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Système d'évaluation de la sarcopénie basé sur des données échographiques

11 mars 2025 mis à jour par: Xinyi Tang, West China Hospital

Un système d'évaluation de l'intelligence artificielle pour la classification du risque de sarcopénie basé sur des données échographiques multidimensionnelles

  1. Développer un modèle de diagnostic de la sarcopénie assisté par intelligence artificielle basé sur des images échographiques ;
  2. Développer des modèles de classification et de régression par intelligence artificielle pour le diagnostic auxiliaire de la sarcopénie, l'estimation de la force du patient et d'autres fonctions basées sur des données d'images échographiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La sarcopénie est un syndrome de perte de masse musculaire et de diminution de la fonction musculaire lié à l'âge, qui peut être comorbide avec diverses maladies et interagit largement avec divers états pathologiques pour influencer le pronostic de la maladie. Des maladies telles que le cancer, le diabète, les maladies rénales chroniques et la polyarthrite rhumatoïde peuvent accélérer le processus de perte musculaire en affectant la régénération des cellules myogéniques, en interférant avec la synthèse des protéines, en augmentant la consommation de protéines et en améliorant la dégradation des protéines par la voie de l'ubiquitination et le déclin des fonctions motrices. Cette fonction aggravera à son tour le pronostic de la maladie. Malgré quelques différences régionales, la prévalence de la sarcopénie dépasse 10 %. L’identification précoce du risque potentiel de sarcopénie et une intervention précoce dès les premiers stades de déficience musculaire et fonctionnelle constituent l’une des étapes les plus importantes pour améliorer la qualité de vie des personnes âgées.

Actuellement, le diagnostic de sarcopénie repose sur trois éléments : la perte de masse musculaire, la perte de force musculaire et la perte de performance physique. À l'heure actuelle, les médecins utilisent généralement l'analyse d'impédance bioélectrique (BIA) ou l'absorptiométrie à rayons X à double énergie (DXA) pour déterminer l'indice de masse musculaire squelettique SMI pour mesurer la masse musculaire, un test de force de préhension pour mesurer la force musculaire, la vitesse de marche ou des outils tels que le SPPB. scores pour évaluer les performances physiques. Un diagnostic de sarcopénie peut être posé lorsqu'un sujet présente une diminution du SMI combinée à une diminution de la force de préhension ou à une diminution de la vitesse de marche.

Dans le domaine de l'imagerie médicale, les chercheurs ont travaillé à l'exploration et à la validation d'outils et de marqueurs d'imagerie appropriés pour diagnostiquer et évaluer la sarcopénie. Les méthodes courantes d'exploration approfondie de l'imagerie médicale comprennent la radiomique et l'apprentissage automatique, généralement en analysant les caractéristiques de texture des muscles sur des sites spécifiques pour quantifier la fonction musculaire ou en segmentant avec précision les muscles squelettiques en deux ou trois dimensions pour quantifier la masse musculaire. Comparée à la tomodensitométrie (TDM) ou à l'imagerie par résonance magnétique (IRM), l'échographie est une technique d'imagerie médicale plus accessible et moins coûteuse, en particulier dans les régions à revenus faibles ou intermédiaires. L'échographie peut être utilisée pour analyser facilement les muscles locaux et obtenir des caractéristiques musculaires telles que l'épaisseur musculaire, la surface transversale et l'angle de pennation. Nos études précédentes ont démontré que le SMI chez les personnes âgées peut être estimé avec précision en utilisant l'épaisseur musculaire sur quatre sites ainsi que des informations de base telles que l'âge et l'indice de masse corporelle (IMC), et ont découvert lors d'une validation interrégionale que la stabilité des estimations peut être maintenue au sein de communautés présentant des proportions ethniques très différentes. Cependant, plusieurs grandes études existantes sur l'échographie dans la sarcopénie se concentrent actuellement uniquement sur les mesures morphologiques musculaires, ignorant la grande quantité d'informations cachées sur les images échographiques. Dans le même temps, la flexibilité du processus de numérisation a conduit à une plus grande résistance de la part de la radiomique ou des outils d’apprentissage profond à utiliser les images pour la classification de l’intelligence artificielle que la tomodensitométrie ou l’IRM.

Face à un tel dilemme, nous avons tenté d'établir un système intelligent de classification des risques de sarcopénie, basé sur des données multidimensionnelles comprenant des informations de base telles que l'âge et l'IMC, des mesures échographiques et le contenu original des images, afin de compléter la classification des risques de sarcopénie chez les personnes âgées. de manière centralisée, afin de réaliser un dépistage et une classification rapides des populations potentielles de sarcopénie pour une prise en charge clinique ultérieure.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chine
        • Recrutement
        • Xinyi Tang
        • Contact:
          • Xinyi Tang, Dr.
          • Numéro de téléphone: +8615680819215

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les personnes âgées à risque de sarcopénie

La description

Critère d'intégration:

  • > 50 ans
  • Les patients suspectés de sarcopénie, par exemple, qui avaient besoin d'aide pour marcher, se lever d'une chaise ou monter des escaliers ; a récemment eu des antécédents de chutes en marchant ; perte de poids involontaire récente

Critère d'exclusion:

  • Bras ou jambe amputé
  • Œdème sévère (œdème supérieur au niveau du genou)
  • Stimulateur cardiaque implantable
  • Troubles de la conscience, mauvaise santé générale ou autres raisons qui empêcheraient la personne de terminer l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Personnes âgées hospitalisées à risque de sarcopénie
échographie
Personnes âgées vivant dans la communauté à risque de sarcopénie
échographie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La mort
Délai: Dans les 2 ans suivant l'échographie initiale
Dans les 2 ans suivant l'échographie initiale
Sarcopénie diagnostiquée
Délai: Dans les 2 ans suivant l'échographie initiale
Indice de masse musculaire squelettique (SMI) <7 (hommes) /5,7 (femmes)kg/m2 (mesuré par BIA) et vitesse de marche <1 m/s ou force de préhension <28 kg (hommes)/18 kg (femmes)
Dans les 2 ans suivant l'échographie initiale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Xinyi Tang, Dr., Department of Medical Ultrasound, West China Hospital, Sichuan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2020

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2023

Première publication (Réel)

10 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

En adressant un dossier de candidature au porteur de projet par email et en obtenant l'accord des services hospitaliers concernés

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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