Effets des techniques Hold-Relax et d'énergie musculaire pour la flexibilité des ischio-jambiers
Effets comparatifs des techniques de maintien-relaxation et d'énergie musculaire pour la flexibilité des ischio-jambiers chez les enfants scolarisés
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'aspect le plus important de la condition physique est la flexibilité, qui peut être grandement affectée par une mauvaise posture pouvant résulter d'un mode de vie sédentaire d'une personne et une réduction de la flexibilité des tissus mous provoquant de graves blessures musculo-squelettiques. De longues périodes assises pendant que les enfants vont à l'école peuvent provoquer un raccourcissement des muscles ischio-jambiers parce qu'ils plient le genou. Il existe de nombreuses méthodes pour améliorer la flexibilité des ischio-jambiers, mais très peu d’entre elles produisent des résultats immédiats. La littérature a démontré que les deux méthodes d'étirement les plus efficaces à comparer étaient le maintien-relaxation et le MET, mais il est difficile de déterminer leur efficacité immédiate.
Le but de cette étude sera de comparer les effets immédiats de la facilitation neuromusculaire proprioceptive hold-relax et de la technique d'énergie musculaire (MET) pour la flexibilité des ischio-jambiers chez les enfants scolarisés et pour déterminer quelle stratégie améliore la flexibilité des ischio-jambiers chez les enfants d'âge scolaire le plus rapide et avec les meilleurs résultats. Il s'agira d'un essai clinique randomisé dans lequel une durée totale de six mois sera utilisée après l'approbation du BASR. Les données seront collectées sur le campus Al-Rehman de l'Unique Science School, Lahore. 106 participants seront sélectionnés âgés de 05 à 12 ans grâce à une technique d'échantillonnage raisonné. Les participants seront divisés en deux groupes égaux. Les participants du groupe A recevront un PNF hold-relax et le groupe B subira des MET (inhibition réciproque). La ROM des ischio-jambiers sera évaluée via AKET. Les mesures seront prises par goniomètre. L'échelle de douleur Wong-Baker fait face (WBFPS) et le test Timed « Up and Go » (TUG) seront utilisés pour évaluer respectivement la douleur et la mobilité fonctionnelle. Les données seront analysées sur SPSS version 25. Les résultats après analyse statistique montreront quelle technique est la plus efficace et donnera les meilleurs résultats.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Riphah International University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration
- Enfants de 5 à 12 ans
- Sexe (homme et femme)
- Enfants normaux
- Contraction des ischio-jambiers (degré minimum <160 degrés)
Critère d'exclusion
- Athlètes réguliers
- Pathologie passée
- Post-fracture d'un membre
- Écart de longueur de jambe
- Antécédents de lésion de la moelle épinière
- Présence de déformations physiques
- Le sujet ne veut pas participer
- Sujet utilisant une prothèse de membre inférieur ou une orthèse
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe A : Application de la technique Hold-Relax PNF
Une technique de maintien-relaxation qui consiste à étirer le muscle à sa longueur maximale.
Le participant sera en position couchée.
Le muscle ischio-jambier sera étiré pendant 7 à 10 secondes alors que l'individu n'a signalé qu'un léger étirement du muscle.
Le participant tente ensuite d'abaisser sa jambe vers la table tout en se heurtant à la résistance du chercheur, en contractant isométriquement son muscle ischio-jambier pendant 3 secondes.
Le patient a ensuite demandé à se détendre pendant cinq secondes.
Le chercheur a ensuite étiré passivement le muscle jusqu’à ressentir une légère sensation d’étirement.
L'étirement se maintiendra pendant sept secondes.
Il y a eu cinq répétitions de cette séquence, chacune à 20 secondes d'intervalle de la précédente.
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Les participants de ce groupe seront traités avec la technique PNF hold-relax
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Comparateur actif: Groupe B : Application de la technique de l’énergie musculaire
Le groupe B recevra une Technique d'Énergie Musculaire (MET) appliquant le principe d'inhibition réciproque.
Le participant sera en décubitus dorsal et le muscle affecté maintenu dans une position médiane.
Le groupe Inhibition Réciproque-MET s'est étiré pendant 10 à 60 secondes après avoir effectué une contraction isométrique du muscle opposé à celui qui devait être étiré pendant 7 à 10 secondes (30 à 50 % du temps) suivie d'un intervalle de repos de 5 secondes.
Avec une pause de 20 secondes entre chaque répétition, cette séquence a été exécutée cinq fois(52).
Les lectures de l'extension active du genou (AKE), du test TUG et du WBFPS avant et après la séance de traitement ont déterminé l'amélioration des résultats du traitement.
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Les participants de ce groupe seront traités avec la technique de l'énergie musculaire via un mécanisme d'inhibition réciproque
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Goniomètre
Délai: huit semaines
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Le goniomètre universel à cercle complet est sans doute l’instrument préféré pour mesurer la ROM pour la majorité des applications aux extrémités.
Cette version, composée d'un corps, d'un bras mobile et d'un bras fixe, est la plus répandue.
Lors de la comparaison des mesures radiographiques avec les mesures goniométriques chez des chats sous sédation et non sous sédation, les mesures articulaires n'ont pas changé de manière significative selon le type de mesure.
Les valeurs alpha de Cronbach pour les mesures goniométriques des articulations étaient supérieures à 0,99.
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huit semaines
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Test d'extension active du genou (AKET)
Délai: huit semaines
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Le test d'extension active du genou mesure la plage d'extension active du genou lorsque la hanche est fléchie ainsi que la longueur des muscles ischio-jambiers.
Si les positions du corps sont suffisamment stables, ce test présente un haut degré de fiabilité.
Ce test, une variante auto-surveillée du test d'extension active du genou, s'est également révélé efficace lorsqu'il est effectué par la personne testée.
Chez les individus en bonne santé, la fiabilité inter-évaluateur et intra-évaluateur a été prouvée.
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huit semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Wong Baker fait face à l'échelle de douleur (WBFPS)
Délai: Huit semaines
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L’échelle de douleur Wong Baker Faces est un outil d’auto-évaluation conçu pour déterminer l’intensité de la douleur ressentie par les enfants.
Utiliser des échelles de diverses expressions faciales et faire correspondre le niveau de douleur d'un enfant à un visage similaire est une méthode de mesure de la douleur chez les enfants.
L'échelle Faces est une mesure de résultat ordinale qui contient un nombre minimal et prédéterminé de réponses catégorielles présentées selon un modèle prédéterminé.
Il est utilisé pour mesurer l’évaluation de la douleur.
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Huit semaines
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Test chronométré « Up and Go » (TUG)
Délai: Huit semaines
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Le test Timed Up and Go (test TUG), également utilisé pour mesurer la mobilité fonctionnelle chez les enfants, est un outil utile.
Le test TUG calcule le temps qu'il faut pour se lever, avancer de 10 pieds, se retourner, reculer, puis s'asseoir.
Le test TUG montre une forte cohérence et corrélation avec d’autres instruments d’évaluation.
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Huit semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sunnia Mudabber, MS*, Riphah International University
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR&AHS/23/0733
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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