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L'effetto dell'applicazione del tele-infermieristica sulla capacità di auto-cura e sulle attività di vita quotidiana nei pazienti sottoposti a chirurgia di frattura

3 dicembre 2024 aggiornato da: Sevil Güler, Gazi University

L'effetto dell'applicazione di tele-infermieristica basata sulla teoria dell'autocura di Orem sulla capacità di autocura e sulle attività di vita quotidiana nei pazienti sottoposti a intervento chirurgico per frattura degli arti inferiori correlata a traumi

Questo studio mira a determinare l'effetto dell'applicazione del tele-infermieristica basata sulla teoria della cura di sé di Orem sull'agenzia di cura di sé e sulle attività della vita quotidiana nei pazienti sottoposti a intervento chirurgico per frattura degli arti inferiori correlata a trauma.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

La ricerca è stata condotta per determinare l'effetto dell'applicazione del tele-infermieristica basata sulla teoria della cura di sé di Orem sull'agenzia di cura di sé e sulle attività della vita quotidiana nei pazienti sottoposti a intervento chirurgico per frattura degli arti inferiori correlata a trauma. La ricerca è stata pianificata come uno studio di tipo sperimentale controllato randomizzato. 52 pazienti (intervento 26, controllo 26) sono stati inclusi nel campione di studio utilizzando il "metodo di randomizzazione semplice". Per raccogliere i dati, sono stati utilizzati il ​​modulo di informazioni introduttive, la scala della Self-Care Agency, la scala delle attività della vita quotidiana KATZ e la scala delle attività della vita quotidiana di Lawton Brody. Le attuali procedure ospedaliere sono state applicate ai pazienti del gruppo di controllo senza alcun intervento. I pazienti nel gruppo di intervento sono stati monitorati con un'applicazione di tele-infermieristica basata sulla teoria dell'autocura di Orem e sono state fornite formazione e consulenza per 6 settimane dopo la dimissione. Dati; I dati sono stati raccolti faccia a faccia una volta prima della dimissione in entrambi i gruppi e tre volte con il metodo della videoconferenza: 7-10 giorni, 18-21 giorni e 40-45 giorni dopo la dimissione. Il modulo di monitoraggio delle applicazioni tele-infermieristiche e le infografiche di promemoria, preparati sulla base della teoria dell'autocura di Orem, sono stati utilizzati nel processo di follow-up dei pazienti sottoposti a intervento chirurgico per frattura degli arti inferiori correlata a trauma. Per analizzare i dati sono stati utilizzati il ​​chi quadrato, il test t dei campioni indipendenti, l'analisi della varianza nelle misurazioni ripetute e l'analisi della correlazione di Pearson. Mentre non c'era alcuna differenza statistica tra i gruppi nelle prime misurazioni, nella 2a, 3a e 4a misurazione, i punteggi della scala dell'agenzia di auto-cura del gruppo di intervento, delle attività KATZ della vita quotidiana e delle attività strumentali di Lawton Brody della scala della vita quotidiana sono risultati essere statisticamente significativamente più alto rispetto al gruppo di controllo (p<0, 05). In questo studio si è concluso che l’applicazione del tele-infermieristica basata sulla teoria dell’auto-cura di Orem ha un effetto positivo sull’agenzia di auto-cura e sulle attività della vita quotidiana.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino, 06510
        • Lokman Hekim University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Di età compresa tra 18 e 65 anni,
  • Accettando di partecipare volontariamente allo studio,
  • In grado di capire e parlare turco,
  • Almeno diplomato alla scuola elementare,
  • Coloro che hanno subito un intervento chirurgico per frattura degli arti inferiori,

Criteri di esclusione:

  • Oltre i 65 anni di età,
  • Avere un problema medico incontrollabile,
  • Avere una frattura dell'anca o una frattura da fragilità dovuta a una caduta,
  • Avere un fissatore esterno,
  • Si sviluppa l'amputazione,
  • Le persone le cui disabilità motorie, uditive e visive impediscono loro di partecipare al monitoraggio teleinfermieristico non saranno incluse nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
I pazienti nel gruppo di intervento sono stati monitorati con un'applicazione di tele-infermieristica basata sulla teoria dell'autocura di Orem e sono state fornite formazione e consulenza per 6 settimane dopo la dimissione. Le interviste post-dimissione sono state condotte dal ricercatore tramite telefonata e videoconferenza (zoom, WhatsApp, ecc.). Il metodo della videoconferenza è stato presentato in base alle preferenze del paziente e la decisione è stata presa insieme. Il colloquio con ciascun paziente è durato in media 30 minuti. Ai pazienti del gruppo di intervento sono state inviate infografiche preparate in linea con la teoria, inclusi il contenuto dell'intervista e i suggerimenti dopo ogni intervista. Lo studio si concentra sui risultati del follow-up della pratica teleinfermieristica post-dimissione. I dati di base sono stati raccolti in ospedale il 2° e il 3° giorno postoperatorio. I dati post-dimissione sono stati raccolti dal 7° al 10° giorno, dal 18° al 21° giorno e dal 40° al 45° giorno.
Il tele-infermieristica basato sulla teoria dell'autocura di Orem è stata applicata a pazienti con intervento chirurgico per frattura degli arti inferiori. Telefonate/videochiamate 24 ore su 24, 48 ore su 24, dopo la dimissione. ore, 7-10. giorno,18-21. giorno, 28-30 giorno e 40-45 giorno. il giorno è stato fatto. Le interviste telefoniche o in videoconferenza si sono svolte nel giorno e nell'ora convenienti per il paziente. Dopo ogni incontro venivano fissate la data e l'ora dell'incontro successivo. Il metodo di videoconferenza (zoom, skype, whatsapp, ecc.) è stato presentato in base alle preferenze del paziente e la decisione è stata presa insieme. Nelle chiamate telefoniche/videoconferenze, i pazienti sono stati informati sui loro problemi attuali. Inoltre, è stata data risposta alle domande dei pazienti. Prima del monitoraggio tele-infermieristico, i ricercatori hanno identificato le situazioni emergenti o urgenti; I pazienti sono stati informati che avrebbero dovuto consultare il proprio medico se ciò si verificasse. Il colloquio con ciascun paziente è durato in media 30 minuti.
Nessun intervento: Controllo
I pazienti del gruppo di controllo sono stati dimessi secondo la procedura ospedaliera vigente. Non è stato effettuato alcun intervento. Lo studio si concentra sui risultati del follow-up della pratica teleinfermieristica post-dimissione. I dati di base sono stati raccolti in ospedale il 2° e il 3° giorno postoperatorio. I dati post-dimissione sono stati raccolti dal 7° al 10° giorno, dal 18° al 21° giorno e dal 40° al 45° giorno. È stato raccolto tramite telefonata o videoconferenza (zoom, WhatsApp, ecc.).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Self Care, valutato utilizzando la scala Self-Care Agency.
Lasso di tempo: I dati di base sono stati raccolti in ospedale il 2° e il 3° giorno postoperatorio. I dati post-dimissione sono stati raccolti dal 7° al 10° giorno, dal 18° al 21° giorno e dal 40° al 45° giorno.
La scala è di tipo Likert a 5 punti e ad ogni affermazione viene assegnato un punteggio da 0 a 4. Tra le opzioni di risposta, alla risposta "Non mi descrive affatto" viene assegnato 0 punto, alle altre viene assegnato 1 punto , rispettivamente "Non mi descrive molto", vengono dati 2 punti a "Non ne ho idea", 3 punti alla risposta "Mi descrive un po'" e 4 punti alla risposta "Mi descrive io tantissimo". Nella scala tradotta in turco, 8 item (item 3, 6, 9, 13, 19, 22, 26 e 31) vengono valutati come negativi e il punteggio viene invertito. Il punteggio massimo è 140. Un punteggio elevato della scala indica l’alto livello di cura di sé o capacità e forza dell’individuo.
I dati di base sono stati raccolti in ospedale il 2° e il 3° giorno postoperatorio. I dati post-dimissione sono stati raccolti dal 7° al 10° giorno, dal 18° al 21° giorno e dal 40° al 45° giorno.
Attività della vita quotidiana, valutate utilizzando la scala dell'indice di Katz di indipendenza nelle attività della vita quotidiana (ADL).
Lasso di tempo: I dati di base sono stati raccolti in ospedale il 2° e il 3° giorno postoperatorio. I dati post-dimissione sono stati raccolti dal 7° al 10° giorno, dal 18° al 21° giorno e dal 40° al 45° giorno.
La scala misura il grado di dipendenza nelle attività di cura di sé, che consiste di sei voci: lavarsi, vestirsi, bisogni igienici, mobilità, escrezione e nutrizione. Il punteggio totale della scala varia da 0 a 6. Un punteggio basso indica un alto livello di dipendenza. Secondo i risultati della Katz Activity of Daily Living Scale, 0-2 punti sono classificati come dipendenti, 3-4 punti sono classificati come semi-dipendenti e 5-6 punti sono classificati come indipendenti.
I dati di base sono stati raccolti in ospedale il 2° e il 3° giorno postoperatorio. I dati post-dimissione sono stati raccolti dal 7° al 10° giorno, dal 18° al 21° giorno e dal 40° al 45° giorno.
Attività strumentali della vita quotidiana, valutate utilizzando la scala delle attività strumentali della vita quotidiana di The Lawton.
Lasso di tempo: I dati di base sono stati raccolti in ospedale il 2° e il 3° giorno postoperatorio. I dati post-dimissione sono stati raccolti dal 7° al 10° giorno, dal 18° al 21° giorno e dal 40° al 45° giorno.
La scala è composta da un totale di 8 item e un’unica sottodimensione, tra cui la capacità di usare il telefono, fare la spesa, preparare i pasti, pulire la casa, fare il bucato, viaggiare, responsabilità nell’assumere farmaci e affari finanziari. Il punteggio totale della scala varia da 0 a 8. Un punteggio basso indica un alto livello di dipendenza.
I dati di base sono stati raccolti in ospedale il 2° e il 3° giorno postoperatorio. I dati post-dimissione sono stati raccolti dal 7° al 10° giorno, dal 18° al 21° giorno e dal 40° al 45° giorno.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

28 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

28 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su intervento di teleassistenza post-dimissione

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