Исследование йоги без стресса
7 мая 2024 г. обновлено: Crystal Park, University of Connecticut
Исследование StressLess Yoga: научное исследование йоги для снижения стресса
Целью данного исследования является оценка возможности и приемлемости использования асинхронной онлайн-программы йоги для снижения стресса.
В исследовании будет использоваться 8-недельная асинхронная йога-интервенция двух разных типов йоги (высокая работа с дыханием и медитация; низкая энергичное движение/позы против работы с низким дыханием и медитацией; высокая скорость движения/поз).
В дополнение к самоотчетам о стрессе, измерения включают сон, вариабельность сердечного ритма, внимательность, основные свойства йоги и вопросы о приемлемости.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Connecticut
-
Storrs, Connecticut, Соединенные Штаты, 06269
- Bousfield Psychology Building, 406 Babbidge Road
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18 лет и старше
- Самоидентификация как «находящегося в стрессе»
- Оценка 8 или выше по шкале воспринимаемого стресса (PSS), что указывает на стресс от умеренного до высокого.
- Готовность завершить 8-недельное занятие йогой
- Готовность присутствовать на базовых и последующих визитах
- Умение читать и писать на английском языке
- Занимались йогой ≤ 2 раза за последние 6 месяцев.
Критерий исключения:
- Серьезное или нестабильное психическое заболевание (например, психоз, мания)
- Серьезное сопутствующее заболевание (например, рак, ХОБЛ, ожирение)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Йога с работой на высоком дыхании и медитацией; Низкая подвижность/позы
|
Участники пройдут 8-недельные занятия асинхронной йогой, ориентированные на внутренний и когнитивный опыт в рамках практики с использованием техник, ориентированных на дыхание и медитацию.
|
|
Экспериментальный: Йога с работой на низком дыхании и медитацией; Высокие движения/позы
|
Участники пройдут 8-недельные занятия асинхронной йогой с упором на физическую форму и движения практики.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество (процент) людей, выполнивших весь протокол (6/8 занятий йогой и 2 личных посещения)
Временное ограничение: 8 недель
|
Количество (процент) людей, выполнивших весь протокол (6/8 занятий йогой и 2 личных посещения)
|
8 недель
|
|
Суммарный балл (из 35) по опроснику приемлемости лечения (TAQ), состоящему из 5 пунктов.
Временное ограничение: 8 недель
|
Суммарный балл (из 35) по опроснику приемлемости лечения (TAQ), состоящему из 5 пунктов.
Этот показатель оценивается по шкале Лайкерта от 1 до 7.
Более высокие баллы указывают на весьма приемлемое, этичное, компетентное и заслуживающее доверия лечение в рамках исследования.
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- H23-0617
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .