Découvrez l'arrêt cardiaque à l'hôpital (Discover IHCA)
12 novembre 2024 mis à jour par: Montefiore Medical Center
Découvrez l'arrêt cardiaque à l'hôpital : une étude multicentrique prospective des pratiques de gestion des arrêts cardiaques post-hospitalisation
L'étude Discover In-Hospital Cardiac Arrest (IHCA) est une étude observationnelle prospective multicentrique visant à mieux comprendre les variations de pratique pour le patient en arrêt cardiaque post-hospitalisation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Il existe un débat considérable parmi les experts concernant de nombreux éléments des soins pendant et après l'arrestation. Cette étude vise à accroître la base de données probantes sur ces composants, en particulier le contrôle de la température et le pronostic chez les patients en arrêt cardiaque post-hospitalisation. En plus de fournir des informations sur les soins post-arrestation immédiats et à long terme, les données collectées seront également utiles pour étudier les variations dans les pratiques de réanimation cardio-pulmonaire.
Ce projet est approuvé par Discovery de la Society of Critical Care Medicine (SCCM), le Critical Care Research Network.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1050
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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Bronx, New York, États-Unis, 10467
- Montefiore Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les arrêts cardiaques à l'hôpital chez l'adulte pour lesquels le ROSC est atteint pendant> 6 heures et le patient n'est pas transféré vers des soins de confort dans les 6 premières heures après le ROSC.
La description
Critère d'intégration:
- Patients adultes (≥18 ans)
- Patients ayant subi un arrêt cardiaque (absence de pouls palpable ou d'activité cardiaque perfusante) lors de leur admission à l'hôpital
- Patients admis dans un service (télémétrie ou non) ou dans une unité de soins intensifs, ou admis mais toujours aux urgences en attente d'un lit d'hôpital
- Patients ayant obtenu un retour de la circulation spontanée (ROSC définie comme > 20 minutes de circulation spontanée soutenue) OU ayant débuté une oxygénation extracorporelle par membrane (eCPR) avec des compressions thoraciques en cours
Critère d'exclusion:
- Arrêt cardiaque chez les patients non hospitalisés (par ex. patients ambulatoires, visiteurs)
- Patients dont la réanimation cardio-pulmonaire (RCR) commence en dehors de l'hôpital
- Arrêts non indexés (arrestations qui ne constituent pas le premier arrêt du patient lors de son admission à l'hôpital ; cela exclut également les patients initialement admis pour un arrêt cardiaque hors de l'hôpital)
- Patients souffrant d'IHCA en salle d'opération (OR) ou en unité de soins post-anesthésiques (PACU)
- Patients ayant subi un arrêt cardiaque après leur arrivée à un service d'urgence (SU) mais avant d'être évalués et admis à l'hôpital
- Arrêts cardiaques d'une durée <2 minutes (c.-à-d. compressions thoraciques effectuées <2 minutes)
- Arrêts cardiaques où le patient est transféré vers des soins axés sur le confort dans les 6 heures suivant le retour de la circulation spontanée (ROSC)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Incidence de la fièvre
Délai: Jusqu'à 96 heures après un arrêt cardiaque
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L'incidence de la fièvre due au ROSC jusqu'à 96 heures après le ROSC chez les patients qui restent dans le coma
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Jusqu'à 96 heures après un arrêt cardiaque
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Pronostic multimodal
Délai: Jusqu'à 60 jours après un arrêt cardiaque
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L'utilisation d'au moins deux approches de pronostic avant l'arrêt des soins du ROSC jusqu'à la sortie de l'hôpital
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Jusqu'à 60 jours après un arrêt cardiaque
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Retrait précoce des soins
Délai: Jusqu'à 72 heures après un arrêt cardiaque
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Le retrait des soins du ROSC jusqu'à 72 heures après le ROSC
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Jusqu'à 72 heures après un arrêt cardiaque
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ari Moskowitz, MD, MPH, Montefiore Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2024
Première publication (Réel)
16 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
14 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022-14602
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .