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Palpation de l'aorte abdominale avec mesures d'imagerie échographique au point de service

15 avril 2024 mis à jour par: Darren Q. Calley, Mayo Clinic

Comparaison de la palpation de l'aorte abdominale avec les mesures d'imagerie échographique au point de service chez des individus en bonne santé

Le but de cette étude observationnelle est de comparer les mesures de la largeur de l'aorte abdominale par palpation et imagerie échographique au point de service chez des individus en bonne santé. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • Existe-t-il une différence de mesure dans la largeur de l'aorte abdominale chez les individus en bonne santé, telle que mesurée par palpation et par imagerie échographique au point d'intervention ?
  • Les mesures de palpation et les mesures d’imagerie échographique au point d’intervention sont-elles fiables lorsqu’elles sont effectuées par des chercheurs en physiothérapie ? Il sera demandé aux participants de faire palper leur région abdominale autour de l'ombilic et de subir une imagerie échographique sur leur région de l'aorte abdominale. Il est prévu que la participation à l'étude prendra moins de 15 minutes. Les sujets seront invités à revenir pour une nouvelle visite dans un délai d'un mois pour déterminer la fiabilité des mesures.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dans le cadre d'une revue des systèmes de dépistage des lombalgies non musculo-squelettiques, les physiothérapeutes effectuent un examen de dépistage abdominal qui peut inclure l'observation et la palpation de l'aorte abdominale. En utilisant une méthode de palpation à deux doigts, une estimation de la largeur de l'aorte abdominale constitue une approche de dépistage. Une partie croissante de la pratique de la physiothérapie consiste à utiliser l'imagerie échographique au point d'intervention (POCUS) pour guider un diagnostic de physiothérapie et faciliter le raisonnement clinique. Aucune recherche publiée n'a pu être trouvée sur les physiothérapeutes utilisant l'imagerie diagnostique par ultrasons pour mesurer la distance de l'aorte abdominale, ou la fiabilité intra-palpation de la distance transversale de l'aorte abdominale. Une mesure supérieure à 3 cm est généralement caractérisée comme un anévrisme de l'aorte abdominale. Le but de cette étude est de déterminer la fiabilité et l'accord des mesures de palpation de l'aorte abdominale avec les mesures POCUS de l'aorte abdominale du diamètre transversal effectuées par des chercheurs en physiothérapie chez des individus en bonne santé. Des patients en bonne santé de plus de 18 ans sans antécédents d'anévrismes de l'aorte abdominale seront recrutés pour une étude avec 2 visites à moins d'un mois d'intervalle à la Mayo Clinic Rochester. Les patients subiront une brève enquête sur les informations démographiques de base, notamment l'âge, le sexe et la race/origine ethnique lors de la première visite uniquement. Les patients verront également leur taille et leur poids pris par les examinateurs pour déterminer l'IMC. L'ordre des tests sera attribué au hasard. Les patients seront allongés sur le dos en position couchée avec l'abdomen exposé au processus xiphoïde. L'examinateur de l'étude 1 prendra une mesure par palpation à deux doigts de l'aorte abdominale, juste crânienne par rapport à l'ombilic et caudale par rapport à la xyphoïde à l'aide d'un ruban à mesurer. Pour la mesure par palpation, l'examinateur ne connaîtra pas la mesure numérique et un autre examinateur mesurera et enregistrera la distance. L'examinateur de l'étude 2 effectuera ensuite une échographie de l'aorte abdominale sous-rénale transversale [au-dessus de l'ombilic et légèrement à gauche] à l'aide de l'appareil d'imagerie par ultrasons Vscan Air™. Une vue à petit axe de l'aorte abdominale sera capturée à l'écran avec les bords de l'aorte clairement définis. À l'aide de pieds à coulisse numériques, le plus grand diamètre de l'aorte, de la lumière externe à la lumière externe, sera mesuré. L'examinateur 2 ne connaîtra pas la mesure échographique réelle et la mesure sera lue et enregistrée par un autre examinateur. Les sujets reviendront pour une visite de suivi pour répéter le processus ci-dessus dans un délai d'un mois pour capturer la fiabilité intra-évaluateur.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55904
        • Mayo Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adultes en bonne santé de plus de 18 ans

La description

Critère d'intégration:

Adultes en bonne santé âgés de plus de 18 ans

Critère d'exclusion:

Antécédents d'anévrisme de l'aorte abdominale. Les personnes enceintes ou essayant de le devenir.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure palpatoire
Délai: au départ et dans un délai d'un mois plus tard
La largeur palpée de l'aorte abdominale sera mesurée à l'aide d'un ruban à mesurer.
au départ et dans un délai d'un mois plus tard
Mesure par ultrasons
Délai: au départ et dans un délai d'un mois plus tard
La largeur de l'aorte abdominale sera mesurée à l'aide d'une échographie au point d'intervention.
au départ et dans un délai d'un mois plus tard

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Darren Calley, P.T., DScPT, OCS, Mayo Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

21 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

3 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2024

Première publication (Réel)

18 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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