Effet de l'électromyostimulation et des exercices de renforcement sur la douleur, la fatigue et la performance physique chez les athlètes de motocross
3 juillet 2024 mis à jour par: Furkan Çakır, Istanbul Bilgi University
Le motocross, un sport populaire, consiste à conduire des véhicules motorisés sur des pistes accidentées et comportant des obstacles.
C'est physiquement exigeant, avec des vitesses élevées et des risques d'accidents.
La force de préhension est cruciale, en particulier au niveau des bras et des avant-bras, qui sont sujets aux blessures.
La physiothérapie utilise souvent des exercices de force, notamment l'électromyostimulation.
Cependant, il existe peu de recherches sur leur efficacité pour les athlètes de motocross.
Cette étude vise à comparer l'électromyostimulation combinée à l'entraînement en force par rapport à l'entraînement en force seul pour soulager la douleur, la fatigue et améliorer la force chez les athlètes de motocross.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le motocross est un sport populaire dans lequel les participants conduisent un véhicule motorisé à deux roues sur une piste accidentée de 2 km avec des obstacles naturels ou artificiels. Les participants courent à grande vitesse et il s’agit d’un sport intense avec un taux d’accidents élevé. Les coureurs de motocross tiennent le guidon de leur moto à deux mains tout au long de la course, qui dure entre 18 et 26 minutes. Il s’agit donc d’une branche sportive où le contrôle se concentre sur les bras et les membres supérieurs. Il a été rapporté que la zone la plus fréquemment blessée et douloureuse est l'avant-bras. Par conséquent, un bon et fort contrôle des membres supérieurs et des avant-bras est important pour la prévention des blessures ou les processus de récupération ultérieurs.
On sait que les programmes d’exercices de renforcement sont utilisés dans les pratiques de physiothérapie pour améliorer les paramètres de force et de stabilisation. L’utilisation d’applications d’électromyostimulation pour le renforcement dans différentes populations se généralise également.
Il n'existe aucune étude démontrant l'efficacité des applications de renforcement et d'électromyostimulation sur les paramètres de douleur, de fatigue et de force chez les athlètes de motocross.
Le but de cette étude est de comparer l'efficacité de l'application d'électromyostimulation appliquée simultanément avec un programme d'exercices de renforcement sur la douleur, la fatigue et la force, avec des exercices de renforcement réalisés avec une application factice (courant électrique coupé).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 34440
- Istanbul Bilgi University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Avoir au moins 5 ans d'expérience professionnelle en formation de motocross
- Avoir entre 18 et 30 ans
- Volontariat pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Être absent du programme EMS et renforcement de 6 semaines pendant plus de 2 séances consécutives
- Avoir subi une blessure vous empêchant de vous entraîner au cours des 6 derniers mois
- Recevoir un programme de physiothérapie autre que le protocole à utiliser dans l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Expérimental
Ces participants recevront une électromyostimulation simultanément avec des exercices de renforcement.
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L'électromyostimulation (EMS), un courant basse fréquence, sera utilisée pour la stimulation électrique du groupe musculaire fléchisseur du poignet.
La fréquence de stimulation sera appliquée à 25 Hertz.
Des précautions seront prises pour s'assurer que l'intensité du courant ne provoque pas de douleur chez le patient.
La taille des électrodes EMS est de 2 cm2 et elles seront placées sous forme de 4 électrodes sur les muscles fléchisseurs du poignet (zone interne du poignet) avec une distance de 1 cm entre elles.
Chaque séance de renforcement durera 15 minutes pendant 6 semaines, 3 jours par semaine, pour un total de 18 séances.
L'application EMS sera réalisée en même temps que des exercices de renforcement.
Un appareil de marque Laica MD6078 appartenant aux chercheurs sera utilisé.
Tous les participants feront des exercices de résistance pour se renforcer, 3 séances par semaine pendant 6 semaines.
Chaque mouvement sera exécuté en 3 séries et 12 répétitions selon l'intensité prévue.
Les mouvements de flexion du poignet, de flexion inversée du poignet (avec des haltères de 10 kg) et les mouvements de poignée flexible en Web seront appliqués simultanément avec l'application EMS.
Le programme durera 15 minutes au total.
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Comparateur factice: Contrôle fictif
Ces participants recevront une électromyostimulation fictive (courant coupé) simultanément avec un exercice de renforcement.
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Tous les participants feront des exercices de résistance pour se renforcer, 3 séances par semaine pendant 6 semaines.
Chaque mouvement sera exécuté en 3 séries et 12 répétitions selon l'intensité prévue.
Les mouvements de flexion du poignet, de flexion inversée du poignet (avec des haltères de 10 kg) et les mouvements de poignée flexible en Web seront appliqués simultanément avec l'application EMS.
Le programme durera 15 minutes au total.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle visuelle analogique
Délai: 6 semaines
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Évaluation de la douleur : les scores de douleur des patients seront enregistrés à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) de 0 à 100 mm pour évaluer la douleur.
Pour le SAV ; Une ligne horizontale mesurée sera créée et des définitions telles que « aucun symptôme » et « symptômes graves » seront écrites aux deux extrémités.
Le participant sera invité à marquer un point sur la ligne approprié à la gravité du symptôme.
Les valeurs de la douleur au poignet en position de repos seront enregistrées avant et après le programme de 6 semaines.
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6 semaines
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Mesure de la force
Délai: 6 semaines
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Dynamomètre Lafayette : un appareil de test musculaire manuel Lafayette sera utilisé pour évaluer la force musculaire.
Pendant que les mesures sont effectuées, l'appareil restera stationnaire et la résistance donnée par le participant sera mesurée en Newtons.
Les mesures seront effectuées en position assise pour la flexion/extension du poignet et la flexion de l'avant-bras, et la force musculaire totale sera enregistrée.
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6 semaines
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Évaluation de la fatigue
Délai: 6 semaines
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Échelle de gravité de la fatigue : le niveau de fatigue des participants sera évalué à l'aide de l'échelle de gravité de la fatigue.
Il s'agit d'une enquête composée de 9 questions et d'un formulaire Likert en 8 points. Un score élevé signifie un niveau de fatigue élevé.
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6 semaines
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Évaluation de la force de préhension
Délai: 6 semaines
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Le dynamomètre Jamar Hand Grip sera utilisé pour évaluer la force musculaire de la poignée et des muscles fléchisseurs des doigts.
Le participant sera assis droit pendant l'évaluation.
L'angle du coude et du genou sera de 90 degrés.
Une prise à pleine force sera nécessaire avec le poignet en position neuronale.
La mesure sera effectuée 3 fois avec un intervalle de 10 secondes.
Des valeurs croissantes indiqueront une résistance plus élevée.
Les résultats des mesures seront enregistrés en kilogrammes et en livres.
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Hulya Sisli, PhD, Istanbul Bilgi University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2024
Première publication (Réel)
8 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IstanbulBUFC5
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .