Efeito da eletromioestimulação e exercícios de fortalecimento na dor, fadiga e desempenho físico em atletas de motocross
3 de julho de 2024 atualizado por: Furkan Çakır, Istanbul Bilgi University
O motocross, um esporte popular, envolve andar em veículos motorizados em pistas acidentadas com obstáculos.
É fisicamente exigente, com altas velocidades e risco de acidentes.
A força de preensão é crucial, especialmente nos braços e antebraços, que estão sujeitos a lesões.
A fisioterapia geralmente emprega exercícios de força, incluindo eletromioestimulação.
No entanto, há poucas pesquisas sobre sua eficácia para atletas de motocross.
Este estudo tem como objetivo comparar a eletromioestimulação combinada com treinamento de força versus treinamento de força isolado no alívio da dor, fadiga e melhora da força em atletas de motocross.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O motocross é um esporte popular no qual os participantes andam em um veículo motorizado de duas rodas em uma pista acidentada de 2 km com obstáculos naturais ou artificiais. Os participantes correm em alta velocidade e é considerado um esporte extenuante e com alto índice de acidentes. Os pilotos de motocross seguram o guidão de suas motos com as duas mãos durante toda a corrida, que dura entre 18 e 26 minutos. Portanto, é um ramo esportivo onde o controle se concentra nos braços e extremidades superiores. Foi relatado que a área mais frequentemente lesionada e dolorida é o antebraço. Portanto, um bom e forte controle dos membros superiores e do antebraço é importante para a prevenção de lesões ou processos de recuperação subsequentes.
Sabe-se que programas de exercícios de fortalecimento são utilizados na prática fisioterapêutica para melhorar os parâmetros de força e estabilização. O uso de aplicações de eletromioestimulação para fortalecimento em diferentes populações também está se difundindo.
Não existem estudos que demonstrem a eficácia das aplicações de fortalecimento e eletromioestimulação nos parâmetros de dor, fadiga e força em atletas de motocross.
O objetivo deste estudo é comparar a eficácia da aplicação de eletromioestimulação aplicada simultaneamente a um programa de exercícios de fortalecimento na dor, fadiga e força, com exercícios de fortalecimento realizados com aplicação simulada (corrente elétrica desligada).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru, 34440
- Istanbul Bilgi University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter pelo menos 5 anos de experiência profissional em treinamento de motocross
- Ter entre 18 e 30 anos
- Voluntariado para participar do estudo
Critério de exclusão:
- Estar ausente do EMS de 6 semanas e do programa de fortalecimento por mais de 2 sessões consecutivas
- Ter sofrido alguma lesão que o impeça de treinar nos últimos 6 meses
- Estar recebendo um programa de fisioterapia diferente do protocolo a ser utilizado no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Experimental
Esses participantes receberão eletromioestimulação simultaneamente aos exercícios de fortalecimento.
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A eletromioestimulação (EMS), uma corrente de baixa frequência, será utilizada para estimulação elétrica do grupo muscular flexor do punho.
A frequência de estimulação será aplicada como 25 Hertz.
Serão tomados cuidados para garantir que a intensidade da corrente não cause dor ao paciente.
O tamanho dos eletrodos EMS é de 2 cm2 e eles serão colocados na forma de 4 eletrodos nos músculos flexores do punho (área interna do punho) com uma distância de 1 cm entre eles.
Cada sessão de fortalecimento terá duração de 15 minutos durante 6 semanas, 3 dias por semana, totalizando 18 sessões.
A aplicação do EMS será realizada juntamente com exercícios de fortalecimento.
Será utilizado dispositivo da marca Laica MD6078 pertencente aos pesquisadores.
Todos os participantes farão exercícios resistidos para fortalecimento, 3 sessões por semana durante 6 semanas.
Cada movimento será realizado em 3 séries e 12 repetições de acordo com a intensidade planejada.
Curvatura do pulso, movimentos de curvatura reversa do pulso (com halteres de 10 kg) e movimentos de power web flex grip serão aplicados simultaneamente com a aplicação EMS.
O programa terá duração total de 15 minutos.
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Comparador Falso: Controle falso
Esses participantes receberão eletromioestimulação simulada (corrente desligada) simultaneamente com exercícios de fortalecimento.
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Todos os participantes farão exercícios resistidos para fortalecimento, 3 sessões por semana durante 6 semanas.
Cada movimento será realizado em 3 séries e 12 repetições de acordo com a intensidade planejada.
Curvatura do pulso, movimentos de curvatura reversa do pulso (com halteres de 10 kg) e movimentos de power web flex grip serão aplicados simultaneamente com a aplicação EMS.
O programa terá duração total de 15 minutos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala visual analógica
Prazo: 6 semanas
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Avaliação da dor: Os escores de dor dos pacientes serão registrados usando a Escala Visual Analógica (VAS) de 0-100 mm para avaliar a dor.
Para EVA; Será criada uma linha horizontal medida e definições como “sem sintomas” e “sintomas graves” serão escritas em ambas as extremidades.
O participante será instruído a marcar um ponto na linha adequado à gravidade do sintoma.
Os valores de dor no punho na posição de repouso serão registrados antes e depois do programa de 6 semanas.
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6 semanas
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Medição de força
Prazo: 6 semanas
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Dinamômetro Lafayette: O dispositivo de teste muscular manual Lafayette será usado para avaliar a força muscular.
Enquanto as medidas são feitas, o aparelho será mantido parado e a resistência dada pelo participante será medida em Newtons.
As medições serão feitas na posição sentada para flexão/extensão do punho e flexão do antebraço, e a força muscular total será registrada.
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6 semanas
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Avaliação de fadiga
Prazo: 6 semanas
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Escala de Gravidade de Fadiga: O nível de fadiga dos participantes será avaliado com a Escala de Gravidade de Fadiga.
É uma pesquisa com 9 perguntas e formulário Likert de 8 pontos. Uma pontuação alta significa alto nível de cansaço.
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6 semanas
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Avaliação da força de preensão
Prazo: 6 semanas
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O dinamômetro Jamar Hand Grip será usado para avaliar a preensão manual e a força dos músculos flexores dos dedos.
O participante ficará sentado durante a avaliação.
O ângulo do cotovelo e joelho será de 90 graus.
Será necessária uma pegada com força total com o punho na posição neural.
A medição será realizada 3 vezes com intervalo de 10 segundos.
Valores crescentes indicarão maior resistência.
Os resultados da medição serão registrados em quilogramas e libras.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Diretor de estudo: Hulya Sisli, PhD, Istanbul Bilgi University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
8 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IstanbulBUFC5
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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