Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv hrudní mobilizace na lumbální radikulopatii

4. prosince 2023 aktualizováno: aya abd elmohsen salah eldeen, Cairo University

Vliv mobilizace hrudní páteře na bolest, funkční postižení a propriocepci u pacientů s lumbosakrální radikulopatií.

Účelem studie bude:

  • Zkoumat vliv hrudní mobilizace na bolesti zad a nohou u pacientů s lumbosakrální radikulopatií.
  • Zkoumat vliv hrudní mobilizace na funkční postižení u pacientů s lumbosakrální radikulopatií.
  • Zkoumat vliv hrudní mobilizace na propriocepci u pacientů s lumbosakrální radikulopatií.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Zkoumat vliv hrudní mobilizace na bolesti zad a nohou, funkční postižení a propriocepci u pacientů s lumbosakrální radikulopatií.

Této studie se zúčastní 134 pacientů obou pohlaví s jednostrannou chronickou lumbální radikulopatií na hladinách L4-L5 nebo/a L5-S1. U pacientů bude na základě pečlivého klinického vyšetření neurologem diagnostikována lumbální radikulopatie. Diagnózu potvrdí CT nebo MRI.

Pacienti se budou rekrutovat z ambulance Fakulty fyzikální terapie Káhirské univerzity a soukromých klinik. Pacienti v této studii budou náhodně rozděleni do dvou skupin.

  • Skupina (I), která bude zahrnovat 17 pacientů, kteří kromě vybrané fyzikální terapie dostanou i manuální mobilizační cvičení.
  • Skupina (II), která bude zahrnovat 17 pacientů, kteří dostanou vybranou fyzikální terapii.

Léčba bude probíhat 3 sezení týdně po dobu 6 týdnů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Nábor
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti s jednostrannou chronickou lumbosakrální radikulopatií na hladinách L4-L5 nebo/a L5-S1 potvrzených MRI.
  2. Věk pacientů se bude pohybovat od 30 do 45 let.
  3. Trvání bolesti bude více než 12 týdnů.
  4. Pacienti s pozitivním testem zvedání rovné nohy (SLR).
  5. Pacienti s dostatečnými kognitivními schopnostmi, které jim umožňují porozumět pokynům a dodržovat je.
  6. Pacienti museli hlásit průměrnou úroveň bolesti vyšší než pět na vizuální analogové škále (VAS) a rozsah pohybu bederní páteře (ROM) alespoň 50 % akceptovaného normálního rozsahu.
  7. Pacienti s indexem tělesné hmotnosti < 30 kg/m2

Kritéria vyloučení:

  1. Syndrom Cauda equina.
  2. Ankylozující spondylitida, deformity hrudníku (pectus carinatum, excavatum), rozštěp páteře, zlomeniny, pooperační stavy páteře, cukrovka, zánětlivé procesy.
  3. Předchozí infekce vnitřního ucha nebo vestibulární porucha s nevyřešenou poruchou rovnováhy, trauma hlavy v anamnéze s reziduálními neurologickými deficity.
  4. Nádor páteře.
  5. Předchozí operace beder.
  6. Závažné onemocnění pohybového aparátu.
  7. Periferní mononeuropatie nebo polyneuropatie.
  8. Obezita .
  9. Těhotenství.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: hrudní mobilizační skupina
která bude zahrnovat 17 pacientů, kteří budou kromě vybrané fyzikální terapie absolvovat i cvičení manuální mobilizace hrudníku. Léčba bude probíhat 45 minut, 3 sezení týdně po dobu 6 týdnů.
Jiný: hrudní mobilizace
Hrudní mobilizace bude provedena u skupiny mobilizace hrudní páteře, terapie hrudní mobilizace bude probíhat pět minut.
Žádný zásah: kontrolní skupina
která bude zahrnovat 17 pacientů, kteří dostanou vybranou fyzikální terapii. Léčba bude probíhat 45 minut, 3 sezení týdně po dobu 6 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
funkční postižení
Časové okno: základní linie
budeme používat Oswestry Disability Index (ODI)
základní linie
úroveň bolesti
Časové okno: základní linie
budeme používat vizuální analogovou stupnici (VAS)
základní linie
bederní propriocepce
Časové okno: základní linie
použijeme izokinetický dynamometr The Biodex System 3 pro
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Nagwa Ibrahim Rehab, Assistant Professor, physical therapy for neuromuscular disorder and its surgery
  • Studijní židle: Ebtesam Mohamed Fahmy, Professor, Faculty of medicine
  • Studijní židle: HOSSAM MOHAMMED MOHAMMED, Lecturer, physical therapy for neuromuscular disorder and its surgery

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. července 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

12. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • thoracic mobilization in LR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na hrudní mobilizace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Australia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit