Влияние электромиостимуляции и силовых упражнений на боль, утомляемость и физическую работоспособность у спортсменов по мотокроссу
3 июля 2024 г. обновлено: Furkan Çakır, Istanbul Bilgi University
Мотокросс, популярный вид спорта, предполагает езду на моторизованных транспортных средствах по пересеченной местности с препятствиями.
Это физически тяжело, с высокими скоростями и риском несчастных случаев.
Сила хвата имеет решающее значение, особенно в руках и предплечьях, которые подвержены травмам.
В физиотерапии часто используются силовые упражнения, в том числе электромиостимуляция.
Однако мало исследований их эффективности для спортсменов по мотокроссу.
Целью данного исследования является сравнение электромиостимуляции в сочетании с силовыми тренировками с использованием только силовых тренировок для облегчения боли, усталости и повышения силы у спортсменов по мотокроссу.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Мотокросс — популярный вид спорта, участники которого ездят на двухколесном моторизованном транспортном средстве по пересеченной трассе длиной 2 км с естественными или искусственными препятствиями. Участники соревнуются на высоких скоростях, и это считается напряженным видом спорта с высоким уровнем аварийности. Гонщики мотокросса держат руль своих велосипедов обеими руками на протяжении всей гонки, которая длится от 18 до 26 минут. Таким образом, это спортивная отрасль, где контроль сосредоточен на руках и верхних конечностях. Сообщается, что наиболее часто травмируемой и болезненной областью является предплечье. Поэтому хороший и сильный контроль верхних конечностей и предплечий важен для предотвращения травм или последующих процессов восстановления.
Известно, что программы силовых упражнений используются в физиотерапевтической практике для улучшения силовых и стабилизирующих показателей. Также становится широко распространенным применение аппликаций электромиостимуляции для укрепления мышц в различных группах населения.
Нет исследований, демонстрирующих эффективность применения силовых упражнений и электромиостимуляции в отношении боли, усталости и силовых параметров у спортсменов по мотокроссу.
Целью данного исследования является сравнение эффективности применения электромиостимуляции, применяемой одновременно с программой укрепляющих упражнений на боль, утомляемость и силу, с укрепляющими упражнениями, выполняемыми с имитацией применения (электрический ток отключен).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34440
- Istanbul Bilgi University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Наличие не менее 5 лет профессионального опыта тренировок по мотокроссу.
- Возраст от 18 до 30 лет
- Добровольное участие в исследовании
Критерий исключения:
- Отсутствовать на 6-недельной программе EMS и укреплении более 2 сеансов подряд.
- Получение какой-либо травмы, которая не позволяет вам тренироваться в течение последних 6 месяцев.
- Получение программы физиотерапии, отличной от протокола, который будет использоваться в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный
Эти участники будут получать электромиостимуляцию одновременно с силовыми упражнениями.
|
Электромиостимуляция (ЭМС) — ток низкой частоты — будет использоваться для электростимуляции группы мышц-сгибателей запястья.
Частота стимуляции будет равна 25 Гц.
Будут приняты меры для того, чтобы сила тока не вызывала боли у пациента.
Размер электродов ЭМС составляет 2 см2, они размещаются в виде 4 электродов на мышцах-сгибателях запястья (внутренняя область запястья) на расстоянии 1 см между ними.
Каждый сеанс укрепления будет длиться 15 минут в течение 6 недель, 3 дня в неделю, всего 18 сеансов.
Применение ЭМС будет проводиться вместе с укрепляющими упражнениями.
Будет использовано принадлежащее исследователям фирменное устройство Laica MD6078.
Все участники будут выполнять упражнения на сопротивление для укрепления по 3 занятия в неделю в течение 6 недель.
Каждое движение будет выполняться в 3 подхода и 12 повторениях в соответствии с запланированной интенсивностью.
Сгибание запястья, сгибание запястья обратным движением (с гантелями весом 10 кг) и движения гибкого хвата Power Web будут выполняться одновременно с приложением EMS.
Всего программа продлится 15 минут.
|
|
Фальшивый компаратор: Фиктивный контроль
Эти участники получат имитацию электромиостимуляции (ток выключен) одновременно с укрепляющими упражнениями.
|
Все участники будут выполнять упражнения на сопротивление для укрепления по 3 занятия в неделю в течение 6 недель.
Каждое движение будет выполняться в 3 подхода и 12 повторениях в соответствии с запланированной интенсивностью.
Сгибание запястья, сгибание запястья обратным движением (с гантелями весом 10 кг) и движения гибкого хвата Power Web будут выполняться одновременно с приложением EMS.
Всего программа продлится 15 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 6 неделя
|
Оценка боли. Оценка боли пациентов будет записываться с использованием визуально-аналоговой шкалы (ВАШ) от 0 до 100 мм для оценки боли.
Для ВАС; Будет создана измеренная горизонтальная линия, и на обоих концах будут написаны такие определения, как «нет симптомов» и «тяжелые симптомы».
Участнику будет предложено отметить точку на линии, соответствующую тяжести симптома.
Значения боли в запястье в положении покоя будут записываться до и после 6-недельной программы.
|
6 неделя
|
|
Измерение прочности
Временное ограничение: 6 неделя
|
Динамометр Лафайета: Устройство ручного тестирования мышц Лафайета будет использоваться для оценки мышечной силы.
Во время проведения измерений устройство будет оставаться неподвижным, а сопротивление, оказываемое участником, будет измеряться в Ньютонах.
Измерения сгибания/разгибания запястья и предплечья будут проводиться в положении сидя, а также регистрироваться общая мышечная сила.
|
6 неделя
|
|
Оценка усталости
Временное ограничение: 6 неделя
|
Шкала тяжести усталости: Уровень усталости участников будет оцениваться с помощью шкалы тяжести усталости.
Это опросник из 9 вопросов и 8-балльной формы Лайкерта. Высокий балл означает высокий уровень утомления.
|
6 неделя
|
|
Оценка силы хвата
Временное ограничение: 6 неделя
|
Динамометр Jamar Hand Grip будет использоваться для оценки силы хвата руки и силы мышц-сгибателей пальцев.
Во время оценки участник будет сидеть прямо.
Угол локтя и колена составит 90 градусов.
Потребуется полный силовой хват с запястьем в нейронном положении.
Измерение будет выполнено 3 раза с интервалом 10 секунд.
Увеличение значений будет указывать на более высокую прочность.
Результаты измерений будут записываться в килограммах и фунтах.
|
6 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Hulya Sisli, PhD, Istanbul Bilgi University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IstanbulBUFC5
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .