Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedring av HIV-omsorgens kontinuumutfall blant tidligere fengslede individer gjennom kritisk tid juridiske intervensjoner

19. februar 2026 oppdatert av: University of Central Florida
Hensikten med denne forskningen er å bedre forstå effekten av å motta rettshjelp på kontinuumutfall for HIV-omsorg blant tidligere fengslede individer. I tillegg ønsker etterforskerne å vurdere effektiviteten av en omfattende opplæring for tilbydere i å øke kunnskapen om medisinske juridiske partnerskap og forbedre resultatene på klinikknivå, inkludert kommunikasjon mellom tilbydere. Opplæringen inkluderer flere emner, inkludert helseforskjeller som påvirker tidligere fengslede individer, helseskadelige juridiske behov og risikoer, screening for helseskadelige juridiske behov og risikoer, medisinsk-juridisk partnerskapsstruktur og operasjoner, forutsetninger for MLPer, innebygging av juridisk ekspertise innen regularisert saksbehandling , samlokalisering av juridiske tjenester, og datainnsamling og analyse.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Tidligere fengslede individer er påvirket av helseskadelige juridiske behov og risikoer, inkludert mangel på tilgang til HIV-omsorg, utrygg boligsikkerhet, ustabil sysselsetting og andre problemer som ofte forstyrrer HIV-omsorgen. Å gi tilgang til juridiske tjenester kan adressere barrierer for HIV-omsorg og forbedre kontinuumresultatene for HIV-omsorg for tidligere fengslede individer. Den foreslåtte studien, ledet av University of Central Florida (Hispanic Serving Institution), sammen med University of Miami og Hope and Help Inc., tar sikte på å pilotteste en omfattende tilnærming til medisinsk juridisk partnerskap (CTI-MLP) for kritisk-tidsintervensjon. å optimalisere rettidig HIV-kobling, retensjon og viral undertrykkelse blant tidligere fengslede individer. MLP-er har blitt brukt av sosial rettferdighetsorientert medisinsk, helsemessig, sosial og juridisk tjenestepraksis for å identifisere og adressere helseskadelige juridiske behov og risikoer som skaper barrierer for behandling, omsorg og bedring for flere helsetilstander. MLP-er tilbyr en integrert strukturell intervensjon som kan forbedre HIV-omsorgskontinuumet og psykososiale utfall blant tidligere fengslede individer. Vår CTI-MLP intervensjonspakke består av: 1) opplæring for alle MLP-ansatte (kliniske, sosiale og atferdsmessige tjenester og juridiske) om HIV-kontinuum av omsorg, helseskadelige juridiske behov og risikoer som påvirker tidligere fengslede individer, og MLP-struktur og -operasjoner å sikre at et integrert og samarbeidende miljø etableres fra de tidligste stadiene av programmet; 2) opplæring av saksbehandlere og rettsadvokat om det juridiske kontinuumet av omsorg; 3) forankring av juridisk ekspertise i regulerte saksbehandlingsmøter; 4) samlokalisering av juridiske tjenester i helsevesenet gjennom MLP interorganisatorisk partnerskap; og 5) skreddersy og implementere organisasjonens beste praksis innen kommunikasjons- og informasjonsdelingsprotokoller blant tilbydere innen MLP, forankret i pasientens autonomi og valg. I år 1 vil etterforskerne engasjere et rådgivende råd for lokalsamfunnet, vitenskapelig rådgivende styre og juridisk ekspertpanel for å ferdigstille protokoller og opplæringsmanualen for medisinsk juridisk partnerskap. I år 2 vil etterforskerne implementere opplæringen og pilottesten et CTI-MLP-initiativ med tidligere fengslede individer som lever med HIV (n=100). I løpet av en 6-måneders periode vil teamet samle inn (1) pasienters helse og funksjon, inkludert generell fysisk helse, mental helse, sosial helse, smerte, tretthet og generell opplevd livskvalitet; (2) data om juridiske behov og risikofaktorer; (3) kliniske resultater for pasientens HIV-omsorg; og (4) indikatorer på klinikknivå, inkludert kommunikasjon mellom leverandør og pasient og beredskap for fortsatt implementering og bærekraft. Studien vil bli styrt av rekkevidde, effektivitet, adopsjon, implementering og vedlikehold og konsoliderte rammeverk for implementeringsforskning. Aktivt engasjement vil sikre effektiv oversettelse og formidling av funnene våre til praksis. Fullføring av dette prosjektet vil resultere i en innovativ, evidensbasert, samfunnsdrevet strukturell intervensjon for å forbedre kontinuumutfallene for HIV-omsorg blant tidligere fengslede individer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Florida
      • Orlando, Florida, Forente stater, 32816
        • Rekruttering
        • University of Central Florida
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Omar Martinez, JD, MPH, MS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Å leve med HIV (som bekreftet av journal)
  • HIV viral belastning på mer enn 200 kopier/ml (som bekreftet av medisinsk journal)
  • Rapporter historie om fengsling
  • Villig og i stand til å samtykke til å delta i rettssaken (inkludert tilgang til medisinske journaler hos helseorganisasjonen)
  • Ingen intensjon om å flytte innen 6 måneder etter påmelding til studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som selv rapporterer å ha blitt dømt til å sone under statlig eller føderal varetekt, med en dom som skal begynne innen 6 måneder fra foreslått påmelding i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: CTI-MLP tilnærming
Å ferdigstille protokoller og en opplæringsmanual for medisinsk-juridisk partnerskap for helse- og sosialtjenesteleverandører ved Hope and Help Inc.
Komponent 1 er en omfattende opplæring for alle MLP-pleiere levert til kliniske, sosiale og atferdsmessige og juridiske ansatte for å etablere et samarbeidsmiljø. Komponent 2 består av screeningsverktøyet og screeningprotokollen som er utviklet for å identifisere helseskadelige juridiske behov og risikoer for tidligere fengslede individer som lever med HIV. Komponent 3 inkluderer å gi juridisk støtte.
Eksperimentell: CTI-MLP vurdering
For å vurdere gjennomførbarheten og akseptabiliteten av en omfattende kritisk-tidsintervensjon medisinsk juridisk partnerskap (CTI-MLP) tilnærming for å forbedre HIV-omsorgens kontinuumutfall blant tidligere fengslede individer og bestemme de mest effektive mekanismene for CTI-MLP levering
Deltakere vil bli inkludert i pilotforsøket. Etterforskningsteamet vil samarbeide med personalet ved Hope and Help Inc. for å identifisere og rekruttere de utenfor omsorgen gjennom gjennomgang av elektroniske journaler.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
HIV viral load ved bruk av polymerase chain reaction (PCR)
Tidsramme: 6 måneder
HIV viral load gjennom HIV Nucleic Acid Amplification Test (NAAT) HIV ved PCR HIV RNA Test
6 måneder
HIV-sammenkobling og -oppfølging samt adferanse til antiretroviral behandling ved bruk av spørreundersøkelser
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sjekkliste for livskvalitet
Tidsramme: 1 år
Et helsespørreskjema med 36 elementer. Den har 8 skalaer som gir en profil av funksjonell deltaker og velferd. Skalaen inneholder to generelle mål, PCS (Physical Health Component Summary), og MCS (Mental Health Component Summary).
1 år
Indikatorer for psykisk helse
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

15. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • STUDY00006010
  • 3P30MH133399-01S2 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere