Upptäck hjärtstopp på sjukhus (Discover IHCA)
12 november 2024 uppdaterad av: Montefiore Medical Center
Upptäck hjärtstillestånd på sjukhus: en prospektiv multicenterstudie av hanteringsmetoder för hjärtstopp efter sjukhus
Discover In-Hospital Cardiac Arrest (IHCA)-studien är en multicenter, prospektiv observationsstudie som syftar till att bättre förstå variationer i praktiken för hjärtstoppspatienter efter sjukhus.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Det råder stor debatt bland experter om många komponenter inom vård inom och efter arrestering. Denna studie syftar till att öka evidensbasen för dessa komponenter, särskilt temperaturkontroll och prognosticering hos patienter med hjärtstopp efter sjukhus. Förutom att ge insikter om omedelbar och långvarig vård efter arrestering, kommer data som samlas in också att vara användbar för att studera variationer i hjärt- och lungräddningsmetoder.
Detta projekt stöds av Society of Critical Care Medicines (SCCM) Discovery, Critical Care Research Network.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1050
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
Bronx, New York, Förenta staterna, 10467
- Montefiore Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla hjärtstopp på sjukhus för vuxna index där ROSC uppnås i > 6 timmar och patienten inte övergår till komfortvård under de första 6 timmarna efter ROSC.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna (≥18 år gamla) patienter
- Patienter med hjärtstillestånd (brist på palpabel puls eller perfuserande hjärtaktivitet) under inläggning på sjukhus
- Patienter som är inlagda på en avdelning (telemetri eller icke-telemetri) eller en intensivvårdsavdelning, eller är inlagda men fortfarande på akutmottagningen i väntan på en sjukhussäng
- Patienter som uppnådde återgång av spontan cirkulation (ROSC definierad som >20 minuter av ihållande spontan cirkulation) ELLER påbörjade extrakorporeal membransyresättning (eCPR) med pågående bröstkompressioner
Exklusions kriterier:
- Hjärtstopp hos icke slutenvårdspatienter (t.ex. polikliniska patienter, besökare)
- Patienter vars hjärt-lungräddning (HLR) börjar utanför sjukhuset
- Icke-index arresteringar (gripande som inte är patientens första arrestering under sjukhusinläggningen; detta utesluter också patienter som initialt lades in för ett hjärtstopp utanför sjukhuset)
- Patienter som lider av IHCA i operationssalen (OR) eller postanesthesia care unit (PACU)
- Patienter med hjärtstillestånd efter att ha anlänt till en akutmottagning (ED) men innan de utvärderades och lades in på sjukhuset
- Hjärtstopp som varar <2 minuter (dvs. bröstkompressioner utförda <2 minuter)
- Hjärtstillestånd där patienten övergår till komfortfokuserad vård inom 6 timmar efter återkomst av spontan cirkulation (ROSC)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Feberförekomst
Tidsram: Upp till 96 timmar efter hjärtstopp
|
Incidensen av feber från ROSC till 96 timmar efter ROSC bland patienter som förblir komatösa
|
Upp till 96 timmar efter hjärtstopp
|
|
Multimodal prognosticering
Tidsram: Upp till 60 dagar efter hjärtstopp
|
Användning av minst två tillvägagångssätt för prognostisering före avbrytande av vården från ROSC tills sjukhusutskrivning
|
Upp till 60 dagar efter hjärtstopp
|
|
Tidig upphävande av vården
Tidsram: Upp till 72 timmar efter hjärtstopp
|
Avbrytande av vården från ROSC till 72 timmar efter ROSC
|
Upp till 72 timmar efter hjärtstopp
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Ari Moskowitz, MD, MPH, Montefiore Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 oktober 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 maj 2024
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2024
Första postat (Faktisk)
16 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
14 november 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 november 2024
Senast verifierad
1 november 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2022-14602
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .