Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Hold-Relax og muskelenergiteknikker for hamstringfleksibilitet

28. januar 2024 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av hold-relax og muskelenergiteknikker for hamstringfleksibilitet hos skolegående barn

Det viktigste aspektet ved fysisk form er fleksibilitet, som kan bli sterkt påvirket av dårlig holdning. Lange perioder med å sitte i skolegang barn kan føre til at hamstringsmusklene forkortes fordi de bøyer kneet. Det finnes mange metoder for å forbedre hamstring-fleksibiliteten, men svært få av dem gir umiddelbare resultater. Hensikten med denne studien vil være å sammenligne mellom de umiddelbare effektene av hold-relax proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging og muskelenergiteknikk (MET) for hamstringfleksibilitet hos skolegående barn. Dette vil være den randomiserte kliniske studien hvor total tid på seks måneder vil bli utnyttet etter godkjenning fra BASR. Data vil bli samlet inn fra Unique Science School Al-Rehman Campus, Lahore. 106 deltakere vil bli tatt med 05-12 år gjennom målrettet prøvetakingsteknikk. Deltakerne vil bli delt inn i to like grupper. Deltakere i gruppe A vil få hold-relax PNF og gruppe B vil gjennomgå METs (resiprok hemming). Hamstring ROM vil bli vurdert gjennom AKET. Målinger vil bli tatt med goniometer. Wong-Baker faces pain scale (WBFPS) og Timed 'Up and Go' (TUG) test vil bli brukt til å evaluere henholdsvis smerte og funksjonell mobilitet. Data vil bli analysert på SPSS versjon 25. Resultater etter statistisk analyse vil vise hvilken teknikk som er mer effektiv og vil ha best utfall.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det viktigste aspektet ved fysisk form er fleksibilitet, som kan bli sterkt påvirket av dårlig holdning som kan oppstå fra en stillesittende livsstil til en person og en reduksjon i myke vevs fleksibilitet forårsaker alvorlige muskel- og skjelettskader. Lange perioder med å sitte i skolegang barn kan føre til at hamstringsmusklene forkortes fordi de bøyer kneet. Det finnes mange metoder for å forbedre hamstring-fleksibiliteten, men svært få av dem gir umiddelbare resultater. Litteraturen viste at de to mest vellykkede strekkmetodene å sammenligne var hold-relax og MET, men det er mangel på å bestemme deres umiddelbare effektivitet.

Hensikten med denne studien vil være å sammenligne mellom de umiddelbare effektene av hold-relax proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging og muskelenergiteknikk (MET) for hamstringfleksibilitet hos skolegående barn og å bestemme hvilken strategi som forbedrer hamstringfleksibiliteten hos barn i skolealder raskest og med de beste resultatene. Dette vil være den randomiserte kliniske studien hvor total tid på seks måneder vil bli utnyttet etter godkjenning fra BASR. Data vil bli samlet inn fra Unique Science School Al-Rehman Campus, Lahore. 106 deltakere vil bli tatt med 05-12 år gjennom målrettet prøvetakingsteknikk. Deltakerne vil bli delt inn i to like grupper. Deltakere i gruppe A vil få hold-relax PNF og gruppe B vil gjennomgå METs (resiprok hemming). Hamstring ROM vil bli vurdert gjennom AKET. Målinger vil bli tatt med goniometer. Wong-Baker faces pain scale (WBFPS) og Timed 'Up and Go' (TUG) test vil bli brukt til å evaluere henholdsvis smerte og funksjonell mobilitet. Data vil bli analysert på SPSS versjon 25. Resultater etter statistisk analyse vil vise hvilken teknikk som er mer effektiv og vil ha best resultater

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

116

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekruttering
        • Riphah International University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • Alder 5-12 år barn
  • Kjønn (både mann og kvinne)
  • Vanlige barn
  • Hamstringstramming (minimumsgrad <160 grader

Eksklusjonskriterier

  • Vanlige idrettsutøvere
  • Tidligere patologi
  • Post brudd på lem
  • Avvik i benlengde
  • Historie med ryggmargsskade
  • Tilstedeværelse av fysiske deformiteter
  • Emnet ønsker ikke å delta
  • Person som bruker underekstremitetsprotese eller ortos

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A: Anvendelse av Hold-Relax PNF-teknikk
En hold-relax-teknikk som innebærer å strekke muskelen til maksimal lengde. Deltaker vil være i ryggleie. Hamstringsmuskelen vil bli strukket i 7 til 10 sekunder mens personen rapporterte bare en liten strekk i muskelen. Deltakeren prøver deretter å senke benet mot bordet mens han blir motstått av forskeren, og trekker hamstringsmuskelen isometrisk sammen i 3 sekunder. Pasienten instruerte deretter om å slappe av i fem sekunder. Forskeren strakte deretter muskelen passivt inntil en liten følelse av strekk ble opplevd. Strekningen vil opprettholdes i syv sekunder. Det var fem repetisjoner av denne sekvensen, hver med 20 sekunders mellomrom fra den forrige
Annen: Hold-relax-teknikk
Deltakere i denne gruppen vil bli behandlet med hold-relax PNF-teknikk
Aktiv komparator: Gruppe B: Anvendelse av muskelenergiteknikk
Gruppe B vil motta en muskelenergiteknikk (MET) som anvender det gjensidige hemmingsprinsippet. Deltakeren vil ligge i liggende liggende og den berørte muskelen holdes i en mellomstilling. Resiprocal Inhibition-MET-gruppen strakte seg i 10 til 60 sekunder etter å ha utført en isometrisk sammentrekning av muskelen motsatt den som måtte strekkes i 7 til 10 sekunder (30%-50% av tiden) etterfulgt av 5 sekunders hvileintervall. Med en pause på 20 sekunder mellom hver repetisjon ble denne sekvensen utført fem ganger(52). Avlesningene for Active Knee Extension (AKE), TUG-test og WBFPS før og etter behandlingsøkten bestemte forbedringen angående behandlingsresultatene.
Annen: Muskelenergiteknikk
Deltakere i denne gruppen vil bli behandlet med muskelenergiteknikk via gjensidig hemmingsmekanisme

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Goniometer
Tidsramme: åtte uker
Det universelle fullsirkelgoniometeret er uten tvil det foretrukne instrumentet for måling av ROM for de fleste applikasjoner til ekstremiteter. Denne versjonen, som har en kropp, bevegelig arm og stasjonær arm, er den mest utbredte. Ved sammenligning av radiografiske målinger med goniometriske målinger hos sederte og usederte katter, endret leddmålingene seg ikke signifikant etter måletype. Cronbach alfa-verdier for goniometriske leddmålinger var mer enn 0,99.
åtte uker
Aktiv kneforlengelsestest (AKET)
Tidsramme: åtte uker
Active Knee Extension Test måler rekkevidden av aktiv kneforlengelse når hoften er bøyd, samt lengden på hamstringsmusklene. Hvis kroppsposisjonene er tilstrekkelig stabile, har denne testen høy grad av pålitelighet. Denne testen, en selvovervåket variant av den aktive kneekstensjonstesten, har også vist seg å være vellykket når den utføres av personen som testes. Blant friske individer er påliteligheten mellom bedømmer og intrabedømmer bevist.
åtte uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Wong Baker Faces Pain Scale (WBFPS)
Tidsramme: Åtte uker
Wong Baker Faces Pain Scale er et selvrapporteringsverktøy utviklet for å bestemme hvor mye smerte barn opplever. Å bruke skalaer med forskjellige ansiktsuttrykk og matche et barns smertenivå til et lignende ansikt er en metode for å måle smerte hos barn. Ansiktsskalaen er et ordinalt utfallsmål som inneholder et minimalt og forhåndsbestemt antall kategoriske svar som presenteres i et forhåndsbestemt mønster. Den brukes til å måle vurderingen av smerte.
Åtte uker
Tidsbestemt "Up and Go"-test (TUG)
Tidsramme: Åtte uker
Timed Up and Go-testen (TUG-testen), også brukt til å måle funksjonell mobilitet hos barn, er et nyttig verktøy. TUG-testen beregner hvor lang tid det tar å reise seg, gå 10 fot fremover, snu seg, bevege seg bakover og deretter sette seg ned. TUG-testen viser sterk konsistens og korrelasjon med andre evalueringsinstrumenter.
Åtte uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sunnia Mudabber, MS*, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

5. februar 2024

Studiet fullført (Antatt)

5. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

10. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0733

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Barneutvikling

Kliniske studier på Hold-relax-teknikk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere