Étude de yoga sans stress
7 mai 2024 mis à jour par: Crystal Park, University of Connecticut
Étude sur le yoga sans stress : une exploration scientifique du yoga pour la réduction du stress
Le but de cette étude est d'évaluer la faisabilité et l'acceptabilité de l'utilisation d'un programme de yoga en ligne asynchrone pour réduire le stress.
L'étude utilisera une intervention de yoga asynchrone de 8 semaines de deux types de yoga différents (travail respiratoire et méditation élevés ; mouvements/postures vigoureux vs travail respiratoire et méditation faibles ; mouvements/postures élevés).
En plus du stress auto-évalué, les mesures incluent le sommeil, la variabilité de la fréquence cardiaque, la pleine conscience, les propriétés essentielles du yoga et les questions d'acceptabilité.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Connecticut
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Storrs, Connecticut, États-Unis, 06269
- Bousfield Psychology Building, 406 Babbidge Road
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Âgé de 18 ans ou plus
- Auto-identification comme « stressé »
- Un score de 8 ou plus sur l'échelle de stress perçu (PSS) indiquant un stress modéré à élevé
- Volonté de terminer l'intervention de yoga de 8 semaines
- Volonté d'assister aux visites de référence et de suivi
- Capacité à lire et à écrire en anglais
- Avoir pratiqué le yoga ≤ 2x au cours des 6 derniers mois
Critère d'exclusion:
- Maladie psychiatrique grave ou instable (par ex. psychose, manie)
- Maladie médicale coexistante majeure (p. ex. cancer, MPOC, obésité)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Yoga avec travail sur la respiration élevée et méditation ; Mouvements/postures faibles
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Les participants participeront à un cours de yoga asynchrone de 8 semaines axé sur l'expérience interne et cognitive au sein de la pratique en utilisant des techniques axées sur la respiration et la méditation.
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Expérimental: Yoga avec travail sur la respiration faible et méditation ; Mouvements/postures élevés
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Les participants participeront à un cours de yoga asynchrone de 8 semaines en mettant l'accent sur la physicalité et les mouvements de la pratique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le nombre (pourcentage) de personnes complétant l'ensemble du protocole (6/8 cours de yoga et 2 visites en personne)
Délai: 8 semaines
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Le nombre (pourcentage) de personnes complétant l'ensemble du protocole (6/8 cours de yoga et 2 visites en personne)
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8 semaines
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Le score combiné (sur 35) au questionnaire d'acceptabilité du traitement (TAQ) en 5 éléments
Délai: 8 semaines
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Le score combiné (sur 35) au questionnaire d'acceptabilité du traitement (TAQ) en 5 éléments.
La mesure est notée sur une échelle de Likert de 1 à 7.
Des scores plus élevés indiquent un traitement d'étude hautement acceptable, éthique, compétent et digne de confiance.
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 avril 2024
Achèvement primaire (Réel)
5 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
5 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2024
Première publication (Réel)
15 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- H23-0617
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .