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Scopri l'arresto cardiaco ospedaliero (Discover IHCA)

12 novembre 2024 aggiornato da: Montefiore Medical Center

Scopri l'arresto cardiaco intraospedaliero: uno studio multicentrico prospettico sulle pratiche di gestione dell'arresto cardiaco post-ospedaliero

Lo studio Discover In-Hospital Cardiac Arrest (IHCA) è uno studio osservazionale prospettico multicentrico volto a comprendere meglio le variazioni nella pratica per il paziente con arresto cardiaco post-ospedaliero.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

È in corso un ampio dibattito tra gli esperti riguardo a molti componenti dell’assistenza intra e post-arresto. Questo studio mira ad aumentare la base di prove di questi componenti, in particolare il controllo della temperatura e la prognosi nei pazienti con arresto cardiaco post-ospedaliero. Oltre a fornire approfondimenti sulle cure post-arresto immediate e a lungo termine, i dati raccolti saranno utili anche per studiare le variazioni nelle pratiche di rianimazione cardiopolmonare.

Questo progetto è approvato dalla Discovery della Society of Critical Care Medicine (SCCM), la Critical Care Research Network.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1050

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Bronx, New York, Stati Uniti, 10467
        • Montefiore Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti gli arresti cardiaci ospedalieri indice dell'adulto in cui il ROSC viene raggiunto per > 6 ore e il paziente non viene trasferito alle cure di comfort nelle prime 6 ore dopo il ROSC.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti (≥18 anni).
  • Pazienti con arresto cardiaco (mancanza di polso palpabile o attività cardiaca perfusa) durante il ricovero in ospedale
  • Pazienti ricoverati in un reparto (telemetria o non telemetria) o in un'unità di terapia intensiva, oppure ricoverati ma ancora al pronto soccorso in attesa di un letto d'ospedale
  • Pazienti che hanno ottenuto il ripristino della circolazione spontanea (ROSC definito come >20 minuti di circolazione spontanea sostenuta) OPPURE hanno iniziato l'ossigenazione extracorporea a membrana (eCPR) con compressioni toraciche in corso

Criteri di esclusione:

  • Arresto cardiaco in pazienti non ricoverati (ad es. pazienti ambulatoriali, visitatori)
  • Pazienti la cui rianimazione cardiopolmonare (RCP) inizia al di fuori dell'ospedale
  • Arresti non indicizzati (arresti che non rappresentano il primo arresto del paziente durante il ricovero ospedaliero; sono esclusi anche i pazienti inizialmente ricoverati per un arresto cardiaco extraospedaliero)
  • Pazienti affetti da IHCA in sala operatoria (OR) o in unità di cura post-anestesia (PACU)
  • Pazienti con arresto cardiaco dopo l'arrivo al pronto soccorso (ED) ma prima di essere valutati e ricoverati in ospedale
  • Arresti cardiaci della durata <2 minuti (es. compressioni toraciche eseguite <2 minuti)
  • Arresti cardiaci in cui il paziente viene trasferito a cure focalizzate sul comfort entro 6 ore dal ripristino della circolazione spontanea (ROSC)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza della febbre
Lasso di tempo: Fino a 96 ore dopo l'arresto cardiaco
L'incidenza della febbre dal ROSC fino a 96 ore dopo il ROSC tra i pazienti che rimangono in coma
Fino a 96 ore dopo l'arresto cardiaco
Pronostico multimodale
Lasso di tempo: Fino a 60 giorni dopo l'arresto cardiaco
L'uso di almeno due approcci per la prognosi prima della sospensione delle cure dal ROSC fino alla dimissione dall'ospedale
Fino a 60 giorni dopo l'arresto cardiaco
Interruzione anticipata delle cure
Lasso di tempo: Fino a 72 ore dopo l'arresto cardiaco
La sospensione delle cure dal ROSC fino a 72 ore dopo il ROSC
Fino a 72 ore dopo l'arresto cardiaco

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Montefiore Medical Center

Collaboratori

Society of Critical Care Medicine

Investigatori

  • Investigatore principale: Ari Moskowitz, MD, MPH, Montefiore Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

14 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022-14602

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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