Descubra a parada cardíaca intra-hospitalar (Discover IHCA)
12 de novembro de 2024 atualizado por: Montefiore Medical Center
Descubra a parada cardíaca intra-hospitalar: um estudo multicêntrico prospectivo de práticas de gerenciamento de parada cardíaca pós-hospitalar
O estudo Discover In-Hospital Cardiac Arrest (IHCA) é um estudo observacional prospectivo multicêntrico que visa compreender melhor as variações na prática do paciente pós-parada cardíaca hospitalar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Há um debate considerável entre os especialistas sobre muitos componentes dos cuidados intra e pós-parada. Este estudo visa aumentar a base de evidências desses componentes, principalmente controle de temperatura e prognóstico em pacientes pós-parada cardíaca hospitalar. Além de fornecer informações sobre cuidados pós-parada imediatos e de longo prazo, os dados coletados também serão úteis no estudo de variações nas práticas de ressuscitação cardiopulmonar.
Este projeto é endossado pela Discovery da Society of Critical Care Medicine (SCCM), a Critical Care Research Network.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1050
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
Bronx, New York, Estados Unidos, 10467
- Montefiore Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todas as paradas cardíacas intra-hospitalares em adultos onde o RCE é alcançado por > 6 horas e o paciente não é transferido para cuidados de conforto nas primeiras 6 horas após o RCE.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos (≥18 anos)
- Pacientes com parada cardíaca (falta de pulso palpável ou atividade cardíaca de perfusão) enquanto internados no hospital
- Pacientes internados em enfermaria (telemétrica ou não telemétrica) ou unidade de terapia intensiva, ou internados, mas ainda no pronto-socorro aguardando leito hospitalar
- Pacientes que obtiveram retorno da circulação espontânea (RCE definido como >20 minutos de circulação espontânea sustentada) OU iniciaram oxigenação por membrana extracorpórea (eCPR) com compressões torácicas contínuas
Critério de exclusão:
- Parada cardíaca em pacientes não internados (por ex. pacientes ambulatoriais, visitantes)
- Pacientes cuja reanimação cardiopulmonar (RCP) começa fora do hospital
- Paradas não-índice (paradas que não são a primeira parada do paciente durante a internação hospitalar; isso também exclui pacientes que foram inicialmente internados por parada cardíaca extra-hospitalar)
- Pacientes que sofrem IHCA na sala de cirurgia (SO) ou na sala de recuperação pós-anestésica (SRPA)
- Pacientes com parada cardíaca após chegar ao pronto-socorro (PS), mas antes de serem avaliados e internados no hospital
- Paradas cardíacas com duração <2 minutos (ou seja, compressões torácicas realizadas <2 minutos)
- Paradas cardíacas em que o paciente é transferido para cuidados focados no conforto dentro de 6 horas após o retorno da circulação espontânea (RCE)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência de febre
Prazo: Até 96 horas após a parada cardíaca
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A incidência de febre do RCE até 96 horas após o RCE entre pacientes que permanecem em coma
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Até 96 horas após a parada cardíaca
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Prognóstico Multimodal
Prazo: Até 60 dias após parada cardíaca
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O uso de pelo menos duas abordagens para prognóstico antes da retirada do cuidado do RCE até a alta hospitalar
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Até 60 dias após parada cardíaca
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Retirada Antecipada de Cuidados
Prazo: Até 72 horas após a parada cardíaca
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A retirada dos cuidados do RCE até 72 horas após o RCE
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Até 72 horas após a parada cardíaca
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ari Moskowitz, MD, MPH, Montefiore Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
14 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022-14602
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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