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Die Auswirkung der Tele-Nursing-Anwendung auf die Selbstpflegefähigkeit und die täglichen Lebensaktivitäten bei Patienten mit Frakturchirurgie

28. Februar 2024 aktualisiert von: Sevil Güler, Gazi University

Die Auswirkung der Tele-Nursing-Anwendung basierend auf der Selbstpflegetheorie von Orem auf die Selbstpflegefähigkeit und die täglichen Lebensaktivitäten bei Patienten mit traumabedingter Frakturchirurgie der unteren Extremitäten

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung der Tele-Pflegeanwendung auf der Grundlage der Selbstpflegetheorie von Orem auf die Selbstpflege und die täglichen Aktivitäten bei traumabedingten Patienten mit Frakturoperationen der unteren Extremitäten zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forschung wurde durchgeführt, um die Wirkung der Tele-Pflegeanwendung auf der Grundlage der Selbstpflegetheorie von Orem auf die Selbstpflege und die täglichen Lebensaktivitäten bei Patienten mit traumabedingten Frakturen der unteren Extremitäten zu bestimmen. Die Forschung war als randomisierte kontrollierte experimentelle Studie geplant. 52 Patienten (Intervention 26, Kontrolle 26) wurden mittels der „einfachen Randomisierungsmethode“ in die Studienstichprobe einbezogen. Um die Daten zu sammeln, wurden das Einführungsinformationsformular, die Self-Care Agency Scale, die KATZ Activities of Daily Living Scale und die Lawton Brody Activities of Daily Living Scale verwendet. Bei Patienten in der Kontrollgruppe wurden die aktuellen Krankenhausverfahren ohne Eingriff angewendet. Die Patienten in der Interventionsgruppe wurden mit einer Tele-Pflegeanwendung auf der Grundlage der Selbstpflegetheorie von Orem überwacht und sechs Wochen nach der Entlassung wurden Schulungen und Beratung angeboten. Daten; Die Erhebung erfolgte in beiden Gruppen einmal persönlich vor der Entlassung und dreimal per Videokonferenz: 7–10 Tage, 18–21 Tage und 40–45 Tage nach der Entlassung. Das Tele-Nursing-Anwendungsüberwachungsformular und Erinnerungsinfografiken, die auf der Grundlage der Self-Care-Theorie von Orem erstellt wurden, wurden im Nachsorgeprozess von Patienten verwendet, die sich einer traumabedingten Frakturoperation an den unteren Extremitäten unterzogen hatten. Chi-Quadrat, T-Test bei unabhängigen Stichproben, Varianzanalyse bei wiederholten Messungen und Pearson-Korrelationsanalyse wurden zur Analyse der Daten verwendet. Während es bei den ersten Messungen keinen statistischen Unterschied zwischen den Gruppen gab, wurde bei der 2., 3. und 4. Messung festgestellt, dass die Selbstpflegeagentur der Interventionsgruppe, die KATZ-Aktivitäten des täglichen Lebens und die instrumentellen Aktivitäten des täglichen Lebens von Lawton Brody Werte aufwiesen statistisch signifikant höher als die Kontrollgruppe (p<0, 05). In dieser Studie kam man zu dem Schluss, dass Telepflege-Anwendungen auf der Grundlage der Orem-Selbstpflegetheorie einen positiven Effekt auf die Selbstpflege und die Aktivitäten im täglichen Leben haben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06510
        • Lokman Hekim University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 18 und 65 Jahren
  • Einwilligung zur freiwilligen Teilnahme an der Studie,
  • Kann Türkisch verstehen und sprechen,
  • Mindestens Grundschulabschluss,
  • Diejenigen, die sich einer Frakturoperation der unteren Extremitäten unterzogen haben,

Ausschlusskriterien:

  • Über 65 Jahre alt,
  • Ein unkontrollierbares medizinisches Problem haben,
  • Eine Hüftfraktur oder Fragilitätsfraktur aufgrund eines Sturzes haben,
  • Mit einem externen Fixateur,
  • Es kommt zu einer Amputation,
  • Personen, deren Sprach-, Hör- und Sehbehinderungen sie an der Teilnahme an der Telenursing-Überwachung hindern, werden nicht in die Studie einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Die Patienten in der Interventionsgruppe wurden mit einer Tele-Pflegeanwendung auf der Grundlage der Selbstpflegetheorie von Orem überwacht und sechs Wochen nach der Entlassung wurden Schulungen und Beratung angeboten. Interviews nach der Entlassung wurden vom Forscher per Telefonanruf und Videokonferenz (Zoom, WhatsApp usw.) durchgeführt. Die Videokonferenzmethode wurde dem Wunsch des Patienten vorgestellt und die Entscheidung gemeinsam getroffen. Das Interview mit jedem Patienten dauerte durchschnittlich 30 Minuten. Den Patienten der Interventionsgruppe wurden nach jedem Interview theoriegeleitete Infografiken mit Interviewinhalten und Vorschlägen zugesandt. Die Studie konzentriert sich auf die Nachsorgeergebnisse der Telepflegepraxis nach der Entlassung. Die Ausgangsdaten wurden am 2. und 3. postoperativen Tag im Krankenhaus erhoben. Die Daten nach der Entlassung wurden am 7.–10. Tag, 18.–21. Tag und 40.–45. Tag erhoben.
Sonstiges: Telenursing-Intervention nach der Entlassung
Bei Patienten mit Frakturoperationen der unteren Extremitäten wurde Telepflege auf der Grundlage der Selbstpflegetheorie von Orem angewendet. Telefon-/Videoanrufe rund um die Uhr nach der Entlassung. Stunden, 7-10. Tag, 18-21. Tag, 28.-30. Tag und 40.-45. Tag. Tag war gemacht. Telefon- oder Videokonferenzinterviews wurden an dem für den Patienten passenden Tag und Zeitpunkt durchgeführt. Nach jedem Treffen wurden Datum und Uhrzeit des nächsten Treffens geplant. Die Videokonferenzmethode (Zoom, Skype, WhatsApp usw.) wurde nach Wunsch des Patienten vorgestellt und die Entscheidung gemeinsam getroffen. In Telefon-/Videokonferenzen wurden die Patienten über ihre aktuellen Probleme informiert. Darüber hinaus wurden Fragen der Patienten beantwortet. Vor der Telepflegeüberwachung identifizierten die Forscher dringende oder dringende Situationen; Die Patienten wurden darüber informiert, dass sie in diesem Fall ihren Arzt konsultieren sollten. Das Interview mit jedem Patienten dauerte durchschnittlich 30 Minuten.
Kein Eingriff: Kontrolle
Patienten in der Kontrollgruppe wurden gemäß dem aktuellen Krankenhausverfahren entlassen. Es wurde kein Eingriff vorgenommen. Die Studie konzentriert sich auf die Nachsorgeergebnisse der Telepflegepraxis nach der Entlassung. Die Ausgangsdaten wurden am 2. und 3. postoperativen Tag im Krankenhaus erhoben. Die Daten nach der Entlassung wurden am 7.–10. Tag, 18.–21. Tag und 40.–45. Tag erhoben. Die Erhebung erfolgte per Telefonanruf oder Videokonferenz (Zoom, WhatsApp etc.).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstfürsorge, bewertet anhand der Self-Care Agency-Skala.
Zeitfenster: Die Ausgangsdaten wurden am 2. und 3. postoperativen Tag im Krankenhaus erhoben. Die Daten nach der Entlassung wurden am 7.–10. Tag, 18.–21. Tag und 40.–45. Tag erhoben.
Die Skala ist eine 5-Punkte-Likert-Skala und jede Aussage wird mit 0 bis 4 bewertet. Unter den Antwortmöglichkeiten erhält die Antwort „Das trifft mich überhaupt nicht“ 0 Punkte, die anderen erhalten 1 Punkt bzw. „Es beschreibt mich nicht sehr“, 2 Punkte für „Ich habe keine Ahnung“, 3 Punkte für die Antwort „Es beschreibt mich ein wenig“ und 4 Punkte für die Antwort „Es beschreibt“. mir sehr". In der türkisch übersetzten Skala werden 8 Items (Items 3, 6, 9, 13, 19, 22, 26 und 31) als negativ bewertet und die Bewertung umgekehrt. Die maximale Punktzahl beträgt 140. Ein hoher Wert auf der Skala weist auf ein hohes Maß an Selbstfürsorge oder Selbstfürsorgefähigkeit und -stärke des Einzelnen hin.
Die Ausgangsdaten wurden am 2. und 3. postoperativen Tag im Krankenhaus erhoben. Die Daten nach der Entlassung wurden am 7.–10. Tag, 18.–21. Tag und 40.–45. Tag erhoben.
Aktivitäten des täglichen Lebens, bewertet anhand der Skala des Katz-Index der Unabhängigkeit bei Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL).
Zeitfenster: Die Ausgangsdaten wurden am 2. und 3. postoperativen Tag im Krankenhaus erhoben. Die Daten nach der Entlassung wurden am 7.–10. Tag, 18.–21. Tag und 40.–45. Tag erhoben.
Die Skala misst den Grad der Sucht bei Selbstpflegeaktivitäten und besteht aus sechs Rubriken: Baden, Anziehen, Toilettenbedarf, Mobilität, Ausscheidung und Ernährung. Die Gesamtpunktzahl der Skala variiert zwischen 0 und 6. Ein niedriger Wert weist auf ein hohes Maß an Sucht hin. Gemäß den Ergebnissen der Skala „Aktivitäten des täglichen Lebens“ von Katz werden 0–2 Punkte als abhängig, 3–4 Punkte als halbabhängig und 5–6 Punkte als unabhängig eingestuft.
Die Ausgangsdaten wurden am 2. und 3. postoperativen Tag im Krankenhaus erhoben. Die Daten nach der Entlassung wurden am 7.–10. Tag, 18.–21. Tag und 40.–45. Tag erhoben.
Instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens, bewertet anhand der Lawton-Skala für instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens.
Zeitfenster: Die Ausgangsdaten wurden am 2. und 3. postoperativen Tag im Krankenhaus erhoben. Die Daten nach der Entlassung wurden am 7.–10. Tag, 18.–21. Tag und 40.–45. Tag erhoben.
Die Skala besteht aus insgesamt 8 Items und einer Unterdimension, darunter Telefonfähigkeit, Einkaufen, Essenszubereitung, Hausputz, Wäschewaschen, Reisen, Verantwortung für die Einnahme von Medikamenten und Finanzangelegenheiten. Die Gesamtpunktzahl der Skala variiert zwischen 0 und 8. Ein niedriger Wert weist auf ein hohes Maß an Sucht hin.
Die Ausgangsdaten wurden am 2. und 3. postoperativen Tag im Krankenhaus erhoben. Die Daten nach der Entlassung wurden am 7.–10. Tag, 18.–21. Tag und 40.–45. Tag erhoben.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gazi University

Mitarbeiter

Ankara City Hospital Bilkent
Lokman Hekim Üniversitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. März 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

28. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-77082166-302.08.01-380534

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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