- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06337071
Une étude du vaccin conjugué polysaccharidique contre le méningocoque ACYW135
22 mars 2024 mis à jour par: Aimei Vacin BioPharm (Zhejiang) Co., Ltd.
Un essai clinique de phase II pour évaluer l'immunogénicité et l'innocuité du vaccin conjugué polysaccharidique contre le méningocoque ACYW135 chez les personnes âgées de 3 mois à 15 ans dans une conception randomisée, en double aveugle et contrôlée en parallèle
Le but de cette étude était d’explorer l’innocuité et l’immunogénicité du vaccin expérimental par rapport aux vaccins témoins.
Il est prévu d'inscrire un total de 1 200 sujets, dont 300 sujets dans chacun des groupes âgés de 3 à 5 mois, 6 à 11 mois, 12 à 23 mois et 2 à 15 ans, qui seront assignés au hasard au essai dans un rapport de 1: 1 par rapport au groupe d'étude ou au groupe témoin.
Le groupe des 3-5 mois recevra trois doses de vaccination à 0, 1 et 2 mois, et une dose de rappel à 12 mois ; les groupes de 6 à 11 mois et de 12 à 23 mois recevront chacun au total deux doses de vaccination ; le groupe des 2-15 ans recevra une dose de vaccin.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Le but de cette étude était d'évaluer l'innocuité et l'immunogénicité du vaccin expérimental (vaccin conjugué polysaccharidique contre le méningocoque ACYW135) par rapport aux vaccins témoins (vaccin conjugué polysaccharidique contre le méningocoque ACYW135 et vaccin polysaccharidique contre le méningocoque ACYW135).
Il est prévu d'inscrire un total de 1 200 sujets, dont 300 sujets dans chacun des groupes âgés de 3 à 5 mois, 6 à 11 mois, 12 à 23 mois et 2 à 15 ans, qui seront assignés au hasard au essai dans un rapport de 1: 1 par rapport au groupe d'étude ou au groupe témoin.
Le groupe des 3-5 mois recevra trois doses de vaccination à 0, 1 et 2 mois, et une dose de rappel à 12 mois ; les groupes de 6 à 11 mois et de 12 à 23 mois recevront chacun au total deux doses de vaccination (au mois 0, 1 ou au mois 0, 3) ; le groupe des 2-15 ans recevra une dose de vaccin.
L'immunogénicité et la persistance immunitaire seront évaluées par un test bactéricide sur sérum de complément de lapin.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
1200
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: ZHENG Yan
- Numéro de téléphone: +8687163627796
- E-mail: yaqueer_zy@163.com
Lieux d'étude
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Yunnan
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Kunming, Yunnan, Chine, 650022
- Yunnan Center For Disease Control and Prevention
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Contact:
- ZHENG Yan
- Numéro de téléphone: +8687163627796
- E-mail: yaqueer_zy@163.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
3 à 5 mois :
- 3 à 5 mois ;
- Le tuteur légal du sujet accepte volontairement la participation de son enfant à cet essai et signe un formulaire de consentement éclairé ;
- Le sujet et/ou son tuteur légal peuvent se conformer aux exigences pertinentes du protocole d'essai clinique ;
- N'avoir jamais reçu de vaccin contre le méningocoque.
6~23 mois :
- 6 ~ 23 mois ;
- Le tuteur légal du sujet accepte volontairement la participation de son enfant à cet essai et signe un formulaire de consentement éclairé ;
- Le sujet et/ou son tuteur légal peuvent se conformer aux exigences pertinentes du protocole d'essai clinique ;
- N'avez jamais été vacciné par d'autres vaccins contre le méningocoque, à l'exception du vaccin polysaccharidique contre le méningocoque du groupe A. Si vous avez reçu 1 dose de vaccin polysaccharidique contre le méningocoque du groupe A, elle sera séparée de 3 mois ou plus de la dose précédente de vaccin polysaccharidique contre le méningocoque du groupe A. Si deux doses de vaccin polysaccharidique contre le méningocoque du groupe A ont été vaccinées, l'intervalle entre la dernière dose de vaccin polysaccharidique contre le méningocoque du groupe A doit être supérieur à 6 mois ou plus.
2~15 ans :
- 2 à 15 ans ;
- Le tuteur légal du sujet accepte volontairement la participation de son enfant à cet essai et signe un formulaire de consentement éclairé (les sujets âgés de 8 à 15 ans doivent également signer un formulaire de consentement éclairé) ;
- Le sujet et/ou son tuteur légal peuvent se conformer aux exigences pertinentes du protocole d'essai clinique ; Les sujets âgés de 2 à 6 ans n'ont jamais été vaccinés avec un vaccin méningococcique autre que le vaccin polysaccharidique méningococcique, et l'intervalle entre la dose précédente de vaccin polysaccharidique méningococcique et la vaccination doit être supérieur à 12 mois ou plus ; Les participants âgés de 7 à 15 ans n'ont reçu aucun vaccin contre le méningocoque au cours des 3 dernières années.
Critère d'exclusion:
- La température avant la vaccination le jour de la vaccination est >37,0℃ ;
- Avoir des antécédents de maladie invasive causée par des méningocoques confirmés par culture ;
- avez des antécédents de réactions allergiques graves nécessitant une intervention médicale (telles qu'un gonflement de la bouche et de la gorge, une dyspnée, une hypotension ou un choc causé par des allergies) ; avez des antécédents d'allergies aux vaccins ou aux composants du vaccin (en particulier ceux allergiques à l'anatoxine diphtérique) et avez des inquiétudes concernant la vaccination. Antécédents d'autres effets indésirables graves ;
- Ceux qui ont des antécédents clairement diagnostiqués de thrombocytopénie ou d'autres troubles de la coagulation, pouvant entraîner des contre-indications à l'injection intramusculaire ;
- Souffrez d’une maladie aiguë ou d’une crise aiguë d’une maladie chronique dans les 3 jours précédant la vaccination ;
- Avoir des antécédents d'épilepsie, de maladie neurologique évolutive, de syndrome de Guillain-Barré, de convulsions (sauf convulsions fébriles simples) et de maladie mentale ;
- Dysfonctionnement immunologique connu ou suspecté, y compris traitement immunosuppresseur (radiothérapie, chimiothérapie, corticostéroïdes, antimétabolites, médicaments cytotoxiques), infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), etc. ;
- Malformations congénitales graves connues ; souffrant de troubles du développement ou de maladies chroniques graves diagnostiquées cliniquement (telles que le syndrome de Down, le diabète, la drépanocytose ou des maladies neurologiques) ;
- Connu ou suspecté d'avoir des maladies graves qui sont jugées par le chercheur comme affectant la vaccination, notamment les maladies respiratoires, les maladies du système digestif, les maladies du système endocrinien, les maladies du système immunitaire, les maladies cardiovasculaires, les maladies du foie et des reins, les tumeurs malignes, les maladies de la peau, etc. ;
- Utilisation à long terme (utilisation continue pendant ≥ 14 jours) d'immunosuppresseurs ou d'autres médicaments immunomodulateurs (tels que corticostéroïdes : prednisone ou médicaments similaires) dans les 6 mois précédant la vaccination avec le vaccin expérimental, mais utilisation locale (telle que pommades, collyres, produits inhalés) , ou sprays nasaux), l'administration topique ne doit pas dépasser la dose recommandée sur l'étiquette ;
- Avoir reçu des produits sanguins, notamment des gammaglobulines ou un traitement par immunoglobulines, dans les 3 mois précédant la vaccination (<3 mois) ;
- Asplénie ou asplénie fonctionnelle, asplénie ou splénectomie causée par n'importe quelle condition ;
- Avoir été vacciné avec des vaccins vivants atténués dans les 14 jours (y compris 14 jours) précédant la vaccination, et avoir été vacciné avec d'autres sous-unités, des vaccins inactivés ou des vaccins à protéines recombinantes autres que les vaccins vivants atténués dans les 7 jours (y compris 7 jours) ;
- Participer actuellement ou prévoir de participer à d'autres essais cliniques de médicaments pendant toute la période d'essai après avoir reçu le vaccin expérimental ;
- Toute situation qui, selon le chercheur, pourrait affecter l'évaluation de l'essai.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental 2~15 ans
Participants âgés de 2 à 15 ans vaccinés par un vaccin expérimental
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Le vaccin conjugué polysaccharide méningococcique ACYW135 a été produit à partir de polysaccharides méningococciques des groupes A, C, Y, W135 et de la protéine conjuguée CRM197.
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Comparateur actif: Groupe témoin 2 ~ 15 ans
Participants âgés de 2 à 15 ans vaccinés par le vaccin témoin 2
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Le vaccin polysaccharidique contre le méningocoque ACYW135 a été produit par un polysaccharide méningococcique des groupes A, C, Y, W135.
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Expérimental: Groupe expérimental 6 ~ 23 mois (0,1)
Participants âgés de 6 à 23 mois vaccinés par un vaccin expérimental aux mois 0 et 1
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Le vaccin conjugué polysaccharide méningococcique ACYW135 a été produit à partir de polysaccharides méningococciques des groupes A, C, Y, W135 et de la protéine conjuguée CRM197.
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Comparateur actif: Groupe témoin 6 ~ 23 mois (0,1)
Participants âgés de 6 à 23 mois qui ont été vaccinés avec le vaccin témoin 1 aux mois 0 et 1
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Le vaccin conjugué polysaccharide méningococcique ACYW135 a été produit à partir de polysaccharides méningococciques des groupes A, C, Y, W135 et de la protéine conjuguée CRM197.
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Expérimental: Groupe expérimental 6~23 mois (0,3)
Participants âgés de 6 à 23 mois vaccinés par un vaccin expérimental aux mois 0 et 3
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Le vaccin conjugué polysaccharide méningococcique ACYW135 a été produit à partir de polysaccharides méningococciques des groupes A, C, Y, W135 et de la protéine conjuguée CRM197.
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Comparateur actif: Groupe témoin 6 ~ 23 mois (0,3)
Participants âgés de 6 à 23 mois qui ont été vaccinés avec le vaccin témoin 1 aux mois 0 et 3
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Le vaccin conjugué polysaccharide méningococcique ACYW135 a été produit à partir de polysaccharides méningococciques des groupes A, C, Y, W135 et de la protéine conjuguée CRM197.
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Expérimental: Groupe expérimental 3~5 mois
Participants âgés de 3 à 5 mois qui ont été vaccinés par un vaccin expérimental aux mois 0, 1, 2 pour la primo-vaccination et qui ont été vaccinés par un vaccin expérimental à 12 mois pour une vaccination de rappel.
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Le vaccin conjugué polysaccharide méningococcique ACYW135 a été produit à partir de polysaccharides méningococciques des groupes A, C, Y, W135 et de la protéine conjuguée CRM197.
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Comparateur actif: Groupe témoin 3 à 5 mois
Participants âgés de 3 à 5 mois qui ont été vaccinés par le vaccin témoin 1 aux mois 0, 1, 2 pour la primo-vaccination et qui ont été vaccinés par le vaccin témoin à 12 mois pour la vaccination de rappel.
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Le vaccin conjugué polysaccharide méningococcique ACYW135 a été produit à partir de polysaccharides méningococciques des groupes A, C, Y, W135 et de la protéine conjuguée CRM197.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Immunogénicité 1
Délai: 30 jours après la primovaccination
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Évaluer le taux de conversion positif et le titre moyen géométrique (GMT) des anticorps antiméningococciques à activité bactéricide sérique (rSBA) pour les groupes méningococciques A, C, Y et W135 à 30 jours chez des participants âgés de 3 à 5 mois après la primovaccination.
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30 jours après la primovaccination
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Immunogénicité 2
Délai: 30 jours après deux doses de vaccination
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Évaluer le taux de conversion positif et le titre moyen géométrique (GMT) des anticorps anti-méningococciques à activité bactéricide sérique (rSBA) pour les groupes méningococciques A, C, Y et W135 à 30 jours chez des participants âgés de 6 à 23 mois après deux doses de vaccination
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30 jours après deux doses de vaccination
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Immunogénicité 3
Délai: 30 jours après une dose de vaccination
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Évaluer le taux de conversion positif et le titre moyen géométrique (GMT) des anticorps antiméningococciques à activité bactéricide sérique (rSBA) pour les groupes méningococciques A, C, Y et W135 à 30 jours chez des participants âgés de 2 à 15 ans après une dose de vaccination
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30 jours après une dose de vaccination
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Sécurité 1
Délai: 30 jours après chaque dose de vaccination
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L'incidence des événements indésirables (EI)/EI liés à la vaccination aux jours 0 à 30 après chaque dose de vaccination pour les sujets de chaque groupe d'âge
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30 jours après chaque dose de vaccination
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Immunogénicité 4
Délai: 30 jours après la vaccination de rappel
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Pour évaluer le taux positif d'anticorps sériques à activité bactéricide (rSBA) contre les groupes méningococciques A, C, Y et W135 (rapport des titres d'anticorps ≥1:8), rapport des titres d'anticorps ≥1:128, facteur de croissance moyen géométrique (GMFI) chez les participants âgés de 3 à 5 mois après la primovaccination
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30 jours après la vaccination de rappel
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Immunogénicité 5
Délai: Avant la vaccination de rappel
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Pour évaluer l'activité bactéricide sérique (rSBA) des anticorps GMT, le taux de positivité et le taux de titre d'anticorps ≥ 1 : 128 sujets chez les participants âgés de 3 à 5 mois avant la vaccination de rappel
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Avant la vaccination de rappel
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Immunogénicité 6
Délai: 30 jours après la vaccination de rappel
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Pour évaluer le taux de conversion positive des anticorps à activité bactéricide sérique (rSBA), le GMT, le GMFI, le taux de positivité et le taux de titre d'anticorps ≥ 1 : 128 chez les participants âgés de 3 à 5 mois après une vaccination de rappel.
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30 jours après la vaccination de rappel
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Immunogénicité 7
Délai: 30 jours après la vaccination de rappel
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Pour évaluer le taux positif d'anticorps sériques à activité bactéricide (rSBA) contre les groupes méningococciques A, C, Y et W135 (rapport des titres d'anticorps ≥1:8), rapport des titres d'anticorps ≥1:128, facteur de croissance moyen géométrique (GMFI) chez les participants âgés de 6 à 23 mois après deux doses de vaccination
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30 jours après la vaccination de rappel
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Immunogénicité 8
Délai: 30 jours après la vaccination
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Évaluer le taux positif d'anticorps sériques à activité bactéricide (rSBA) contre les groupes méningococciques A, C, Y et W135 (rapport des titres d'anticorps ≥1:8) et le rapport des titres d'anticorps ≥1:128 chez les participants âgés de 6 à 23 mois après vaccination
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30 jours après la vaccination
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Persistance immunitaire 1
Délai: 6 mois après la vaccination de rappel
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Pour évaluer le taux de positivité des anticorps à activité bactéricide sérique (rSBA), le taux de titre d'anticorps ≥ 1: 128 et le GMT chez les participants âgés de 3 à 5 mois après une vaccination de rappel
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6 mois après la vaccination de rappel
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Persistance immunitaire 2
Délai: 6 mois, 12 mois
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Pour évaluer le taux de positivité des anticorps à activité bactéricide sérique (rSBA), le taux de titre d'anticorps ≥ 1: 128 et le GMT chez les participants âgés de 6 à 23 mois après deux doses de vaccination
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6 mois, 12 mois
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Sécurité 2
Délai: 30 jours après chaque dose de vaccination
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Les EI/EI liés à la vaccination sont divisés en doses, gravité, site de vaccination et site de non-vaccination, classification des systèmes-organes (SOC) et incidence de chaque symptôme du terme préféré (PT) après chaque dose de vaccination.
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30 jours après chaque dose de vaccination
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Sécurité 3
Délai: 6 mois après la primovaccination et 30 jours après la vaccination de rappel
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La survenue d'événements indésirables graves (EIG) dans chaque groupe de sujets âgés de 3 à 5 mois depuis la première dose de vaccination jusqu'à 6 mois après la primo-vaccination et dans les 30 jours suivant la vaccination de rappel.
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6 mois après la primovaccination et 30 jours après la vaccination de rappel
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Sécurité 4
Délai: 6 mois après toutes les doses de vaccination
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La survenue d'événements indésirables graves (EIG) dans chaque groupe de sujets âgés de 2 à 15 ans et de 6 à 23 mois à compter de la première dose de vaccination jusqu'à 6 mois après toutes les doses de vaccination
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6 mois après toutes les doses de vaccination
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: ZHENG Yan, YUNNAN CENTER FOR DISEASE CONROL AND PREVENTION
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
20 mars 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2024
Première publication (Réel)
29 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Infections
- Infections du système nerveux central
- Infections bactériennes à Gram négatif
- Infections bactériennes
- Infections bactériennes et mycoses
- Méningite bactérienne
- Infections bactériennes du système nerveux central
- Infections méningococciques
- Infections à Neisseriacées
- Maladies neuroinflammatoires
- Méningite, méningocoque
- Méningite
- Effets physiologiques des médicaments
- Facteurs immunologiques
- Vaccins
Autres numéros d'identification d'étude
- AM2023MCV4Ⅱ
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .