Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet de l'application de télé-soins infirmiers sur la capacité de prendre soin d'eux-mêmes et les activités de la vie quotidienne chez les patients opérés d'une fracture

3 décembre 2024 mis à jour par: Sevil Güler, Gazi University

L'effet de l'application de télé-soins infirmiers basée sur la théorie des soins personnels d'Orem sur la capacité de soins personnels et les activités de la vie quotidienne chez les patients ayant subi une chirurgie de fracture des membres inférieurs liée à un traumatisme

Cette étude vise à déterminer l'effet de l'application de télé-allaitement basée sur la théorie des soins personnels d'Orem sur les soins personnels et les activités de la vie quotidienne chez les patients ayant subi une chirurgie de fracture des membres inférieurs liée à un traumatisme.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La recherche a été menée pour déterminer l'effet de l'application de télé-soins basés sur la théorie des soins personnels d'Orem sur les soins personnels et les activités de la vie quotidienne chez les patients opérés d'une fracture des membres inférieurs liée à un traumatisme. La recherche a été planifiée comme une étude de type expérimental contrôlée randomisée. 52 patients (intervention 26, contrôle 26) ont été inclus dans l'échantillon de l'étude en utilisant la « méthode de randomisation simple ». Afin de collecter les données, le formulaire d'informations d'introduction, l'échelle d'agence de soins personnels, l'échelle d'activités de la vie quotidienne KATZ et l'échelle d'activités de la vie quotidienne Lawton Brody ont été utilisés. Les procédures hospitalières actuelles ont été appliquées aux patients du groupe témoin sans aucune intervention. Les patients du groupe d'intervention ont été suivis à l'aide d'une application de télé-allaitement basée sur la théorie des soins personnels d'Orem, et une formation et des conseils ont été dispensés pendant 6 semaines après leur sortie. Données; Elles ont été recueillies face à face une fois avant la sortie dans les deux groupes, et trois fois par vidéoconférence : 7 à 10 jours, 18 à 21 jours et 40 à 45 jours après la sortie. Le formulaire de surveillance des demandes de télé-allaitement et les infographies de rappel, préparés sur la base de la théorie des soins personnels d'Orem, ont été utilisés dans le processus de suivi des patients ayant subi une chirurgie pour fracture des membres inférieurs liée à un traumatisme. Le chi carré, le test t pour échantillons indépendants, l'analyse de la variance des mesures répétées et l'analyse de corrélation de Pearson ont été utilisés pour analyser les données. Bien qu'il n'y ait pas de différence statistique entre les groupes dans les premières mesures, dans les 2ème, 3ème et 4ème mesures, les scores de l'agence de soins personnels du groupe d'intervention, des activités KATZ de la vie quotidienne et des activités instrumentales de Lawton Brody sur l'échelle de la vie quotidienne se sont révélés être statistiquement significativement plus élevé que le groupe témoin (p <0, 05). Dans cette étude, il a été conclu que l'application de télé-soins basée sur la théorie des soins personnels d'Orem a un effet positif sur les soins personnels et les activités de la vie quotidienne.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie, 06510
        • Lokman Hekim University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 18 et 65 ans,
  • Accepter de participer volontairement à l'étude,
  • Capable de comprendre et de parler le turc,
  • Au moins diplômé de l'école primaire,
  • Ceux qui ont subi une opération pour fracture des membres inférieurs,

Critère d'exclusion:

  • Plus de 65 ans,
  • Avoir un problème médical incontrôlable,
  • Avoir une fracture de la hanche ou une fracture de fragilité suite à une chute,
  • Avoir un fixateur externe,
  • L'amputation se développe,
  • Les personnes dont les troubles de la parole, de l'audition et de la vision les empêchent de participer à la surveillance téléinfirmière ne seront pas incluses dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Les patients du groupe d'intervention ont été suivis à l'aide d'une application de télé-allaitement basée sur la théorie des soins personnels d'Orem, et une formation et des conseils ont été dispensés pendant 6 semaines après leur sortie. Les entretiens après sortie ont été menés par le chercheur par appel téléphonique et vidéoconférence (zoom, WhatsApp, etc.). La méthode de vidéoconférence a été présentée selon la préférence du patient et la décision a été prise ensemble. L'entretien avec chaque patient a duré en moyenne 30 minutes. Les patients du groupe d'intervention ont reçu des infographies préparées conformément à la théorie, comprenant le contenu de l'entretien et des suggestions après chaque entretien. L'étude se concentre sur les résultats du suivi des pratiques de soins infirmiers à distance après le congé. Les données de base ont été collectées à l'hôpital les 2e et 3e jours postopératoires. Les données après la sortie ont été collectées du 7e au 10e jour, du 18e au 21e jour et du 40e au 45e jour.
Autre: intervention de téléinfirmière après la sortie
Les soins infirmiers à distance basés sur la théorie des soins personnels d'Orem ont été appliqués à des patients ayant subi une chirurgie pour fracture des membres inférieurs. Appels téléphoniques/vidéo 24h/24 et 48h après la sortie. heures, 7-10. jour, 18-21. jour, 28-30ème jour et 40-45ème jour. la journée était faite. Les entretiens téléphoniques ou par vidéoconférence ont eu lieu au jour et à l’heure qui convenaient au patient. Après chaque réunion, la date et l'heure de la prochaine réunion étaient planifiées. La méthode de visioconférence (zoom, skype, WhatsApp, etc.) a été présentée selon les préférences du patient et la décision a été prise ensemble. Lors d’appels téléphoniques/vidéoconférence, les patients ont été informés de leurs problèmes actuels. De plus, les questions des patients ont reçu une réponse. Avant le suivi des soins infirmiers à distance, les chercheurs ont identifié les situations émergentes ou urgentes ; Les patients ont été informés qu'ils devaient consulter leur médecin si cela se produisait. L'entretien avec chaque patient a duré en moyenne 30 minutes.
Aucune intervention: Contrôle
Les patients du groupe témoin sont sortis conformément à la procédure hospitalière en vigueur. Aucune intervention n'a été faite. L'étude se concentre sur les résultats du suivi des pratiques de soins infirmiers à distance après le congé. Les données de base ont été collectées à l'hôpital les 2e et 3e jours postopératoires. Les données après la sortie ont été collectées du 7e au 10e jour, du 18e au 21e jour et du 40e au 45e jour. Elles ont été collectées par appel téléphonique ou visioconférence (zoom, WhatsApp…).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Soins personnels, évalués à l'aide de l'échelle Self-Care Agency.
Délai: Les données de base ont été collectées à l'hôpital les 2e et 3e jours postopératoires. Les données après la sortie ont été collectées du 7e au 10e jour, du 18e au 21e jour et du 40e au 45e jour.
L'échelle est de type Likert en 5 points et chaque énoncé est noté de 0 à 4. Parmi les options de réponse, 0 point est attribué à la réponse "Ça ne me décrit pas du tout", 1 point est attribué aux autres. , respectivement, "Ça ne me décrit pas beaucoup", 2 points sont accordés à "Je n'en ai aucune idée", 3 points sont accordés à la réponse "Ça me décrit un peu" et 4 points sont accordés à la réponse "Ça décrit Moi, beaucoup". Dans l'échelle traduite en turc, 8 items (items 3, 6, 9, 13, 19, 22, 26 et 31) sont évalués comme négatifs et la notation est inversée. La note maximale est de 140. Un score élevé sur l’échelle indique le niveau élevé de capacité et de force de l’individu à prendre soin de soi.
Les données de base ont été collectées à l'hôpital les 2e et 3e jours postopératoires. Les données après la sortie ont été collectées du 7e au 10e jour, du 18e au 21e jour et du 40e au 45e jour.
Activités de la vie quotidienne, évaluées à l'aide de l'indice d'indépendance de Katz dans les activités de la vie quotidienne (ADL).
Délai: Les données de base ont été collectées à l'hôpital les 2e et 3e jours postopératoires. Les données après la sortie ont été collectées du 7e au 10e jour, du 18e au 21e jour et du 40e au 45e jour.
L'échelle mesure le degré de dépendance aux activités de soins personnels, qui comprend six rubriques : prendre un bain, s'habiller, aller aux toilettes, se déplacer, excréter et se nourrir. Le score total de l'échelle varie entre 0 et 6. Un score faible indique un niveau élevé de dépendance. Selon les résultats de l'échelle Katz des activités de la vie quotidienne, 0 à 2 points sont classés comme dépendants, 3 à 4 points sont classés comme semi-dépendants et 5 à 6 points sont classés comme indépendants.
Les données de base ont été collectées à l'hôpital les 2e et 3e jours postopératoires. Les données après la sortie ont été collectées du 7e au 10e jour, du 18e au 21e jour et du 40e au 45e jour.
Activités instrumentales de la vie quotidienne, évaluées à l'aide de l'échelle des activités instrumentales de la vie quotidienne de Lawton.
Délai: Les données de base ont été collectées à l'hôpital les 2e et 3e jours postopératoires. Les données après la sortie ont été collectées du 7e au 10e jour, du 18e au 21e jour et du 40e au 45e jour.
L'échelle comprend un total de 8 éléments et une seule sous-dimension, notamment la capacité d'utiliser le téléphone, les courses, la préparation des repas, le ménage, la lessive, les déplacements, la responsabilité de prendre des médicaments et les affaires financières. Le score total de l'échelle varie entre 0 et 8. Un score faible indique un niveau élevé de dépendance.
Les données de base ont été collectées à l'hôpital les 2e et 3e jours postopératoires. Les données après la sortie ont été collectées du 7e au 10e jour, du 18e au 21e jour et du 40e au 45e jour.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Gazi University

Collaborateurs

Ankara City Hospital Bilkent
Lokman Hekim Üniversitesi

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

28 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

28 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2024

Première publication (Réel)

29 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-77082166-302.08.01-380534

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner