Odkryj wewnątrzszpitalne zatrzymanie krążenia (Discover IHCA)
12 listopada 2024 zaktualizowane przez: Montefiore Medical Center
Odkryj wewnątrzszpitalne zatrzymanie krążenia: prospektywne wieloośrodkowe badanie dotyczące praktyk postępowania w przypadku zatrzymania krążenia po szpitalu
Badanie Discover In-Hospital Cardiac Arrest (IHCA) to wieloośrodkowe, prospektywne badanie obserwacyjne, którego celem jest lepsze zrozumienie różnic w praktyce postępowania z pacjentami z poszpitalnym zatrzymaniem krążenia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Wśród ekspertów toczy się szeroka debata dotycząca wielu elementów opieki w trakcie aresztowania i po nim. Celem tego badania jest zwiększenie bazy dowodów dotyczących tych elementów, zwłaszcza kontroli temperatury i rokowania u pacjentów z poszpitalnym zatrzymaniem krążenia. Oprócz dostarczenia informacji na temat natychmiastowej i długoterminowej opieki poresuscytacyjnej, zebrane dane będą również przydatne w badaniu różnic w praktykach resuscytacji krążeniowo-oddechowej.
Projekt ten jest wspierany przez Discovery Society of Critical Care Medicine (SCCM), Sieć Badawczą Critical Care.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1050
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10467
- Montefiore Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszystkie szpitalne zatrzymania krążenia według wskaźnika dorosłych, w przypadku których ROSC jest osiągane przez > 6 godzin, a pacjent nie jest kierowany do opieki komfortowej w ciągu pierwszych 6 godzin po ROSC.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli (≥18 lat) pacjenci
- Pacjenci, u których doszło do zatrzymania krążenia (brak wyczuwalnego tętna lub perfuzyjna czynność serca) w chwili przyjęcia do szpitala
- Pacjenci przyjęci na oddział (telemetryczny lub nietelemetryczny) lub oddział intensywnej terapii lub zostali przyjęci, ale nadal przebywają na oddziale ratunkowym i oczekują na łóżko szpitalne
- Pacjenci, u których uzyskano powrót spontanicznego krążenia (ROSC zdefiniowany jako >20 minut utrzymującego się spontanicznego krążenia) LUB rozpoczęto leczenie pozaustrojowym natlenianiem membranowym (eCPR) z ciągłym uciskaniem klatki piersiowej
Kryteria wyłączenia:
- Zatrzymanie krążenia u pacjentów nieszpitalnych (np. pacjenci ambulatoryjni, goście)
- Pacjenci, u których resuscytacja krążeniowo-oddechowa (CPR) rozpoczyna się poza szpitalem
- Zatrzymania nieindeksowe (zatrzymania, które nie są pierwszym zatrzymaniem pacjenta w trakcie przyjęcia do szpitala; nie obejmuje to również pacjentów, którzy zostali pierwotnie przyjęci z powodu pozaszpitalnego zatrzymania krążenia)
- Pacjenci cierpiący na IHCA na sali operacyjnej (OR) lub na oddziale opieki po znieczuleniu (PACU)
- Pacjenci z zatrzymaniem krążenia po przybyciu na oddział ratunkowy (ED), ale przed oceną i przyjęciem do szpitala
- Zatrzymanie krążenia trwające krócej niż 2 minuty (tj. wykonane uciśnięcia klatki piersiowej <2 minuty)
- Zatrzymanie krążenia, w przypadku którego pacjent jest kierowany do opieki skoncentrowanej na komforcie w ciągu 6 godzin od powrotu spontanicznego krążenia (ROSC)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie gorączki
Ramy czasowe: Do 96 godzin po zatrzymaniu krążenia
|
Częstość występowania gorączki od ROSC do 96 godzin po ROSC wśród pacjentów pozostających w śpiączce
|
Do 96 godzin po zatrzymaniu krążenia
|
|
Prognozowanie multimodalne
Ramy czasowe: Do 60 dni po zatrzymaniu krążenia
|
Zastosowanie co najmniej dwóch podejść do prognozowania przed wycofaniem opieki z ROSC do wypisu ze szpitala
|
Do 60 dni po zatrzymaniu krążenia
|
|
Wczesne wycofanie opieki
Ramy czasowe: Do 72 godzin po zatrzymaniu krążenia
|
Wycofanie opieki z ROSC do 72 godzin po ROSC
|
Do 72 godzin po zatrzymaniu krążenia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Ari Moskowitz, MD, MPH, Montefiore Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 października 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 maja 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 grudnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
14 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022-14602
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zatrzymanie akcji serca
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityRekrutacyjnyZatrzymanie akcji serca | Post-Cardiac Arecrest CareChiny