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骨折手術患者のセルフケア能力と日常生活活動に対する遠隔看護アプリケーションの効果

2024年2月28日 更新者:Sevil Güler、Gazi University

オレムのセルフケア理論に基づく遠隔看護アプリケーションが外傷関連下肢骨折手術患者のセルフケア能力と日常生活活動に及ぼす効果

この研究は、外傷関連下肢骨折手術患者のセルフケア主体性と日常生活活動に対するオレムのセルフケア理論に基づく遠隔看護アプリケーションの効果を判断することを目的としています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

この研究は、外傷関連下肢骨折手術患者のセルフケア主体性と日常生活活動に対するオレムのセルフケア理論に基づく遠隔看護アプリケーションの効果を判断するために実施されました。 この研究は、ランダム化対照実験型研究として計画されました。 52 人の患者 (介入 26 人、対照 26 人) が「単純無作為化法」を使用した研究サンプルに含まれました。 データを収集するために、紹介情報フォーム、セルフケア機関スケール、日常生活スケールの KATZ 活動、および日常生活スケールのロートン ブロディ活動が使用されました。 現在の病院の手順は、介入なしで対照群の患者に適用されました。 介入グループの患者は、オレムのセルフケア理論に基づいた遠隔看護アプリケーションでモニタリングされ、退院後 6 週間トレーニングとカウンセリングが提供されました。 データ;両グループとも退院前に対面で1回採取され、ビデオ会議法により退院後7~10日、18~21日、40~45日の3回採取された。 Orem のセルフケア理論に基づいて作成された遠隔看護申請モニタリング フォームとリマインダー インフォグラフィックは、外傷に関連した下肢骨折手術を受けた患者のフォローアップ プロセスで使用されました。 データの分析には、カイ二乗、独立サンプルの t 検定、反復測定の分散分析、およびピアソン相関分析が使用されました。 最初の測定ではグループ間に統計的な差はありませんでしたが、2回目、3回目、4回目の測定では、介入グループのセルフケア機関、日常生活のKATZ活動、および日常生活のロートン・ブロディ器具活動のスケールスコアが高いことが判明しました。対照群よりも統計的に有意に高かった(p<0, 05)。 この研究では、オレムセルフケア理論に基づいた遠隔看護アプリケーションがセルフケア主体性と日常生活活動にプラスの効果をもたらすと結論付けられました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06510
        • Lokman Hekim University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳までの間で、
  • 自発的に研究に参加することに同意し、
  • トルコ語を理解して話すことができ、
  • 少なくとも小学校卒業以上で、
  • 下肢骨折手術を受けた方、

除外基準:

  • 65歳以上の方、
  • 制御不能な医学的問題を抱えていて、
  • 転倒による股関節骨折や脆弱性骨折がある場合、
  • 創外固定器を装着していると、
  • 切断が進行し、
  • 言語障害、聴覚障害、視覚障害により遠隔看護モニタリングに参加できない人々は研究には含まれない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
介入グループの患者は、オレムのセルフケア理論に基づいた遠隔看護アプリケーションでモニタリングされ、退院後 6 週間トレーニングとカウンセリングが提供されました。 退院後の面接は研究者によって電話とビデオ会議(zoom、WhatsAppなど)で行われました。 テレビ会議の方法は患者さんの希望に合わせて提示し、一緒に決めていきました。 各患者との面接は平均して 30 分間続きました。 介入グループの患者には、各インタビューの後に、インタビューの内容と提案を含む、理論に沿って作成されたインフォグラフィックが送信されました。 この研究は、退院後の遠隔看護実践のフォローアップ結果に焦点を当てています。 ベースラインデータは、術後 2 日目と 3 日目に病院で収集されました。 退院後のデータは、7〜10日目、18〜21日目、および40〜45日目に収集されました。
オレムのセルフケア理論に基づいた遠隔看護が下肢骨折手術を受けた患者に適用されました。 退院後は 24 時から 48 時まで電話やビデオ通話が可能。 7~10時間。 日、18-21。 日、28~30日、40~45日。 日が決まりました。 電話またはビデオ会議による面接は、患者の都合の良い日時に行われました。 各会議の後、次の会議の日時が計画されました。 ビデオ会議方法(zoom、skype、whatsappなど)は患者様のご希望に合わせて提示し、一緒に決定していきます。 電話/ビデオ会議で、患者は現在の問題について説明を受けました。 さらに、患者さんの質問にも丁寧に答えていただきました。 遠隔看護モニタリングに先立ち、研究者らは緊急事態を特定した。患者には、このようなことが起こった場合には医師に相談する必要があると説明されました。 各患者との面接は平均して 30 分間続きました。
介入なし:コントロール
対照群の患者は、現在の病院の手順に従って退院しました。 介入は行われなかった。 この研究は、退院後の遠隔看護実践のフォローアップ結果に焦点を当てています。 ベースラインデータは、術後 2 日目と 3 日目に病院で収集されました。 退院後のデータは、7〜10日目、18〜21日目、および40〜45日目に収集されました。 電話やビデオ会議(zoom、WhatsAppなど)によって収集されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
セルフケア、セルフケアエージェンシースケールを使用して評価。
時間枠:ベースラインデータは、術後 2 日目と 3 日目に病院で収集されました。退院後のデータは、7〜10日目、18〜21日目、および40〜45日目に収集されました。
尺度は 5 点のリッカート式で、各発言は 0 から 4 で採点されます。回答選択肢のうち、「それは私のことをまったく説明していません」の回答には 0 点が与えられ、その他の回答には 1 点が与えられます。それぞれ、「私のことをあまり説明していない」、「まったくわからない」の回答に 2 ポイント、「私のことを少し説明している」の回答に 3 ポイント、「説明している」の回答に 4 ポイントを与えます。私にたくさん」。 トルコ語に翻訳された尺度では、8 項目 (項目 3、6、9、13、19、22、26、および 31) がマイナスと評価され、スコアが逆転します。 最高スコアは 140 です。 スケールの高いスコアは、個人のセルフケアまたはセルフケア能力と強さのレベルが高いことを示します。
ベースラインデータは、術後 2 日目と 3 日目に病院で収集されました。退院後のデータは、7〜10日目、18〜21日目、および40〜45日目に収集されました。
日常生活活動。日常生活活動(ADL)スケールにおける自立度の Katz 指標を使用して評価されます。
時間枠:ベースラインデータは、術後 2 日目と 3 日目に病院で収集されました。退院後のデータは、7〜10日目、18〜21日目、および40〜45日目に収集されました。
この尺度は、セルフケア活動における依存度を測定するもので、入浴、着替え、トイレの必要性、移動、排泄、栄養の 6 つの項目で構成されています。 スケールの合計スコアは 0 ~ 6 の間で変化します。 スコアが低い場合は、依存症のレベルが高いことを示します。 日常生活スケールのカッツ活動の結果によると、0 ~ 2 点が依存性として分類され、3 ~ 4 点が半依存性として分類され、5 ~ 6 点が自立として分類されます。
ベースラインデータは、術後 2 日目と 3 日目に病院で収集されました。退院後のデータは、7〜10日目、18〜21日目、および40〜45日目に収集されました。
日常生活の手段的活動。日常生活の手段的活動のロートンスケールを使用して評価されます。
時間枠:ベースラインデータは、術後 2 日目と 3 日目に病院で収集されました。退院後のデータは、7〜10日目、18〜21日目、および40〜45日目に収集されました。
この尺度は、電話の使用、買い物、食事の準備、家の掃除、洗濯、旅行、服薬の責任、財務状況など、合計 8 つの項目と 1 つのサブディメンションで構成されます。 スケールの合計スコアは 0 ~ 8 の間で変化します。 スコアが低い場合は、依存症のレベルが高いことを示します。
ベースラインデータは、術後 2 日目と 3 日目に病院で収集されました。退院後のデータは、7〜10日目、18〜21日目、および40〜45日目に収集されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月15日

一次修了 (推定)

2024年3月28日

研究の完了 (推定)

2024年3月28日

試験登録日

最初に提出

2024年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月28日

最初の投稿 (実際)

2024年2月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月28日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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