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Efeito da crioterapia na dismenorreia primária

19 de março de 2024 atualizado por: Marslino Mohsen Beshrida, Cairo University

A dismenorreia é um distúrbio menstrual definido pela presença de cólicas dolorosas de origem uterina que ocorrem durante a menstruação. É uma das causas mais comuns de dor pélvica e absentismo de curta duração na escola ou no trabalho, entre mulheres jovens e adultas.

A crioterapia, resfriamento terapêutico, é uma das modalidades amplamente utilizadas na medicina esportiva para diversos fins de tratamento. As respostas fisiológicas e neurológicas dos tecidos musculoesqueléticos ao resfriamento foram extensivamente examinadas na literatura.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dismenorreia é um problema ginecológico existente que habitualmente afeta mulheres em idade reprodutiva.

A dismenorreia é de dois tipos: dismenorreia primária e dismenorreia secundária:.

a dismenorreia primária são cólicas menstruais dolorosas sem qualquer patologia evidente que as explique, e ocorre em até 50% das mulheres menstruadas e causa perturbações significativas na qualidade de vida e absenteísmo.

A principal causa da dismenorreia primária é a produção de prostaglandinas. Esta é uma substância naturalmente presente produzida pelas células uterinas. Ajuda na contração dos músculos, auxiliando na eliminação do revestimento uterino todos os meses. Quando a produção de prostaglandina é alta, causa dores e cólicas excessivas. A prostaglandina é a principal causa de outros sintomas associados à dismenorreia primária, como náuseas e vômitos.

A dismenorreia tem um efeito negativo na vida da mulher. Pode ser tão grave a ponto de confinar a mulher à cama durante a adolescência, a dismenorreia leva a altas taxas de ausência na escola e à não participação em atividades. Casos leves a moderados geralmente podem ser tratados com tranquilização e paracetamol

A crioterapia, modalidade fisioterapêutica, é bastante difundida na prática clínica de reabilitação para o manejo da fase inflamatória da reparação tecidual. Pode diminuir a temperatura dos tecidos e, posteriormente, reduzir os sintomas inflamatórios, como dor e inchaço. Geralmente, os mecanismos subjacentes à redução dos sintomas inflamatórios pela crioterapia estão associados à diminuição da temperatura dos tecidos e à redução da vasopermiabilidade, do fluxo sanguíneo, da velocidade de condução nervosa e do metabolismo celular.

O exercício de estabilidade central tem sido conhecido como uma intervenção benéfica no tratamento de vários problemas médicos. Os exercícios de estabilidade central fortalecem e coordenam os músculos ao redor das regiões abdominal, lombar e pélvica. Porque foi sugerido que os exercícios de estabilidade central afetam principalmente os músculos lombossacrais e aumentam o suprimento de sangue nas estruturas lombossacrais.

o objetivo do fortalecimento do core é combinar os conceitos de estabilização da madeira serrada e como a instabilidade pode levar a lesões e dores, especificamente durante momentos estressantes do corpo feminino e um desses momentos estressantes repetitivos é a dismenorreia.

A porção lombar da coluna vertebral é robusta e projetada para suportar a força do corpo e também está envolvida na origem e inserção de certas musculaturas e inervações nervosas em suas áreas correlacionadas. Se a qualquer momento uma determinada parte da coluna lombar estiver fraca, ela não estará no nível ideal para lidar com o estresse funcional, o que pode resultar em dor em todo o abdômen, região lombar ou coxas. Acontece que essas áreas são as mesmas afetadas por mulheres que sofrem de dismenorreia.

O fortalecimento do core permite que a pequena musculatura intrínseca que envolve a coluna lombar seja condicionada para um maior desempenho, este tipo de treino permite o isolamento e fortalecimento dos grupos musculares do core. Quando esses músculos estão fortes, eles estão muito mais preparados para lidar com as forças diárias da biomecânica normal, mesmo quando o corpo está sob o estresse do ciclo menstrual. O fortalecimento do núcleo é uma descrição do controle muscular ao redor da coluna lombar para manter a estabilidade funcional.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Faculty of physical therapy,Cairo university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todas as mulheres com dismenorreia primária moderada a grave (conforme determinado pela escala V.A.S e WaLIDD).
  • Todas as mulheres serão virginais e não fumantes.
  • O IMC deles estará na faixa de 20-30 kg/m2.
  • Eles têm ciclo menstrual regular com duração de ciclo menstrual de 28 a 30 dias.

Critérios de exclusão: (os pacientes serão excluídos se tiverem):

  • Qualquer patologia pélvica
  • Malignidade.
  • Diabetes tipo l não controlado.
  • Epilepsia
  • marca-passo
  • Câncer
  • doença de pele

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A (Grupo Crioterapia)
Cerca de 15 mulheres que sofrem de dismenorreia primária que receberão sessões de crioterapia (3 dias por semana durante 20 minutos), além de exercícios de estabilidade central.
Este dispositivo é usado no primeiro, segundo e terceiro dia da menstruação para diminuir a dor por 20 minutos no primeiro, segundo e terceiro dia
exercícios de estabilidade central
Experimental: Grupo B (grupo de estabilidade central)
Cerca de 15 mulheres que sofrem de dismenorreia primária receberão apenas exercícios de estabilidade central
exercícios de estabilidade central

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor avaliada por VAS
Prazo: 2 meses
Dor que é avaliada pela escala VAS (que vai de 0 a 10 a VAS como sendo uma linha horizontal de 10 cm com uma extremidade descrita como (sem dor = 0) e outra extremidade (a pior dor que já senti = 10). Os pacientes serão solicitados a marcar um ponto na linha entre os extremos que se relaciona com o seu nível de dor
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Cadeira de estudo: SOHAIR ELKOSAIRY, Professor, Chairman of Physical Therapy,Faculty of Physical Therapy,Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

13 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/004045

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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