Descubra el paro cardíaco intrahospitalario (Discover IHCA)
11 de enero de 2024 actualizado por: Montefiore Medical Center
Descubra el paro cardíaco intrahospitalario: un estudio multicéntrico prospectivo de las prácticas de manejo posterior al paro cardíaco hospitalario
El estudio Discover In-Hospital Cardiac Arrest (IHCA) es un estudio observacional prospectivo multicéntrico destinado a comprender mejor las variaciones en la práctica para el paciente después de un paro cardíaco hospitalario.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Existe un debate considerable entre los expertos sobre muchos componentes de la atención durante y después del arresto. Este estudio tiene como objetivo aumentar la base de evidencia de estos componentes, particularmente el control de la temperatura y el pronóstico en pacientes con paro cardíaco post-hospitalario. Además de proporcionar información sobre la atención post-paro inmediata y a largo plazo, los datos recopilados también serán útiles para estudiar las variaciones en las prácticas de reanimación cardiopulmonar.
Este proyecto cuenta con el respaldo de Discovery de la Sociedad de Medicina de Cuidados Críticos (SCCM), la Red de Investigación de Cuidados Críticos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Luke Andrea
- Número de teléfono: (718) 920-5731
- Correo electrónico: landrea@montefiore.org
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
Bronx, New York, Estados Unidos, 10467
- Reclutamiento
- Montefiore Medical Center
-
Contacto:
- Luke Andrea
- Número de teléfono: 718-920-5731
- Correo electrónico: landrea@montefiore.org
-
Investigador principal:
- Ari Moskowitz
-
Investigador principal:
- Luke Andrea
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los paros cardíacos hospitalarios índice de adultos en los que se logra un ROSC durante > 6 horas y el paciente no pasa a cuidados de confort en las primeras 6 horas después del ROSC.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos (≥18 años)
- Pacientes con paro cardíaco (falta de pulso palpable o actividad cardíaca de perfusión) mientras ingresan en el hospital
- Pacientes ingresados en una sala (con telemetría o no telemetría) o en una unidad de cuidados intensivos, o están admitidos pero aún están en el departamento de emergencias esperando una cama de hospital.
- Pacientes que lograron el retorno de la circulación espontánea (ROSC definido como >20 minutos de circulación espontánea sostenida) O iniciaron oxigenación por membrana extracorpórea (eCPR) con compresiones torácicas en curso
Criterio de exclusión:
- Paro cardíaco en pacientes no hospitalizados (p. ej. pacientes ambulatorios, visitantes)
- Pacientes cuya reanimación cardiopulmonar (RCP) se inicia fuera del hospital
- Paros no índice (paros que no son el primer paro del paciente durante el ingreso hospitalario; esto también excluye a los pacientes que ingresaron inicialmente por un paro cardíaco extrahospitalario)
- Pacientes que sufren IHCA en el quirófano (OR) o en la unidad de cuidados postanestésicos (PACU)
- Pacientes con paro cardíaco después de llegar a un departamento de emergencias (SU) pero antes de ser evaluados e ingresados en el hospital.
- Paros cardíacos que duran <2 minutos (es decir, compresiones torácicas realizadas <2 minutos)
- Paros cardíacos en los que el paciente pasa a una atención centrada en su comodidad dentro de las 6 horas posteriores al retorno de la circulación espontánea (ROSC)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Incidencia de fiebre
Periodo de tiempo: Hasta 96 horas después del paro cardíaco
|
La incidencia de fiebre por ROSC hasta 96 horas después de ROSC entre pacientes que permanecen comatosos
|
Hasta 96 horas después del paro cardíaco
|
|
Pronóstico multimodal
Periodo de tiempo: Hasta 60 días después del paro cardíaco
|
El uso de al menos dos enfoques para el pronóstico antes de retirar la atención del ROSC hasta el alta hospitalaria.
|
Hasta 60 días después del paro cardíaco
|
|
Retiro anticipado de la atención
Periodo de tiempo: Hasta 72 horas después del paro cardíaco
|
El retiro de la atención del ROSC hasta 72 horas después del ROSC
|
Hasta 72 horas después del paro cardíaco
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ari Moskowitz, MD, MPH, Montefiore Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de octubre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
15 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
15 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2022-14602
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .