилизации грудной клетки на боль в спине и ногах, функциональную инвалидность и проприоцепцию у пациентов с пояснично-крестцовой радикулопатией.

В этом исследовании примут участие 1-34 пациента обоего пола с односторонней хронической поясничной радикулопатией на уровнях L4-L5 и/или L5-S1. На основании тщательного клинического обследования неврологом у пациентов будет диагностирована поясничная радикулопатия. Диагноз будет подтвержден с помощью КТ или МРТ.

Пациенты будут набраны из поликлиники факультета физиотерапии Каирского университета и частных клиник. Пациенты в этом исследовании будут случайным образом разделены на две группы.

  • Группа (I), в которую войдут 17 пациентов, которые будут получать упражнения мануальной мобилизации в дополнение к выбранной физиотерапии.
  • Группа (II), в которую войдут 17 пациентов, которые будут получать выбранную физиотерапию.

Лечение будет проводиться 3 сеанса в неделю в течение 6 недель.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: aya abd elmohsen, Bachelor's
  • Номер телефона: 01122935258
  • Электронная почта: ayamohsen214@gmail.com

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Faculty of physical therapy cairo university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с односторонней хронической пояснично-крестцовой радикулопатией на уровне L4-L5 или/и L5-S1, подтвержденной МРТ.
  2. Возраст пациентов будет варьироваться от 30 до 45 лет.
  3. Продолжительность боли составит более 12 недель.
  4. Пациенты с положительным тестом на подъем прямой ноги (SLR).
  5. Пациенты с достаточными когнитивными способностями, позволяющими им понимать и следовать инструкциям.
  6. Пациенты должны были сообщить о среднем уровне боли более пяти баллов по визуально-аналоговой шкале (ВАШ) и диапазоне движений поясничного отдела позвоночника (ROM) не менее 50% от принятого нормального диапазона.
  7. Пациенты с индексом массы тела < 30 кг/м2

Критерий исключения:

  1. Синдром конского хвоста.
  2. Анкилозирующий спондилит, деформации грудной клетки (килевидная, воронкообразная), расщелина позвоночника, переломы, послеоперационные состояния позвоночника, сахарный диабет, воспалительные процессы.
  3. Перенесенная инфекция внутреннего уха или вестибулярное расстройство с неразрешенным нарушением равновесия, травма головы в анамнезе с остаточным неврологическим дефицитом.
  4. Опухоль позвоночника.
  5. Предыдущая операция на поясничном отделе.
  6. Тяжелые заболевания опорно-двигательного аппарата.
  7. Периферические мононевропатии или полинейропатии.
  8. Ожирение .
  9. Беременность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: торакальная мобилизационная группа
в который войдут 17 пациентов, которые будут получать упражнения по мануальной мобилизации грудной клетки в дополнение к выбранной физиотерапии. Лечение будет проводиться в течение 45 минут, 3 сеанса в неделю в течение 6 недель.
Другой: торакальная мобилизация
Для группы мобилизации грудного отдела позвоночника будет выполнена мобилизация грудной клетки, мобилизационная терапия грудного отдела будет проводиться в течение пяти минут.
Без вмешательства: контрольная группа
в который войдут 17 пациентов, которые будут получать выбранную физиотерапию. Лечение будет проводиться в течение 45 минут, 3 сеанса в неделю в течение 6 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
функциональная инвалидность
Временное ограничение: базовый уровень
мы будем использовать индекс инвалидности Освестри (ODI)
базовый уровень
уровень боли
Временное ограничение: базовый уровень
мы будем использовать визуальную аналоговую шкалу (ВАШ).
базовый уровень
поясничная проприоцепция
Временное ограничение: базовый уровень
мы будем использовать изокинетический динамометр Biodex System 3 pro.
базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Следователи

  • Учебный стул: Nagwa Ibrahim Rehab, Assistant Professor, physical therapy for neuromuscular disorder and its surgery
  • Учебный стул: Ebtesam Mohamed Fahmy, Professor, Faculty of Medicine
  • Учебный стул: HOSSAM MOHAMMED MOHAMMED, Lecturer, physical therapy for neuromuscular disorder and its surgery

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 июля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • thoracic mobilization in LR

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться