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Effet de la cryothérapie sur la dysménorrhée primaire

19 mars 2024 mis à jour par: Marslino Mohsen Beshrida, Cairo University

La dysménorrhée est un trouble menstruel défini par la présence de crampes douloureuses d'origine utérine qui surviennent lors des règles. C'est l'une des causes les plus courantes de douleurs pelviennes et d'absentéisme de courte durée à l'école ou au travail, chez les femmes jeunes et adultes.

La cryothérapie, ou refroidissement thérapeutique, est l'une des modalités largement utilisées en médecine du sport à diverses fins thérapeutiques. Les réponses physiologiques et neurologiques des tissus musculo-squelettiques au refroidissement ont été largement étudiées dans la littérature.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La dysménorrhée est un problème gynécologique courant qui touche habituellement les femmes en âge de procréer.

La dysménorrhée est de deux types : La dysménorrhée primaire et la dysménorrhée secondaire :.

La dysménorrhée primaire est constituée de crampes menstruelles douloureuses sans aucune pathologie évidente pour les expliquer, et elle survient chez jusqu'à 50 % des femmes en période de règles et entraîne une perturbation significative de la qualité de vie et de l'absentéisme.

La principale cause de la dysménorrhée primaire est la production de prostaglandines. Il s’agit d’une substance naturellement présente et fabriquée par les cellules utérines. Il aide à la contraction des muscles, contribuant ainsi à la desquamation de la muqueuse utérine chaque mois. Lorsque la production de prostaglandines est élevée, cela entraîne des douleurs et des crampes excessives. La prostaglandine est la principale cause d'autres symptômes associés à la dysménorrhée primaire, comme les nausées et les vomissements.

La dysménorrhée a un effet négatif sur la vie d'une femme. Elle peut être si grave qu'elle oblige la femme au lit à l'adolescence. La dysménorrhée entraîne des taux élevés d'absentéisme scolaire et de non-participation aux activités. Les cas légers à modérés peuvent généralement être traités par réassurance et paracétamol.

La cryothérapie, une modalité de physiothérapie, est répandue dans la pratique clinique de réadaptation pour la gestion de la phase inflammatoire de la réparation tissulaire. Il peut diminuer la température des tissus et réduire par la suite les symptômes inflammatoires tels que la douleur et l’enflure. Généralement, les mécanismes sous-jacents à la réduction des symptômes inflammatoires par la cryothérapie sont associés à une diminution de la température des tissus et à une réduction de la vasopermiabilité, du flux sanguin, de la vitesse de conduction nerveuse et du métabolisme cellulaire.

Les exercices de stabilité de base sont reconnus comme une intervention bénéfique dans la gestion de plusieurs problèmes médicaux. Les exercices de stabilité de base renforcent et coordonnent les muscles autour des régions abdominales, lombaires et pelviennes. Parce qu'il a été suggéré que les exercices de stabilité de base affectent principalement les muscles lombo-sacrés et augmentent l'apport sanguin dans les structures lombo-sacrées.

le but du renforcement de base est de combiner les concepts de stabilisation du bois et la manière dont l'instabilité peut entraîner des blessures et des douleurs, en particulier pendant les périodes de stress du corps féminin. L'une de ces périodes de stress répétitives est la dysménorrhée.

La partie boisée de la colonne vertébrale est robuste et conçue pour supporter la force du corps et elle est également impliquée dans l'origine et l'insertion de certaines muscles et innervations nerveuses dans leurs zones corrélées. Si, à un moment donné, une certaine partie de la colonne lombaire est faible, elle n'est pas à son niveau optimal pour gérer le stress fonctionnel, ce qui peut entraîner des douleurs dans tout l'abdomen, le bas du dos ou les cuisses. Il se trouve que ces zones sont les mêmes que celles qui sont touchées par les femmes souffrant de dysménorrhée.

Le renforcement de base permet de conditionner la petite musculature intrinsèque entourant la colonne lombaire pour de plus grandes performances, ce type d'entraînement permet d'isoler et de renforcer les groupes musculaires de base. Lorsque ces muscles sont forts, ils sont beaucoup mieux préparés à gérer les forces quotidiennes de la biomécanique normale, même lorsque le corps est soumis au stress du cycle menstruel. Le renforcement de base est une description du contrôle musculaire autour de la colonne lombaire pour maintenir la stabilité fonctionnelle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Faculty of physical therapy,Cairo university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Toutes les femmes atteintes de dysménorrhée primaire modérée à sévère (telle que déterminée par l'échelle V.A.S et WaLIDD).
  • Toutes les femelles seront virginales et non-fumeuses.
  • Leur IMC sera compris entre 20 et 30 kg/m2.
  • Ils ont un cycle menstruel régulier avec une durée de cycle menstruel de 28 à 30 jours.

Critères d'exclusion : (les patients seront exclus s'ils avaient) :

  • Toute pathologie pelvienne
  • Malignité.
  • Diabète de type l incontrôlé.
  • Épilepsie
  • stimulateur cardiaque
  • cancer
  • maladie de peau

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A (Groupe Cryothérapie)
Environ 15 femmes souffrant de dysménorrhée primaire qui bénéficieront de séances de cryothérapie (3 jours par semaine pendant 20 minutes), en plus d'exercices de stabilité de base.
Cet appareil est utilisé le premier, le deuxième et le troisième jour des règles pour diminuer la douleur pendant 20 minutes le premier, le deuxième et le troisième jour.
exercices de stabilité de base
Expérimental: Groupe B (groupe de stabilité de base)
Environ 15 femmes souffrant de dysménorrhée primaire qui recevront uniquement des exercices de stabilité de base
exercices de stabilité de base

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur évaluée par EVA
Délai: 2 mois
Douleur qui est évaluée par l'échelle EVA (qui va de 0 à 10, l'EVA étant une ligne horizontale de 10 cm avec une extrémité décrite comme (aucune douleur = 0) et l'autre extrémité (la pire douleur que j'ai jamais ressentie = 10). Il sera demandé aux patients de marquer un point sur la ligne entre les extrêmes en rapport avec leur niveau de douleur.
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: SOHAIR ELKOSAIRY, Professor, Chairman of Physical Therapy,Faculty of Physical Therapy,Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

13 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2024

Première publication (Réel)

20 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/004045

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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