Effekten av Tele-Nursing Application på egenvårdsförmåga och dagliga aktiviteter hos frakturkirurgiska patienter
3 december 2024 uppdaterad av: Sevil Güler, Gazi University
Effekten av telesjuksköterskeansökan baserad på Orems egenvårdsteori om egenvårdsförmåga och dagliga aktiviteter hos traumarelaterade patienter med frakturkirurgi i nedre extremiteter
Denna studie syftar till att fastställa effekten av telesjuksköterskeapplikationer baserad på Orems egenvårdsteori på egenvårdsbyrå och dagliga aktiviteter hos traumarelaterade patienter med frakturoperationer i nedre extremiteter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Forskningen utfördes för att bestämma effekten av telesjuksköterskeapplikationer baserad på Orems egenvårdsteori på egenvårdsbyrå och dagliga aktiviteter hos traumarelaterade patienter med frakturoperationer i nedre extremiteter.
Forskningen planerades som en randomiserad kontrollerad experimentell typstudie.
52 patienter (intervention 26, kontroll 26) inkluderades i studieurvalet med den "enkla randomiseringsmetoden".
För att samla in data användes Introduktionsinformationsformulär, Self-Care Agency Scale, KATZ Activities of Daily Living Scale och Lawton Brody Activities of Daily Living Scale.
Nuvarande sjukhusprocedurer tillämpades på patienter i kontrollgruppen utan någon intervention.
Patienterna i interventionsgruppen övervakades med en telesjuksköterskeapplikation baserad på Orems självvårdsteori, och utbildning och rådgivning gavs under 6 veckor efter utskrivning.
Data; Det samlades in ansikte mot ansikte en gång före utskrivning i båda grupperna och tre gånger med videokonferensmetoder: 7-10 dagar, 18-21 dagar och 40-45 dagar efter utskrivning.
Övervakningsformulär för telesjuksköterskeansökan och påminnelseinfografik, framställda baserat på Orems självvårdsteori, användes i uppföljningsprocessen av patienter som genomgick traumarelaterad frakturoperation i nedre extremiteter.
Chi square, oberoende prover t-test, variansanalys i upprepade mätningar och Pearson korrelationsanalys användes för att analysera data.
Även om det inte fanns någon statistisk skillnad mellan grupperna i de första mätningarna, i den 2:a, 3:e och 4:e mätningen, visade sig interventionsgruppens egenvårdsbyrå, KATZ-aktiviteter i det dagliga livet och Lawton Brodys instrumentella aktiviteter i det dagliga livet vara statistiskt signifikant högre än kontrollgruppen (p<0, 05).
I den här studien drogs slutsatsen att telesjuksköterskeapplikation baserad på Orem Self-Care Theory har en positiv effekt på egenvårdsbyrån och dagliga aktiviteter.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
52
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06510
- Lokman Hekim University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mellan 18-65 år,
- Godkänner att frivilligt delta i studien,
- Kunna förstå och tala turkiska,
- Åtminstone grundskoleexamen,
- De som har genomgått frakturoperationer i nedre extremiteten,
Exklusions kriterier:
- Över 65 år,
- Att ha ett okontrollerbart medicinskt problem,
- Att ha en höftfraktur eller skörhetsfraktur på grund av ett fall,
- Att ha en extern fixator,
- Amputation utvecklas,
- Personer vars tal-, hörsel- och synnedsättningar hindrar dem från att delta i telenursing-övervakning kommer inte att inkluderas i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
Patienterna i interventionsgruppen övervakades med en telesjuksköterskeapplikation baserad på Orems självvårdsteori, och utbildning och rådgivning gavs under 6 veckor efter utskrivning.
Intervjuer efter utskrivningen genomfördes av forskare via telefonsamtal och videokonferens (zoom, WhatsApp, etc.).
Videokonferensmetoden presenterades efter patientens önskemål och beslutet fattades tillsammans.
Intervjun med varje patient varade i genomsnitt 30 minuter.
Patienterna i interventionsgruppen fick infografik förberedd i linje med teorin, inklusive intervjuinnehåll och förslag efter varje intervju.
Studien fokuserar på uppföljningsresultat för telesjuksköterskepraktik efter utskrivning.
Baslinjedata samlades in på sjukhuset den 2:a och 3:e postoperativa dagen.
Data efter utskrivningen samlades in på 7:e-10:e dagen, 18:e-21:e dagen och 40:e-45:e dagen.
|
Teleomvårdnad baserad på Orems självvårdsteori tillämpades på patienter med frakturoperationer i nedre extremiteter.
Telefon/videosamtal 24-48 efter utskrivning.
timmar, 7-10.
dag, 18-21.
dag, dag 28-30 och dag 40-45.
dagen gjordes.
Telefon- eller videokonferensintervjuer hölls på den dag och tid som var lämplig för patienten.
Efter varje möte planerades datum och tid för nästa möte.
Videokonferensmetoden (zoom, skype, whatsapp, etc.) presenterades efter patientens önskemål och beslutet fattades tillsammans.
I telefon-/videokonferenssamtal informerades patienterna om sina aktuella problem.
Dessutom besvarades patienternas frågor.
Före övervakningen av telesjuksköterskor identifierade forskarna akuta eller akuta situationer; Patienterna informerades om att de borde rådfråga sin läkare om detta inträffar.
Intervjun med varje patient varade i genomsnitt 30 minuter.
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Patienterna i kontrollgruppen skrevs ut i enlighet med gällande sjukhusprocedur.
Inget ingripande gjordes.
Studien fokuserar på uppföljningsresultat för telesjuksköterskepraktik efter utskrivning.
Baslinjedata samlades in på sjukhuset den 2:a och 3:e postoperativa dagen.
Data efter utskrivningen samlades in på 7:e-10:e dagen, 18:e-21:e dagen och 40:e-45:e dagen.
Det samlades in via telefonsamtal eller videokonferens (zoom, WhatsApp, etc.).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Egenvård, bedömd med hjälp av Self-Care Agency-skalan.
Tidsram: Baslinjedata samlades in på sjukhuset den 2:a och 3:e postoperativa dagen. Data efter utskrivningen samlades in på 7:e-10:e dagen, 18:e-21:e dagen och 40:e-45:e dagen.
|
Skalan är en 5-poäng Likert-typ och varje påstående poängsätts från 0 till 4. Bland svarsalternativen ges 0 poäng till svaret "Det beskriver mig inte alls", 1 poäng ges till de andra , respektive "Det beskriver mig inte så mycket", 2 poäng ges till "Jag har ingen aning", 3 poäng ges till svaret "Det beskriver mig lite" och 4 poäng ges till svaret "Det beskriver mig mycket".
I den turkiskt översatta skalan bedöms 8 poster (punkterna 3, 6, 9, 13, 19, 22, 26 och 31) som negativa och poängsättningen är omvänd.
Maxpoängen är 140.
En hög poäng från skalan indikerar den höga nivån av egenvård eller egenvårdsförmåga och styrka hos individen.
|
Baslinjedata samlades in på sjukhuset den 2:a och 3:e postoperativa dagen. Data efter utskrivningen samlades in på 7:e-10:e dagen, 18:e-21:e dagen och 40:e-45:e dagen.
|
|
Aktiviteter i det dagliga livet, bedömd med hjälp av Katz-indexet för oberoende i aktiviteter i det dagliga livet (ADL).
Tidsram: Baslinjedata samlades in på sjukhuset den 2:a och 3:e postoperativa dagen. Data efter utskrivningen samlades in på 7:e-10:e dagen, 18:e-21:e dagen och 40:e-45:e dagen.
|
Skalan mäter graden av beroende i egenvårdsaktiviteter, som består av sex rubriker: bad, påklädning, toalettbehov, rörlighet, utsöndring och näring.
Totalpoängen från skalan varierar mellan 0-6.
Ett lågt betyg indikerar en hög grad av beroende.
Enligt resultaten från Katz Activities of Daily Living Scale klassificeras 0-2 poäng som beroende, 3-4 poäng klassificeras som semi-beroende och 5-6 poäng klassificeras som oberoende.
|
Baslinjedata samlades in på sjukhuset den 2:a och 3:e postoperativa dagen. Data efter utskrivningen samlades in på 7:e-10:e dagen, 18:e-21:e dagen och 40:e-45:e dagen.
|
|
Instrumentella aktiviteter i det dagliga livet, bedömt med hjälp av The Lawtons instrumentella aktiviteter i det dagliga livet.
Tidsram: Baslinjedata samlades in på sjukhuset den 2:a och 3:e postoperativa dagen. Data efter utskrivningen samlades in på 7:e-10:e dagen, 18:e-21:e dagen och 40:e-45:e dagen.
|
Skalan består av totalt 8 artiklar och en enda underdimension, inklusive möjligheten att använda telefonen, shopping, matlagning, husstädning, tvätt, resor, ansvar för att ta mediciner och ekonomi.
Totalpoängen från skalan varierar mellan 0-8.
Ett lågt betyg indikerar en hög grad av beroende.
|
Baslinjedata samlades in på sjukhuset den 2:a och 3:e postoperativa dagen. Data efter utskrivningen samlades in på 7:e-10:e dagen, 18:e-21:e dagen och 40:e-45:e dagen.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 september 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
28 mars 2024
Avslutad studie (Faktisk)
28 mars 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 februari 2024
Första postat (Faktisk)
29 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
5 december 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 december 2024
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- E-77082166-302.08.01-380534
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .