O efeito da aplicação da teleenfermagem na capacidade de autocuidado e nas atividades de vida diária em pacientes de cirurgia de fratura
3 de dezembro de 2024 atualizado por: Sevil Güler, Gazi University
O efeito da aplicação da teleenfermagem com base na teoria do autocuidado de Orem na capacidade de autocuidado e nas atividades da vida diária em pacientes com cirurgia de fratura de extremidade inferior relacionada ao trauma
Este estudo tem como objetivo determinar o efeito da aplicação da tele-enfermagem com base na Teoria do Autocuidado de Orem na agência de autocuidado e nas atividades da vida diária em pacientes de cirurgia de fratura de extremidade inferior relacionada a trauma.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A pesquisa foi conduzida para determinar o efeito da aplicação da tele-enfermagem com base na Teoria do Autocuidado de Orem na agência de autocuidado e nas atividades da vida diária em pacientes submetidos a cirurgia de fratura de extremidade inferior relacionada a trauma.
A pesquisa foi planejada como um estudo do tipo experimental randomizado controlado.
52 pacientes (intervenção 26, controle 26) foram incluídos na amostra do estudo pelo “método de randomização simples”.
Para a coleta dos dados foram utilizados Formulário de Informações Introdutórias, Escala de Agência de Autocuidado, Escala de Atividades de Vida Diária KATZ e Escala de Atividades de Vida Diária Lawton Brody.
Os procedimentos hospitalares atuais foram aplicados aos pacientes do grupo controle sem qualquer intervenção.
Os pacientes do grupo intervenção foram monitorados com um aplicativo de teleenfermagem baseado na Teoria do Autocuidado de Orem, e treinamento e aconselhamento foram fornecidos por 6 semanas após a alta.
Dados; Foi coletado presencialmente uma vez antes da alta em ambos os grupos e três vezes por videoconferência: 7 a 10 dias, 18 a 21 dias e 40 a 45 dias após a alta.
Formulário de Monitoramento de Aplicação de Tele-Enfermagem e infográficos de lembrete, elaborados com base na Teoria do Autocuidado de Orem, foram utilizados no processo de acompanhamento de pacientes submetidos a cirurgia de fratura de membro inferior relacionada a trauma.
Qui-quadrado, teste t para amostras independentes, análise de variância em medidas repetidas e análise de correlação de Pearson foram utilizados para análise dos dados.
Embora não tenha havido diferença estatística entre os grupos nas primeiras medições, nas 2ª, 3ª e 4ª medições, as pontuações da escala de autocuidado do grupo de intervenção, atividades de vida diária KATZ e atividades instrumentais de vida diária de Lawton Brody foram encontradas como sendo estatisticamente significativamente maior que o grupo controle (p<0,05).
Neste estudo, concluiu-se que a aplicação da teleenfermagem baseada na Teoria do Autocuidado de Orem tem um efeito positivo na agência de autocuidado e nas atividades da vida diária.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
52
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Peru, 06510
- Lokman Hekim University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Entre as idades de 18 a 65 anos,
- Concordando em participar voluntariamente do estudo,
- Capaz de compreender e falar turco,
- Pelo menos graduado do ensino fundamental,
- Aqueles que foram submetidos a cirurgia de fratura de extremidade inferior,
Critério de exclusão:
- Maiores de 65 anos,
- Tendo um problema médico incontrolável,
- Ter uma fratura de quadril ou fratura por fragilidade devido a uma queda,
- Ter um fixador externo,
- A amputação se desenvolve,
- Não serão incluídas no estudo pessoas cujas deficiências de fala, audição e visão as impeçam de participar do acompanhamento de telenfermagem.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Intervenção
Os pacientes do grupo intervenção foram monitorados com um aplicativo de teleenfermagem baseado na Teoria do Autocuidado de Orem, e treinamento e aconselhamento foram fornecidos por 6 semanas após a alta.
As entrevistas pós-alta foram realizadas pelo pesquisador por meio de ligação telefônica e videoconferência (zoom, WhatsApp, etc.).
O método de videoconferência foi apresentado de acordo com a preferência do paciente e a decisão foi tomada em conjunto.
A entrevista com cada paciente durou em média 30 minutos.
Os pacientes do grupo intervenção receberam infográficos elaborados de acordo com a teoria, incluindo o conteúdo da entrevista e sugestões após cada entrevista.
O estudo concentra-se nos resultados do acompanhamento da prática de teleenfermagem pós-alta.
Os dados iniciais foram coletados no hospital no 2º e 3º dia de pós-operatório.
Os dados pós-alta foram coletados do 7º ao 10º dia, do 18º ao 21º dia e do 40º ao 45º dia.
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A teleenfermagem baseada na Teoria do Autocuidado de Orem foi aplicada a pacientes com cirurgia de fratura de membros inferiores.
Chamadas telefônicas/vídeo 24-48 após a alta.
horas, 7-10.
dia, 18-21.
dia, 28 a 30 dias e 40 a 45 dias.
dia foi feito.
As entrevistas por telefone ou videoconferência foram realizadas em dia e horário convenientes para o paciente.
Após cada reunião, foi agendada a data e horário da próxima reunião.
O método de videoconferência (zoom, skype, whatsapp, etc.) foi apresentado de acordo com a preferência do paciente e a decisão foi tomada em conjunto.
Em ligações telefônicas/videoconferências, os pacientes foram informados sobre seus problemas atuais.
Além disso, as dúvidas dos pacientes foram respondidas.
Previamente ao acompanhamento da teleenfermagem, os pesquisadores identificaram situações emergentes ou urgentes; Os pacientes foram informados de que deveriam consultar seu médico caso isso ocorresse.
A entrevista com cada paciente durou em média 30 minutos.
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Sem intervenção: Ao controle
Os pacientes do grupo controle receberam alta de acordo com o procedimento hospitalar vigente.
Nenhuma intervenção foi feita.
O estudo concentra-se nos resultados do acompanhamento da prática de teleenfermagem pós-alta.
Os dados iniciais foram coletados no hospital no 2º e 3º dia de pós-operatório.
Os dados pós-alta foram coletados do 7º ao 10º dia, do 18º ao 21º dia e do 40º ao 45º dia.
Foi coletado por ligação telefônica ou videoconferência (zoom, WhatsApp, etc.).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Autocuidado, avaliado pela escala Self-Care Agency.
Prazo: Os dados iniciais foram coletados no hospital no 2º e 3º dia de pós-operatório. Os dados pós-alta foram coletados do 7º ao 10º dia, do 18º ao 21º dia e do 40º ao 45º dia.
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A escala é do tipo Likert de 5 pontos e cada afirmação é pontuada de 0 a 4. Dentre as opções de resposta, é dado 0 ponto para a resposta “Não me descreve em nada”, 1 ponto é dado para as demais , respectivamente, “Não me descreve muito”, são atribuídos 2 pontos a “Não faço ideia”, são atribuídos 3 pontos à resposta “Descreve-me um pouco” e são atribuídos 4 pontos à resposta “Descreve eu muito".
Na escala traduzida para turco, 8 itens (itens 3, 6, 9, 13, 19, 22, 26 e 31) são avaliados como negativos e a pontuação é invertida.
A pontuação máxima é 140.
Uma pontuação alta na escala indica o alto nível de autocuidado ou capacidade e força de autocuidado do indivíduo.
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Os dados iniciais foram coletados no hospital no 2º e 3º dia de pós-operatório. Os dados pós-alta foram coletados do 7º ao 10º dia, do 18º ao 21º dia e do 40º ao 45º dia.
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Atividades de vida diária, avaliadas pela escala do índice de Katz de independência nas atividades de vida diária (AVD).
Prazo: Os dados iniciais foram coletados no hospital no 2º e 3º dia de pós-operatório. Os dados pós-alta foram coletados do 7º ao 10º dia, do 18º ao 21º dia e do 40º ao 45º dia.
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A escala mede o grau de dependência nas atividades de autocuidado, que consiste em seis títulos: banho, vestir-se, necessidade de ir ao banheiro, mobilidade, excreção e nutrição.
A pontuação total da escala varia entre 0-6.
Uma pontuação baixa indica um alto nível de dependência.
De acordo com os resultados da Escala Katz de Atividades da Vida Diária, 0-2 pontos são classificados como dependentes, 3-4 pontos são classificados como semi-dependentes e 5-6 pontos são classificados como independentes.
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Os dados iniciais foram coletados no hospital no 2º e 3º dia de pós-operatório. Os dados pós-alta foram coletados do 7º ao 10º dia, do 18º ao 21º dia e do 40º ao 45º dia.
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Atividades instrumentais da vida diária, avaliadas por meio da escala de atividades instrumentais da vida diária The Lawton.
Prazo: Os dados iniciais foram coletados no hospital no 2º e 3º dia de pós-operatório. Os dados pós-alta foram coletados do 7º ao 10º dia, do 18º ao 21º dia e do 40º ao 45º dia.
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A escala é composta por um total de 8 itens e uma única subdimensão, incluindo capacidade de usar o telefone, fazer compras, preparar refeições, limpar a casa, lavar roupas, viajar, responsabilidade por tomar medicamentos e questões financeiras.
A pontuação total da escala varia entre 0-8.
Uma pontuação baixa indica um alto nível de dependência.
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Os dados iniciais foram coletados no hospital no 2º e 3º dia de pós-operatório. Os dados pós-alta foram coletados do 7º ao 10º dia, do 18º ao 21º dia e do 40º ao 45º dia.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
28 de março de 2024
Conclusão do estudo (Real)
28 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
29 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
5 de dezembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-77082166-302.08.01-380534
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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