Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av kryoterapi på primær dysmenoré

19. mars 2024 oppdatert av: Marslino Mohsen Beshrida, Cairo University

Dysmenoré er en menstruasjonsforstyrrelse definert av tilstedeværelsen av smertefulle kramper av livmoropprinnelse som oppstår under menstruasjon. Det er en av de vanligste årsakene til bekkensmerter og korttidsfravær fra skole eller jobb, blant unge og voksne kvinner.

Kryoterapi, terapeutisk kjøling, er en av modalitetene mye brukt i idrettsmedisin for en rekke behandlingsformål. Fysiologiske og nevrologiske responser av muskel- og skjelettvev på avkjøling har blitt grundig undersøkt i litteraturen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Dysmenoré er et eksisterende mainstream gynekologisk problem som vanligvis påvirker kvinner i reproduktiv alder.

Dysmenoré er av to typer: Primær dysmenoré og sekundær dysmenoré:.

Primær dysmenoré er smertefulle menstruasjonssmerter uten noen åpenbar patologi som kan forklare dem, og den forekommer hos opptil 50 % av menstruerende kvinner og forårsaker betydelige forstyrrelser i livskvalitet og fravær.

Hovedårsaken til primær dysmenoré er prostaglandinproduksjon. Dette er naturlig tilstede stoff som er laget av livmorceller. Det hjelper i sammentrekning av musklene, og hjelper dermed med å fjerne livmorslimhinnen hver måned. Når produksjonen av prostaglandin er høy, fører det til overdreven smerte og kramper. Prostaglandin er hovedårsaken til andre symptomer assosiert med primær dysmenoré, som kvalme og oppkast.

Dysmenoré har en negativ effekt på en kvinnes liv. Det kan være så alvorlig at kvinnen blir sengeliggende i ungdomsårene, dysmenoré fører til høyt fravær fra skolen og manglende deltagelse i aktiviteter. Milde til moderate tilfeller kan vanligvis behandles med beroligelse og paracetamol

Kryoterapi, en fysioterapimodalitet, er utbredt i klinisk rehabiliteringspraksis for håndtering av den inflammatoriske fasen av vevsreparasjon. Det kan redusere vevstemperaturen og deretter redusere inflammatoriske symptomer som smerte og hevelse. Generelt er mekanismene som ligger til grunn for reduksjon av inflammatoriske symptomer ved kryoterapi assosiert med en reduksjon i vevstemperatur og reduksjon av vasopermiabilitet, blodstrøm, nerveledningshastighet og cellemetabolisme.

Kjernestabilitetstrening har vært kjent som en fordelaktig intervensjon i behandlingen av flere medisinske problemer. Kjernestabilitetsøvelser styrker og koordinerer musklene rundt mage-, lumbal- og bekkenregionen Fordi det har blitt antydet at kjernestabilitetsøvelsene hovedsakelig påvirker lumbosakrale muskler og øker blodtilførselen i lumbosakrale strukturer.

Hensikten med kjerneforsterkning er å kombinere begrepene stabilisering av trelast og hvordan ustabilitet kan føre til skade og smerte, spesielt i stressende tider av kvinnekroppen, og en av disse gjentatte stressende tidene er dysmenoré.

Tømmerdelen av ryggraden er solid og designet for å ta kroppens kraft, og den er også involvert i opprinnelsen og innsettingen av visse muskulatur- og nerveinnerveringer til deres korrelerte områder. Hvis en viss del av korsryggen på noe tidspunkt er svak, er det ikke det optimale nivået for å håndtere funksjonelt stress, noe som kan resultere i smerter i hele magen, korsryggen eller lårene. Disse områdene er tilfeldigvis de samme områdene som er påvirket av kvinner som lider av dysmenoré

Kjerneforsterkning gjør at den lille indre muskulaturen som omgir korsryggen kan kondisjoneres for større ytelse, denne typen trening gir mulighet for isolasjon og styrking av kjernemuskelgrupper. Når disse musklene er sterke, er de mye mer forberedt på å håndtere daglige krefter fra normal biomekanikk, selv når kroppen er under stress av menstruasjonssyklusen. Kjerneforsterkning er en beskrivelse av muskelkontrollen rundt korsryggen for å opprettholde funksjonell stabilitet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • Faculty of physical therapy,Cairo university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle kvinner med moderat til alvorlig primær dysmenoré (som bestemt av V.A.S og WaLIDD-skalaen).
  • Alle kvinner vil være jomfruelige og ikke-røykere.
  • Deres BMI vil være i området 20-30 kg/m2.
  • De har vanlig menstruasjonssyklus med menstruasjonslengde på 28-30 dager.

Ekskluderingskriterier: (pasienter vil bli ekskludert hvis de hadde):

  • Enhver bekkenpatologi
  • Malignitet.
  • Ukontrollert type l diabetes.
  • Epilepsi
  • pacemaker
  • kreft
  • hudsykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A (kryoterapigruppe)
Omtrent 15 kvinner som lider av primær dysmenoré som vil motta kryoterapiøkter (3 dager i uken i 20 minutter), i tillegg til kjernestabilitetstrening.
Denne enheten brukes på den første, andre og tredje dagen av menstruasjonen for å redusere smerte i 20 minutter på første, andre og tredje dag
kjernestabilitetsøvelser
Eksperimentell: Gruppe B (kjernestabilitetsgruppe)
Omtrent 15 kvinner som lider av primær dysmenoré som kun vil få kjernestabilitetsøvelser
kjernestabilitetsøvelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerte vurdert ved VAS
Tidsramme: 2 måneder
Smerte som vurderes ved VAS-skala (som er fra 0 til 10, VAS er 10 cm horisontal linje med den ene enden beskrevet som (ingen smerte =0), og den andre enden (den verste smerten jeg noen gang har følt = 10). Pasientene vil bli bedt om å markere et punkt på linjen mellom ytterpunktene som er relatert til smertenivået deres
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: SOHAIR ELKOSAIRY, Professor, Chairman of Physical Therapy,Faculty of Physical Therapy,Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

13. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

20. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/004045

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere