Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av thoraxmobilisering på lumbal radikulopati

4 december 2023 uppdaterad av: aya abd elmohsen salah eldeen, Cairo University

Effekt av mobilisering av thoraxryggrad på smärta, funktionsnedsättning och proprioception hos patienter med lumbosakral radikulopati.

Syftet med studien kommer att vara att:

  • Att undersöka effekten av thoraxmobilisering på rygg- och bensmärta hos patienter med lumbosakral radikulopati.
  • Att undersöka effekten av thoraxmobilisering på funktionshinder hos patienter med lumbosakral radikulopati.
  • Att undersöka effekten av thoraxmobilisering på proprioception hos patienter med lumbosakral radikulopati.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Att undersöka effekten av thoraxmobilisering på rygg- och bensmärta, funktionshinder och proprioception hos patienter med lumbosakral radikulopati.

1-34 patienter av båda könen med ensidig kronisk lumbal radikulopati på L4-L5 eller/och L5-S1 nivåer kommer att delta i denna studie. Patienterna kommer att diagnostiseras med lumbal radikulopati baserat på noggrann klinisk undersökning av neurolog. Diagnosen kommer att bekräftas med datortomografi eller MR.

Patienter kommer att rekryteras från polikliniken vid fakulteten för fysioterapi, Kairos universitet och privata kliniker. Patienterna i denna studie kommer att delas slumpmässigt in i två grupper.

  • Grupp (I) som kommer att omfatta 17 patienter som kommer att få manuella mobiliseringsövningar utöver utvald sjukgymnastik.
  • Grupp (II) som kommer att omfatta 17 patienter som kommer att få utvald sjukgymnastik.

Behandlingen kommer att genomföras 3 sessioner per vecka i 6 veckor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekrytering
        • Faculty of physical therapy cairo university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med unilateral kronisk lumbosakral radikulopati vid L4-L5 eller / och L5-S1 nivåer bekräftade med MRT.
  2. Patienternas ålder kommer att variera från 30 till 45 år.
  3. Smärtans varaktighet kommer att vara mer än 12 veckor.
  4. Patienter med ett positivt test för höjning av raka ben (SLR).
  5. Patienter med tillräckliga kognitiva förmågor som gör det möjligt för dem att förstå och följa instruktioner.
  6. Patienterna var tvungna att rapportera en genomsnittlig smärtnivå på mer än fem på Visual Analogue Scale (VAS) och ett rörelseomfång för ländryggen (ROM) på minst 50 % av det accepterade normalområdet.
  7. Patienter med body mass index < 30kg/m2

Exklusions kriterier:

  1. Cauda equina syndrom.
  2. Ankyloserande spondylit, bröstkorgsdeformiteter (pectus carinatum, excavatum), ryggmärgsbråck, frakturer, postoperativa ryggradstillstånd, diabetes, inflammatoriska processer.
  3. Tidigare innerörsinfektion eller vestibulär störning med olöst balansrubbning, historia av huvudtrauma med kvarvarande neurologiska underskott.
  4. Spinal tumör.
  5. Tidigare ländryggsoperation.
  6. Svår muskuloskeletala sjukdomar.
  7. Perifera mononeuropatier eller polyneuropati.
  8. Fetma .
  9. Graviditet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: thorax mobiliseringsgrupp
som kommer att omfatta 17 patienter som kommer att få övningar för manuell mobilisering av bröstkorgen utöver utvald sjukgymnastik. Behandlingen kommer att genomföras i 45 minuter, 3 sessioner per vecka i 6 veckor.
Övrig: thorax mobilisering
Thoraxmobilisering kommer att utföras för bröstryggsmobiliseringsgruppen, bröstmobiliseringsterapi kommer att utföras under fem minuter.
Inget ingripande: kontrollgrupp
som kommer att omfatta 17 patienter som kommer att få utvald sjukgymnastik. Behandlingen kommer att genomföras i 45 minuter, 3 sessioner per vecka i 6 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
funktionshinder
Tidsram: baslinje
vi kommer att använda Oswestry Disability Index (ODI)
baslinje
smärtnivå
Tidsram: baslinje
vi kommer att använda visuell analog skala (VAS)
baslinje
lumbal proprioception
Tidsram: baslinje
vi kommer att använda Biodex System 3 pro isokinetisk dynamometer
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Utredare

  • Studiestol: Nagwa Ibrahim Rehab, Assistant Professor, physical therapy for neuromuscular disorder and its surgery
  • Studiestol: Ebtesam Mohamed Fahmy, Professor, Faculty of Medicine
  • Studiestol: HOSSAM MOHAMMED MOHAMMED, Lecturer, physical therapy for neuromuscular disorder and its surgery

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 juli 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2023

Första postat (Faktisk)

12 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • thoracic mobilization in LR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera