Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ aplikacji telepielęgnacji na zdolność samoopieki i codzienne czynności u pacjentów po operacjach złamań

3 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Sevil Güler, Gazi University

Wpływ aplikacji telepielęgnacji opartej na teorii samoopieki Orema na zdolność samoopieki i codzienne czynności u pacjentów po operacji złamania kończyny dolnej w wyniku urazu

Celem tego badania jest określenie wpływu aplikacji telepielęgnacji opartej na teorii samoopieki Orema na zdolność do samoopieki i codzienne czynności u pacjentów po operacji złamania kończyny dolnej w wyniku urazu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie przeprowadzono w celu określenia wpływu aplikacji telepielęgnacji opartej na teorii samoopieki Orema na sprawowanie samoopieki i codzienne czynności u pacjentów po operacji złamania kończyny dolnej w wyniku urazu. Badania zaplanowano jako randomizowane, kontrolowane badanie typu eksperymentalnego. Do próby badawczej włączono 52 pacjentów (interwencja 26, kontrola 26) metodą „prostej randomizacji”. W celu zebrania danych wykorzystano Formularz Informacji Wprowadzających, Skalę Agencji Samoopieki, Skalę Aktywności Codziennego Życia KATZ i Skalę Aktywności Codziennego Życia Lawtona Brody'ego. U pacjentów z grupy kontrolnej zastosowano aktualne procedury szpitalne bez żadnej interwencji. Pacjenci w grupie interwencyjnej byli monitorowani za pomocą aplikacji do telepielęgnacji opartej na teorii samoopieki Orema, a szkolenia i doradztwo zapewniano przez 6 tygodni po wypisaniu ze szpitala. Dane; W obu grupach pobierano je jednorazowo przed wypisem i trzykrotnie metodą wideokonferencji: 7–10 dni, 18–21 dni i 40–45 dni po wypisie. Formularz monitorowania aplikacji telepielęgnacji i infografiki przypominające, przygotowane w oparciu o teorię samoopieki firmy Orem, zostały wykorzystane w procesie obserwacji pacjentów, którzy przeszli operację złamania kończyny dolnej w wyniku urazu. Do analizy danych wykorzystano test chi-kwadrat, test t dla próbek niezależnych, analizę wariancji w powtarzanych pomiarach i analizę korelacji Pearsona. Chociaż nie było statystycznej różnicy między grupami w pierwszych pomiarach, w drugim, trzecim i czwartym pomiarze stwierdzono, że wyniki w skali samoopieki w grupie interwencyjnej, czynności dnia codziennego KATZ i instrumentalne czynności życia codziennego Lawtona Brody'ego były statystycznie istotnie wyższe niż grupa kontrolna (p<0,05). W tym badaniu stwierdzono, że aplikacja teleopieki oparta na teorii samoopieki Orem ma pozytywny wpływ na zdolność do samoopieki i codzienne czynności.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06510
        • Lokman Hekim University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W wieku 18-65 lat,
  • Wyrażając zgodę na dobrowolne uczestnictwo w badaniu,
  • Potrafi zrozumieć i mówić po turecku,
  • Absolwent co najmniej szkoły podstawowej,
  • Osoby po operacji złamania kończyny dolnej,

Kryteria wyłączenia:

  • Ponad 65 lat,
  • Mając niekontrolowany problem medyczny,
  • Złamanie biodra lub złamanie kruchości w wyniku upadku,
  • Posiadanie stabilizatora zewnętrznego,
  • Amputacja rozwija się,
  • W badaniu nie zostaną uwzględnione osoby, których niepełnosprawność mowy, słuchu i wzroku uniemożliwia udział w monitoringu telepielęgnacyjnym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
Pacjenci w grupie interwencyjnej byli monitorowani za pomocą aplikacji do telepielęgnacji opartej na teorii samoopieki Orema, a szkolenia i doradztwo zapewniano przez 6 tygodni po wypisaniu ze szpitala. Resercher przeprowadził wywiady po wypisie ze szpitala za pośrednictwem rozmowy telefonicznej i wideokonferencji (zoom, WhatsApp itp.). Sposób wideokonferencji został przedstawiony pacjentowi zgodnie z jego preferencjami i decyzja została podjęta wspólnie. Wywiad z każdym pacjentem trwał średnio 30 minut. Pacjentom z grupy interwencyjnej przesłano przygotowane zgodnie z teorią infografiki zawierające treść wywiadu i sugestie po każdym wywiadzie. Badanie koncentruje się na wynikach obserwacji po wypisaniu ze szpitala teleopieki. Dane wyjściowe zbierano w szpitalu w 2. i 3. dobie pooperacyjnej. Dane po wypisaniu ze szpitala zbierano w dniach 7–10, 18–21 i 40–45 dnia.
Inny: interwencja telepielęgnacyjna po wypisaniu ze szpitala
Telepielęgniarstwo oparte na teorii samoopieki Orema zastosowano u pacjentów po operacji złamania kończyny dolnej. Rozmowy telefoniczne/wideo 24–48 po wypisaniu ze szpitala. godziny, 7-10. dzień 18-21. dzień, 28-30 dzień i 40-45 dzień. dzień powstał. Wywiady telefoniczne lub wideokonferencyjne odbywały się w dogodnym dla pacjenta dniu i godzinie. Po każdym spotkaniu planowany był termin i godzina kolejnego spotkania. Sposób wideokonferencji (zoom, skype, whatsapp itp.) został przedstawiony pacjentowi zgodnie z jego preferencjami i wspólnie podjęto decyzję. W trakcie rozmów telefonicznych/wideokonferencyjnych pacjenci byli informowani o swoich aktualnych problemach. Dodatkowo udzielono odpowiedzi na pytania pacjentów. Przed monitorowaniem przez telepielęgnację naukowcy zidentyfikowali sytuacje nagłe lub pilne; Pacjentów poinformowano, że w takim przypadku powinni skonsultować się z lekarzem. Wywiad z każdym pacjentem trwał średnio 30 minut.
Brak interwencji: Kontrola
Pacjenci z grupy kontrolnej zostali wypisani zgodnie z obowiązującymi procedurami szpitalnymi. Nie podjęto żadnej interwencji. Badanie koncentruje się na wynikach obserwacji po wypisaniu ze szpitala teleopieki. Dane wyjściowe zbierano w szpitalu w 2. i 3. dobie pooperacyjnej. Dane po wypisaniu ze szpitala zbierano w dniach 7–10, 18–21 i 40–45 dnia. Zebrano je podczas rozmowy telefonicznej lub wideokonferencji (zoom, WhatsApp itp.).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Samoopieka, oceniana przy użyciu skali Agencji Samoopieki.
Ramy czasowe: Dane wyjściowe zbierano w szpitalu w 2. i 3. dobie pooperacyjnej. Dane po wypisaniu ze szpitala zbierano w dniach 7–10, 18–21 i 40–45 dnia.
Skala ma charakter 5-punktowy typu Likerta, a każde stwierdzenie oceniane jest w skali od 0 do 4. Wśród opcji odpowiedzi 0 punktów przyznaje się odpowiedzi „To mnie w ogóle nie opisuje”, 1 punkt pozostałych odpowiednio: „Niezbyt mnie to opisuje”, 2 punkty przyznaje się za „Nie mam pojęcia”, 3 punkty przyznaje się za odpowiedź „Trochę mnie opisuje” i 4 punkty za odpowiedź „Opisuje ja bardzo". W skali przetłumaczonej na język turecki 8 pozycji (pozycje 3, 6, 9, 13, 19, 22, 26 i 31) ocenia się jako negatywne, a punktacja jest odwrócona. Maksymalny wynik to 140. Wysoki wynik na skali wskazuje na wysoki poziom samoopieki lub zdolności do samoopieki i siły jednostki.
Dane wyjściowe zbierano w szpitalu w 2. i 3. dobie pooperacyjnej. Dane po wypisaniu ze szpitala zbierano w dniach 7–10, 18–21 i 40–45 dnia.
Czynności życia codziennego, oceniane za pomocą wskaźnika niezależności Katza w skali czynności życia codziennego (ADL).
Ramy czasowe: Dane wyjściowe zbierano w szpitalu w 2. i 3. dobie pooperacyjnej. Dane po wypisaniu ze szpitala zbierano w dniach 7–10, 18–21 i 40–45 dnia.
Skala mierzy stopień uzależnienia od czynności samoobsługowych, na którą składa się sześć działów: kąpiel, ubieranie się, potrzeby toaletowe, poruszanie się, wydalanie i odżywianie. Całkowity wynik w skali waha się od 0 do 6. Niski wynik wskazuje na wysoki poziom uzależnienia. Zgodnie z wynikami Skali Aktywności Codziennych Katza, 0-2 punkty zalicza się do osób zależnych, 3-4 punkty do kategorii częściowo zależnych, a 5-6 punktów do niezależnych.
Dane wyjściowe zbierano w szpitalu w 2. i 3. dobie pooperacyjnej. Dane po wypisaniu ze szpitala zbierano w dniach 7–10, 18–21 i 40–45 dnia.
Instrumentalne czynności życia codziennego, oceniane przy użyciu skali instrumentalnych czynności życia codziennego The Lawton.
Ramy czasowe: Dane wyjściowe zbierano w szpitalu w 2. i 3. dobie pooperacyjnej. Dane po wypisaniu ze szpitala zbierano w dniach 7–10, 18–21 i 40–45 dnia.
Skala składa się łącznie z 8 pozycji i jednego podwymiaru, obejmującego umiejętność korzystania z telefonu, robienie zakupów, przygotowywanie posiłków, sprzątanie domu, pranie, podróżowanie, odpowiedzialność za przyjmowanie leków oraz sprawy finansowe. Całkowity wynik w skali waha się od 0 do 8. Niski wynik wskazuje na wysoki poziom uzależnienia.
Dane wyjściowe zbierano w szpitalu w 2. i 3. dobie pooperacyjnej. Dane po wypisaniu ze szpitala zbierano w dniach 7–10, 18–21 i 40–45 dnia.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gazi University

Współpracownicy

Ankara City Hospital Bilkent
Lokman Hekim Üniversitesi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E-77082166-302.08.01-380534

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj