Откройте для себя остановку сердца в больнице (Discover IHCA)
11 января 2024 г. обновлено: Montefiore Medical Center
Откройте для себя остановку сердца в больнице: проспективное многоцентровое исследование практик лечения остановки сердца после госпитализации
Исследование Discover In-Hospital Cardiac Arrest (IHCA) — это многоцентровое проспективное обсервационное исследование, направленное на лучшее понимание различий в практике у пациентов, перенесших остановку сердца в больнице.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Среди экспертов ведутся серьезные споры относительно многих компонентов ухода во время ареста и после него. Целью данного исследования является увеличение доказательной базы этих компонентов, особенно контроля температуры и прогнозирования у пациентов после остановки сердца в больнице. Помимо предоставления информации о немедленной и долгосрочной помощи после остановки сердца, собранные данные также будут полезны при изучении различий в практике сердечно-легочной реанимации.
Этот проект одобрен Обществом медицины критических состояний (SCCM) Discovery, Сетью исследований в области интенсивной терапии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Luke Andrea
- Номер телефона: (718) 920-5731
- Электронная почта: landrea@montefiore.org
Места учебы
-
-
New York
-
Bronx, New York, Соединенные Штаты, 10467
- Рекрутинг
- Montefiore Medical Center
-
Контакт:
- Luke Andrea
- Номер телефона: 718-920-5731
- Электронная почта: landrea@montefiore.org
-
Главный следователь:
- Ari Moskowitz
-
Главный следователь:
- Luke Andrea
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все госпитальные случаи остановки сердца у взрослых, при которых ROSC достигается в течение > 6 часов и пациент не переводится на комфортный уход в течение первых 6 часов после ROSC.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые (≥18 лет) пациенты
- Пациенты с остановкой сердца (отсутствие пальпируемого пульса или перфузионной сердечной деятельности) при поступлении в больницу
- Пациенты, поступившие в палату (с телеметрией или без телеметрии) или в отделение интенсивной терапии, или поступившие, но все еще находящиеся в отделении неотложной помощи в ожидании больничной койки
- Пациенты, у которых произошло восстановление спонтанного кровообращения (ROSC определяется как устойчивое спонтанное кровообращение >20 минут) ИЛИ начата экстракорпоральная мембранная оксигенация (eCPR) с продолжающейся компрессией грудной клетки
Критерий исключения:
- Остановка сердца у нестационарных пациентов (например, амбулаторные пациенты, посетители)
- Пациенты, у которых сердечно-легочная реанимация (СЛР) начинается за пределами больницы
- Неиндексные остановки сердца (аресты, которые не являются первой остановкой сердца пациента при поступлении в больницу; сюда также исключаются пациенты, первоначально госпитализированные по поводу внебольничной остановки сердца)
- Пациенты, перенесшие IHCA, в операционной (OR) или отделении постанестезиологического ухода (PACU)
- Пациенты с остановкой сердца после прибытия в отделение неотложной помощи (ED), но до обследования и госпитализации
- Остановка сердца длительностью <2 минут (т.е. компрессии грудной клетки выполняются <2 минут)
- Остановка сердца, когда пациенту переводят на комфортную помощь в течение 6 часов после восстановления спонтанного кровообращения (ROSC).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота лихорадки
Временное ограничение: До 96 часов после остановки сердца
|
Частота лихорадки от ROSC до 96 часов после ROSC среди пациентов, находящихся в коме
|
До 96 часов после остановки сердца
|
|
Мультимодальное прогнозирование
Временное ограничение: До 60 дней после остановки сердца
|
Использование как минимум двух подходов для прогнозирования до прекращения лечения из ROSC до выписки из больницы.
|
До 60 дней после остановки сердца
|
|
Раннее прекращение лечения
Временное ограничение: До 72 часов после остановки сердца
|
Прекращение оказания медицинской помощи из ROSC в течение 72 часов после ROSC
|
До 72 часов после остановки сердца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Ari Moskowitz, MD, MPH, Montefiore Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 октября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 января 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
15 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
15 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022-14602
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .