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Améliorer les résultats du continuum de soins du VIH chez les personnes anciennement incarcérées grâce à des interventions juridiques en temps critique

19 février 2026 mis à jour par: University of Central Florida
Le but de cette recherche est de mieux comprendre l'impact de l'aide juridique sur les résultats du continuum de soins du VIH chez les personnes anciennement incarcérées. De plus, les enquêteurs aimeraient évaluer l'efficacité d'une formation complète destinée aux prestataires pour accroître leurs connaissances sur les partenariats médico-légaux et améliorer les résultats au niveau clinique, y compris la communication entre les prestataires. La formation comprend plusieurs sujets, notamment les disparités en matière de santé affectant les personnes anciennement incarcérées, les besoins et les risques juridiques préjudiciables à la santé, le dépistage des besoins et risques juridiques préjudiciables à la santé, la structure et les opérations des partenariats médico-légaux, les conditions préalables aux MLP, l'intégration de l'expertise juridique dans la gestion des cas régularisés. , la colocalisation des services juridiques, ainsi que la collecte et l'analyse de données.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Les personnes anciennement incarcérées sont confrontées à des besoins et à des risques juridiques préjudiciables à leur santé, notamment le manque d'accès aux soins du VIH, la sécurité des logements insalubres, l'emploi instable et d'autres problèmes qui perturbent souvent les soins du VIH. Fournir un accès aux services juridiques peut éliminer les obstacles aux soins du VIH et améliorer les résultats du continuum de soins du VIH pour les personnes anciennement incarcérées. L'étude proposée, dirigée par l'Université de Floride centrale (Hispanic Serving Institution), en collaboration avec l'Université de Miami et Hope and Help Inc., vise à tester une approche globale de partenariat médical et juridique d'intervention en temps critique (CTI-MLP). pour optimiser le lien opportun avec le VIH, la rétention et la suppression virale parmi les personnes anciennement incarcérées. Les MLP ont été utilisées par des cabinets de services médicaux, sanitaires, sociaux et juridiques axés sur la justice sociale pour identifier et répondre aux besoins juridiques préjudiciables à la santé et aux risques qui créent des obstacles au traitement, aux soins et au rétablissement de plusieurs problèmes de santé. Les MLP offrent une intervention structurelle intégrée qui pourrait améliorer le continuum de soins du VIH et les résultats psychosociaux chez les personnes anciennement incarcérées. Notre programme d'intervention CTI-MLP comprend : 1) une formation pour tout le personnel du MLP (services cliniques, sociaux et comportementaux et juridiques) sur le continuum de soins du VIH, les besoins juridiques préjudiciables à la santé et les risques ayant un impact sur les personnes anciennement incarcérées, ainsi que la structure et les opérations du MLP. veiller à ce qu'un environnement intégré et collaboratif soit établi dès les premières étapes du programme ; 2) formation des gestionnaires de cas et des avocats devant les tribunaux sur le continuum juridique des soins ; 3) l'intégration de l'expertise juridique dans les réunions régularisées de l'équipe de gestion des dossiers ; 4) la colocalisation des services juridiques dans les agences de soins de santé grâce à un partenariat interorganisationnel MLP ; et 5) adapter et mettre en œuvre les meilleures pratiques organisationnelles en matière de protocoles de communication et de partage d'informations entre les prestataires du MLP, ancrés dans l'autonomie et le choix du patient. Au cours de la première année, les enquêteurs engageront un conseil consultatif communautaire local, un conseil consultatif scientifique et un groupe d'experts juridiques pour finaliser les protocoles et le manuel de formation du partenariat médico-légal. Au cours de l'année 2, les enquêteurs mettront en œuvre la formation et testeront une initiative CTI-MLP avec des personnes anciennement incarcérées vivant avec le VIH (n = 100). Sur une période de 6 mois, l'équipe collectera (1) la santé et le fonctionnement des patients, y compris la santé physique globale, la santé mentale, la santé sociale, la douleur, la fatigue et la qualité de vie globale perçue ; (2) des données sur les besoins juridiques et les facteurs de risque ; (3) résultats cliniques des soins aux patients atteints du VIH ; et (4) des indicateurs au niveau clinique, y compris la communication prestataire-patient et la préparation à une mise en œuvre continue et à la durabilité. L'étude sera guidée par les cadres de portée, d'efficacité, d'adoption, de mise en œuvre et de maintenance et du cadre consolidé pour la recherche sur la mise en œuvre. Un engagement actif garantira la traduction et la diffusion efficaces de nos conclusions dans la pratique. L'achèvement de ce projet se traduira par une intervention structurelle innovante, fondée sur des données probantes et pilotée par la communauté pour améliorer les résultats du continuum de soins du VIH chez les personnes anciennement incarcérées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
  • Numéro de téléphone: 4072668742
  • E-mail: Amoy.Fraser@UCF.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Florida
      • Orlando, Florida, États-Unis, 32816
        • Recrutement
        • University of Central Florida
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Omar Martinez, JD, MPH, MS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • Vivre avec le VIH (confirmé par le dossier médical)
  • Charge virale VIH supérieure à 200 copies/mL (confirmée par le dossier médical)
  • Signaler les antécédents d’incarcération
  • Disposé et capable de consentir à participer à l'essai (y compris l'accès à son dossier médical à l'organisation de soins de santé)
  • Aucune intention de déménager dans les 6 mois suivant leur inscription à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes qui déclarent avoir été condamnées à purger une peine sous garde d'État ou fédérale, avec une peine devant commencer dans les 6 mois suivant l'inscription proposée à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Approche CTI-MLP
Finaliser les protocoles et un manuel de formation sur le partenariat médico-légal pour les prestataires de services de santé et de services sociaux de Hope and Help Inc.
La composante 1 est une formation complète destinée à tous les prestataires de soins MLP dispensée au personnel clinique, social, comportemental et juridique afin d'établir un environnement collaboratif. La composante 2 comprend l'outil de dépistage et le protocole de dépistage conçus pour identifier les besoins juridiques préjudiciables à la santé et les risques des personnes anciennement incarcérées vivant avec le VIH. La composante 3 comprend la fourniture d'un soutien juridique.
Expérimental: Évaluation CTI-MLP
Évaluer la faisabilité et l'acceptabilité d'une approche globale de partenariat médico-légal d'intervention en temps critique (CTI-MLP) pour améliorer les résultats du continuum de soins du VIH chez les personnes anciennement incarcérées et déterminer les mécanismes les plus efficaces pour la prestation du CTI-MLP.
Les participants seront inclus dans l'essai pilote. L'équipe d'enquête travaillera avec le personnel de Hope and Help Inc. pour identifier et recruter les personnes non soignées en examinant les dossiers médicaux électroniques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Charge virale du VIH par réaction en chaîne par polymérase (PCR)
Délai: 6 mois
Charge virale du VIH par test d'amplification des acides nucléiques du VIH (NAAT) VIH par PCR Test ARN VIH
6 mois
Liaison et rétention dans le VIH et adhésion à la thérapie antirétrovirale à l'aide d'enquêtes
Délai: 6 mois
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Liste de contrôle pour la qualité de vie
Délai: 1 an
Un questionnaire de santé en 36 items. Il comporte 8 échelles qui fournissent un profil de participant fonctionnel et de bien-être. Les échelles contiennent deux mesures générales, le PCS (Physical Health Component Summary) et le MCS (Mental Health Component Summary).
1 an
Enquête sur les indicateurs de la santé mentale
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2023

Première publication (Réel)

15 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00006010
  • 3P30MH133399-01S2 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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