- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06211946
Palpation de l'aorte abdominale avec mesures d'imagerie échographique au point de service
Comparaison de la palpation de l'aorte abdominale avec les mesures d'imagerie échographique au point de service chez des individus en bonne santé
Le but de cette étude observationnelle est de comparer les mesures de la largeur de l'aorte abdominale par palpation et imagerie échographique au point de service chez des individus en bonne santé. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
- Existe-t-il une différence de mesure dans la largeur de l'aorte abdominale chez les individus en bonne santé, telle que mesurée par palpation et par imagerie échographique au point d'intervention ?
- Les mesures de palpation et les mesures d’imagerie échographique au point d’intervention sont-elles fiables lorsqu’elles sont effectuées par des chercheurs en physiothérapie ? Il sera demandé aux participants de faire palper leur région abdominale autour de l'ombilic et de subir une imagerie échographique sur leur région de l'aorte abdominale. Il est prévu que la participation à l'étude prendra moins de 15 minutes. Les sujets seront invités à revenir pour une nouvelle visite dans un délai d'un mois pour déterminer la fiabilité des mesures.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Minnesota
-
Rochester, Minnesota, États-Unis, 55904
- Mayo Clinic
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Adultes en bonne santé âgés de plus de 18 ans
Critère d'exclusion:
Antécédents d'anévrisme de l'aorte abdominale. Les personnes enceintes ou essayant de le devenir.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mesure palpatoire
Délai: au départ et dans un délai d'un mois plus tard
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La largeur palpée de l'aorte abdominale sera mesurée à l'aide d'un ruban à mesurer.
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au départ et dans un délai d'un mois plus tard
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Mesure par ultrasons
Délai: au départ et dans un délai d'un mois plus tard
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La largeur de l'aorte abdominale sera mesurée à l'aide d'une échographie au point d'intervention.
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au départ et dans un délai d'un mois plus tard
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Darren Calley, P.T., DScPT, OCS, Mayo Clinic
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 23-009766
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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