Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Palpatie van de abdominale aorta met point-of-care echografiemetingen

15 april 2024 bijgewerkt door: Darren Q. Calley, Mayo Clinic

Vergelijking van palpatie van de abdominale aorta met point-of-care echografiemetingen bij gezonde personen

Het doel van dit observationele onderzoek is om de metingen van de breedte van de abdominale aorta te vergelijken via palpatie en point-of-care echografie bij gezonde personen. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • Is er bij gezonde personen een meetverschil in de breedte van de abdominale aorta, gemeten via palpatie en point-of-care echografie?
  • Zijn palpatiemetingen en point-of-care echografiemetingen betrouwbaar wanneer uitgevoerd door fysiotherapeutische onderzoekers? Deelnemers wordt gevraagd om hun buikgebied rond de navel te laten palperen en er wordt echografie uitgevoerd over het gebied van de abdominale aorta. De verwachting is dat deelname aan het onderzoek minder dan 15 minuten zal duren. De proefpersonen wordt gevraagd binnen 1 maand terug te komen voor een herhaald bezoek om de betrouwbaarheid van de metingen te bepalen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Als onderdeel van een evaluatie van systemen om te screenen op niet-musculoskeletale lage rugpijn, voeren fysiotherapeuten een abdominaal screeningsonderzoek uit, dat observatie en palpatie van de abdominale aorta kan omvatten. Met behulp van een afstandspalpatiemethode met twee vingers is een schatting van de breedte van de abdominale aorta één van de screeningsbenaderingen. Een groeiend deel van de fysiotherapiepraktijk maakt gebruik van point-of-care-echografie (POCUS) om een ​​fysiotherapiediagnose te begeleiden en te helpen bij het klinisch redeneren. Er kon geen gepubliceerd onderzoek worden gevonden over fysiotherapeuten die diagnostische echografie gebruikten om de afstand van de abdominale aorta te meten, of intra-betrouwbaarheid bij palpatie van de transversale afstand van de abdominale aorta. Een meting groter dan 3 cm wordt doorgaans gekarakteriseerd als een abdominaal aorta-aneurisme. Het doel van deze studie is om de betrouwbaarheid en overeenstemming te bepalen van palpatiemetingen van de abdominale aorta met POCUS-metingen van de abdominale aorta over de dwarse diameter, uitgevoerd door fysiotherapeutische onderzoekers bij gezonde individuen. Gezonde patiënten ouder dan 18 jaar zonder voorgeschiedenis van abdominale aorta-aneurisma's zullen worden gerekruteerd voor een onderzoek met 2 bezoeken binnen 1 maand na elkaar bij Mayo Clinic Rochester. Alleen bij het eerste bezoek zullen patiënten een kort overzicht krijgen van demografische basisinformatie, waaronder leeftijd, geslacht en ras/etniciteit. De lengte en het gewicht van de patiënten worden ook door de onderzoekers gemeten om de BMI te bepalen. De volgorde van testen wordt willekeurig toegewezen. Patiënten zullen op de rug liggen in de haakliggende positie, waarbij de buik wordt blootgesteld aan het xiphoid-uitsteeksel. Onderzoeksonderzoeker 1 zal met behulp van een meetlint een palpatiemeting met twee vingers uitvoeren van de abdominale aorta, net craniaal van de navel en caudaal van het xyphoid. Bij de palpatiemeting zal de onderzoeker blind zijn voor de numerieke meting en zal een andere onderzoeker de afstand meten en registreren. Onderzoeksonderzoeker 2 zal vervolgens transversale infrarenale [boven de navel en iets links] abdominale aorta-echografie uitvoeren met behulp van het Vscan Air™-echografieapparaat. Er wordt een korte asweergave van de abdominale aorta op het scherm vastgelegd, waarbij de randen van de aorta duidelijk omlijnd zijn. Met behulp van digitale schuifmaten wordt de grootste aortadiameter van buitenlumen tot buitenlumen gemeten. Examinator 2 zal geblindeerd zijn voor de daadwerkelijke ultrasone meting, en de meting zal door een andere examinator worden uitgelezen en geregistreerd. De proefpersonen komen terug voor een vervolgbezoek om het bovenstaande proces binnen 1 maand te herhalen om de intrabeoordelaarsbetrouwbaarheid vast te stellen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55904
        • Mayo Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde volwassenen ouder dan 18 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Gezonde volwassenen > 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

Geschiedenis van aneurysma van de abdominale aorta. Personen die zwanger zijn of proberen zwanger te worden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Palpatiemeting
Tijdsspanne: bij baseline en binnen 1 maand later
De gepalpeerde breedte van de abdominale aorta wordt gemeten met behulp van een meetlint.
bij baseline en binnen 1 maand later
Echografie meting
Tijdsspanne: bij baseline en binnen 1 maand later
De breedte van de abdominale aorta wordt gemeten met behulp van point-of-care-echografie.
bij baseline en binnen 1 maand later

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Darren Calley, P.T., DScPT, OCS, Mayo Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 maart 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 23-009766

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren