- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06211946
Palpatie van de abdominale aorta met point-of-care echografiemetingen
Vergelijking van palpatie van de abdominale aorta met point-of-care echografiemetingen bij gezonde personen
Het doel van dit observationele onderzoek is om de metingen van de breedte van de abdominale aorta te vergelijken via palpatie en point-of-care echografie bij gezonde personen. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Is er bij gezonde personen een meetverschil in de breedte van de abdominale aorta, gemeten via palpatie en point-of-care echografie?
- Zijn palpatiemetingen en point-of-care echografiemetingen betrouwbaar wanneer uitgevoerd door fysiotherapeutische onderzoekers? Deelnemers wordt gevraagd om hun buikgebied rond de navel te laten palperen en er wordt echografie uitgevoerd over het gebied van de abdominale aorta. De verwachting is dat deelname aan het onderzoek minder dan 15 minuten zal duren. De proefpersonen wordt gevraagd binnen 1 maand terug te komen voor een herhaald bezoek om de betrouwbaarheid van de metingen te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55904
- Mayo Clinic
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Gezonde volwassenen > 18 jaar
Uitsluitingscriteria:
Geschiedenis van aneurysma van de abdominale aorta. Personen die zwanger zijn of proberen zwanger te worden.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Palpatiemeting
Tijdsspanne: bij baseline en binnen 1 maand later
|
De gepalpeerde breedte van de abdominale aorta wordt gemeten met behulp van een meetlint.
|
bij baseline en binnen 1 maand later
|
|
Echografie meting
Tijdsspanne: bij baseline en binnen 1 maand later
|
De breedte van de abdominale aorta wordt gemeten met behulp van point-of-care-echografie.
|
bij baseline en binnen 1 maand later
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Darren Calley, P.T., DScPT, OCS, Mayo Clinic
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 23-009766
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .