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요추 신경근병증에 대한 흉추 동원의 효과

2023년 12월 4일 업데이트: aya abd elmohsen salah eldeen, Cairo University

요천추 신경근병증 환자의 흉추 가동화가 통증, 기능 장애 및 고유감각에 미치는 영향.

연구의 목적은 다음과 같습니다.

  • 요천골 신경근병증 환자의 허리 및 다리 통증에 대한 흉추 동원의 효과를 조사합니다.
  • 요추신경근병증 환자의 기능 장애에 대한 흉추 동원의 효과를 조사합니다.
  • 요천골 신경근병증 환자의 고유감각에 대한 흉부 동원의 효과를 조사합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

요천골 신경근병증 환자의 허리 및 다리 통증, 기능 장애 및 고유 감각에 대한 흉부 동원의 효과를 조사합니다.

1-L4-L5 또는/및 L5-S1 수준의 일측성 만성 요추 신경근병증을 앓고 있는 남녀 모두 34명의 환자가 이 연구에 참여할 것입니다. 환자는 신경과 전문의의 세심한 임상 검사를 통해 요추 신경근병증으로 진단됩니다. CT나 MRI를 통해 진단을 확정하게 됩니다.

카이로 대학교 물리치료학과 외래 진료소와 사립 진료소에서 환자를 모집합니다. 본 연구의 환자는 무작위로 두 그룹으로 나누어집니다.

  • 선택된 물리 치료 외에 도수 동원 운동을 받게 될 17명의 환자를 포함하는 그룹 (I).
  • 선택된 물리 치료를 받게 될 17명의 환자를 포함하는 그룹 (II).

치료는 6주 동안 주 3회 진행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트
        • 모병
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. MRI로 확인된 L4-L5 또는/및 L5-S1 수준의 일측성 만성 요천골 신경근병증 환자.
  2. 환자의 연령은 30세에서 45세까지 다양합니다.
  3. 통증 지속 기간은 12주 이상입니다.
  4. SLR(직선거상) 검사에서 양성 반응을 보이는 환자.
  5. 지시사항을 이해하고 따를 수 있는 인지능력이 충분한 환자.
  6. 환자들은 시각적 아날로그 척도(VAS)에서 5 이상의 평균 통증 수준과 허용되는 정상 범위의 최소 50%인 요추 운동 범위(ROM)를 보고해야 했습니다.
  7. 체질량 지수 < 30kg/m2 환자

제외 기준:

  1. 마미증후군.
  2. 강직성 척추염, 흉부 기형(새가슴, 오목가슴), 척추 이분증, 골절, 수술 후 척추 상태, 당뇨병, 염증 과정.
  3. 해결되지 않은 균형 장애를 동반한 이전 내이 감염 또는 전정 장애, 잔여 신경학적 결함이 있는 두부 외상 병력.
  4. 척추 종양.
  5. 이전 요추 수술.
  6. 근골격계 질환이 심합니다.
  7. 말초 단일신경병증 또는 다발신경병증.
  8. 비만.
  9. 임신.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 흉부 가동 그룹
여기에는 17명의 환자가 포함되며 선택된 물리치료 외에 흉추 도수 가동술을 받게 됩니다. 치료는 6주 동안 주 3회, 45분 동안 진행됩니다.
다른: 흉부 동원
흉추 가동술군은 흉추 가동술을 실시하며, 흉추 가동술 치료는 5분간 실시한다.
간섭 없음: 대조군
17명의 환자가 선별된 물리치료를 받게 됩니다. 치료는 6주 동안 주 3회, 45분 동안 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능 장애
기간: 기준선
우리는 Oswestry Disability Index(ODI)를 사용할 것입니다.
기준선
통증 수준
기간: 기준선
시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하겠습니다.
기준선
요추 고유감각
기간: 기준선
Biodex System 3 pro 등속성 동력계를 사용하겠습니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 연구 의자: Nagwa Ibrahim Rehab, Assistant Professor, physical therapy for neuromuscular disorder and its surgery
  • 연구 의자: Ebtesam Mohamed Fahmy, Professor, Faculty of Medicine
  • 연구 의자: HOSSAM MOHAMMED MOHAMMED, Lecturer, physical therapy for neuromuscular disorder and its surgery

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 19일

기본 완료 (추정된)

2024년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • thoracic mobilization in LR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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