Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av ACYW135 meningokokkpolysakkaridkonjugatvaksine

22. mars 2024 oppdatert av: Aimei Vacin BioPharm (Zhejiang) Co., Ltd.

En fase II klinisk studie for å evaluere immunogenisiteten og sikkerheten til ACYW135 meningokokkpolysakkaridkonjugatvaksinen hos personer i alderen 3 måneder til 15 år i en randomisert, dobbeltblind, parallellkontrollert design

Formålet med denne studien var å utforske sikkerheten og immunogenisiteten til den eksperimentelle vaksinen sammenlignet med kontrollvaksinene. Det er planlagt å registrere totalt 1200 forsøkspersoner, inkludert 300 forsøkspersoner i hver av gruppene 3-5 måneder gamle, 6-11 måneder gamle, 12-23 måneder gamle og 2-15 år gamle, som vil bli tilfeldig tildelt til forsøk i forholdet 1:1 til studiegruppe eller kontrollgruppe. Den 3-5 måneder gamle gruppen vil ha tre doser vaksinasjon ved 0, 1 og 2 måneder, og en boosterdose ved 12 måneders alder; gruppene 6-11 måneder gamle og 12-23 måneder gamle vil hver ha totalt to doser vaksinasjon; gruppen 2-15 år vil ha én dose vaksinasjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien var å evaluere sikkerheten og immunogenisiteten til den eksperimentelle vaksinen (ACYW135 meningokokkpolysakkarid-konjugatvaksine) sammenlignet med kontrollvaksinene (ACYW135 meningokokkpolysakkaridkonjugatvaksine og ACYW135 meningokokkpolysakkaridvaksine). Det er planlagt å registrere totalt 1200 forsøkspersoner, inkludert 300 forsøkspersoner i hver av gruppene 3-5 måneder gamle, 6-11 måneder gamle, 12-23 måneder gamle og 2-15 år gamle, som vil bli tilfeldig tildelt til forsøk i forholdet 1:1 til studiegruppe eller kontrollgruppe. Den 3-5 måneder gamle gruppen vil ha tre doser vaksinasjon ved 0, 1 og 2 måneder, og en boosterdose ved 12 måneders alder; gruppene 6-11 måneder gamle og 12-23 måneder gamle vil hver ha totalt to doser vaksinasjon (ved måned 0, 1 eller ved måned 0, 3); gruppen 2-15 år vil ha én dose vaksinasjon. Immunogenisiteten og immunforsvaret vil bli evaluert ved kaninkomplementserum bakteriedrepende analyse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

1200

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Kina, 650022
        • Yunnan Center For Disease Control and Prevention
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 3-5 måneder gammel:

    1. 3 ~ 5 måneder gammel;
    2. Forsøkspersonens juridiske verge samtykker frivillig til hans eller hennes barns deltakelse i denne rettssaken og signerer et informert samtykkeskjema;
    3. Forsøkspersonen og/eller forsøkspersonens juridiske verge kan overholde de relevante kravene i den kliniske utprøvingsprotokollen;
    4. Har ikke vaksinert med noen meningokokkvaksine tidligere.
  • 6-23 måneder gammel:

    1. 6 ~ 23 måneder gammel;
    2. Forsøkspersonens juridiske verge samtykker frivillig til hans eller hennes barns deltakelse i denne rettssaken og signerer et informert samtykkeskjema;
    3. Forsøkspersonen og/eller forsøkspersonens juridiske verge kan overholde de relevante kravene i den kliniske utprøvingsprotokollen;
    4. Har ikke vaksinert med noen andre meningokokkvaksiner bortsett fra meningokokk gruppe A polysakkaridvaksine tidligere. Hvis du har 1 dose vaksinert av meningokokk gruppe A polysakkarid vaksine, vil det være 3 måneder eller mer adskilt fra den forrige dosen av meningokokk gruppe A polysakkarid vaksine. Hvis to doser meningokokk gruppe A polysakkaridvaksine er vaksinert, bør intervallet mellom siste dose meningokokk gruppe A polysakkaridvaksine være mer enn 6 måneder eller mer.
  • 2-15 år:

    1. 2~15 år gammel;
    2. Forsøkspersonens juridiske verge samtykker frivillig til hans eller hennes barns deltakelse i denne rettssaken og signerer et informert samtykkeskjema (forsøkspersoner i alderen 8-15 år er også pålagt å signere et informert samtykkeskjema);
    3. Forsøkspersonen og/eller forsøkspersonens juridiske verge kan overholde de relevante kravene i den kliniske utprøvingsprotokollen; Personer i alderen 2 til 6 år har ikke tidligere blitt vaksinert med andre meningokokkvaksine enn meningokokkpolysakkaridvaksine, og intervallet mellom forrige dose av meningokokkpolysakkaridvaksine og vaksinasjon bør være mer enn 12 måneder eller mer; 7-15 år gamle deltakere har ikke fått noen meningokokkvaksine de siste 3 årene.

Ekskluderingskriterier:

  1. Temperaturen før vaksinasjon på vaksinasjonsdagen er >37,0 ℃;
  2. Har en historie med invasiv sykdom forårsaket av meningokokker bekreftet av kultur;
  3. Har en historie med alvorlige allergiske reaksjoner som krever medisinsk intervensjon (som hevelse i munn og hals, dyspné, hypotensjon eller sjokk forårsaket av allergi); har en historie med allergi mot vaksiner eller vaksinekomponenter (spesielt de som er allergiske mot difteritoksoid), og har bekymringer angående vaksinasjon. Historie med andre alvorlige bivirkninger;
  4. De med en klart diagnostisert historie med trombocytopeni eller andre koagulasjonsforstyrrelser, som kan forårsake kontraindikasjoner for intramuskulær injeksjon;
  5. Lider av akutt sykdom eller akutt angrep av kronisk sykdom innen 3 dager før vaksinasjon;
  6. Har en historie med epilepsi, progressiv nevrologisk sykdom, Guillain-Barré syndrom, kramper (unntatt enkle feberkramper) og psykiske lidelser;
  7. Kjent eller mistenkt immunologisk dysfunksjon, inkludert immunsuppressiv behandling (strålebehandling, kjemoterapi, kortikosteroider, antimetabolitter, cellegift), infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV), etc.;
  8. Kjente alvorlige medfødte misdannelser; lider av utviklingshemming eller klinisk diagnostiserte alvorlige kroniske sykdommer (som Downs syndrom, diabetes, sigdcelleanemi eller nevrologiske sykdommer);
  9. Kjent eller mistenkt for å ha alvorlige sykdommer som av forskeren vurderes å påvirke vaksinasjon, inkludert luftveissykdommer, sykdommer i fordøyelsessystemet, sykdommer i det endokrine systemet, immunsystemsykdommer, hjerte- og karsykdommer, lever- og nyresykdommer, ondartede svulster, hudsykdommer, etc. ;
  10. Langtidsbruk (kontinuerlig bruk i ≥14 dager) av immunsuppressiva eller andre immunmodulerende legemidler (som kortikosteroider: prednison eller lignende legemidler) innen 6 måneder før vaksinasjon med den eksperimentelle vaksinen, men lokal bruk (som salver, øyedråper, inhalasjonsmidler) , eller nesespray), bør topisk administrering ikke overstige doseringen som er anbefalt på etiketten;
  11. Har mottatt blodprodukter inkludert gammaglobulin eller immunglobulinbehandling innen 3 måneder før vaksinasjon (<3 måneder);
  12. Aspleni eller funksjonell aspleni, aspleni eller splenektomi forårsaket av en hvilken som helst tilstand;
  13. Har blitt vaksinert med levende svekkede vaksiner innen 14 dager (inkludert 14 dager) før vaksinasjon, og har blitt vaksinert med andre underenheter, inaktiverte vaksiner eller andre rekombinante proteinvaksiner enn levende svekkede vaksiner innen 7 dager (inkludert 7 dager);
  14. Deltar for øyeblikket i eller planlegger å delta i andre kliniske utprøvinger med legemidler i løpet av hele prøveperioden etter å ha mottatt den eksperimentelle vaksinen;
  15. Enhver situasjon som forskeren mener kan påvirke evalueringen av forsøket.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Forsøksgruppe 2~15 år
2~15 år gamle deltakere som vaksinerte med eksperimentell vaksine
ACYW135 Meningokokkpolysakkaridkonjugatvaksine ble produsert av meningokokkpolysakkarid fra gruppe A, C, Y, W135 og konjugert protein CRM197.
Aktiv komparator: Kontrollgruppe 2~15 år
2~15 år gamle deltakere som vaksinerte med kontrollvaksine 2
ACYW135 Meningokokkpolysakkaridvaksine ble produsert av meningokokkpolysakkarid fra gruppe A, C, Y, W135.
Eksperimentell: Eksperimentgruppe 6~23 måneder(0,1)
6~23 måneder gamle deltakere som vaksinerte med eksperimentell vaksine ved måned 0 og 1
ACYW135 Meningokokkpolysakkaridkonjugatvaksine ble produsert av meningokokkpolysakkarid fra gruppe A, C, Y, W135 og konjugert protein CRM197.
Aktiv komparator: Kontrollgruppe 6~23 måneder(0,1)
6~23 måneder gamle deltakere som vaksinerte med kontrollvaksine 1 ved måned 0 og 1
ACYW135 Meningokokkpolysakkaridkonjugatvaksine ble produsert av meningokokkpolysakkarid fra gruppe A, C, Y, W135 og konjugert protein CRM197.
Eksperimentell: Eksperimentgruppe 6~23 måneder(0,3)
6~23 måneder gamle deltakere som vaksinerte med eksperimentell vaksine ved måned 0 og 3
ACYW135 Meningokokkpolysakkaridkonjugatvaksine ble produsert av meningokokkpolysakkarid fra gruppe A, C, Y, W135 og konjugert protein CRM197.
Aktiv komparator: Kontrollgruppe 6~23 måneder(0,3)
6~23 måneder gamle deltakere som vaksinerte med kontrollvaksine 1 ved måned 0 og 3
ACYW135 Meningokokkpolysakkaridkonjugatvaksine ble produsert av meningokokkpolysakkarid fra gruppe A, C, Y, W135 og konjugert protein CRM197.
Eksperimentell: Eksperimentgruppe 3~5 måneder
3~5 måneder gamle deltakere som vaksinerte med eksperimentell vaksine ved måned 0, 1, 2 for primærvaksinasjon, og vaksinerte med eksperimentell vaksine ved 12 måneders alder for boostervaksinasjon
ACYW135 Meningokokkpolysakkaridkonjugatvaksine ble produsert av meningokokkpolysakkarid fra gruppe A, C, Y, W135 og konjugert protein CRM197.
Aktiv komparator: Kontrollgruppe 3~5 måneder
3~5 måneder gamle deltakere som vaksinerte med kontrollvaksine 1 ved måned 0, 1, 2 for primærvaksinasjon, og vaksinerte med kontrollvaksine ved 12-måneders alder for boostervaksinasjon
ACYW135 Meningokokkpolysakkaridkonjugatvaksine ble produsert av meningokokkpolysakkarid fra gruppe A, C, Y, W135 og konjugert protein CRM197.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Immunogenisitet 1
Tidsramme: 30 dager etter primærvaksinasjon
For å evaluere den positive konverteringsraten og geometrisk middeltiter (GMT) av meningokokkserum bakteriedrepende aktivitet (rSBA) antistoffer for meningokokkgruppene A, C, Y og W135 ved 30 dager hos 3-5 måneder gamle deltakere etter primærvaksinasjon
30 dager etter primærvaksinasjon
Immunogenisitet 2
Tidsramme: 30 dager etter to doser vaksinasjon
For å evaluere den positive konverteringsraten og geometrisk gjennomsnittstiter (GMT) av meningokokkserum bakteriedrepende aktivitet (rSBA) antistoffer for meningokokkgruppene A, C, Y og W135 ved 30 dager hos 6-23 måneder gamle deltakere etter to doser vaksinasjon
30 dager etter to doser vaksinasjon
Immunogenisitet 3
Tidsramme: 30 dager etter en dose vaksinasjon
For å evaluere den positive konverteringsraten og geometrisk middeltiter (GMT) av meningokokkserum bakteriedrepende aktivitet (rSBA) antistoffer for meningokokkgruppene A, C, Y og W135 ved 30 dager hos 2-15 år gamle deltakere etter en dose vaksinasjon
30 dager etter en dose vaksinasjon
Sikkerhet 1
Tidsramme: 30 dager etter hver dose vaksinasjon
Forekomsten av uønskede hendelser (AE)/vaksinasjonsrelaterte AE på dag 0 til 30 etter hver dose med immunisering for forsøkspersoner i hver aldersgruppe
30 dager etter hver dose vaksinasjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Immunogenisitet 4
Tidsramme: 30 dager etter boostervaksinasjon
For å evaluere den positive hastigheten av serum bakteriedrepende aktivitet (rSBA) antistoffer mot meningokokkgruppene A, C, Y og W135 (forhold mellom antistofftitere ≥1:8), forholdet mellom antistofftiter ≥1:128, geometrisk gjennomsnittlig vekstfaktor (GMFI) hos 3-5 måneder gamle deltakere etter primærvaksinasjon
30 dager etter boostervaksinasjon
Immunogenisitet 5
Tidsramme: Før boostervaksinasjon
For å evaluere serum bakteriedrepende aktivitet (rSBA) antistoff GMT, positivitetsrate og rate av antistofftiter ≥1:128 forsøkspersoner hos 3-5 måneder gamle deltakere før boostervaksinasjon
Før boostervaksinasjon
Immunogenisitet 6
Tidsramme: 30 dager etter boostervaksinasjon
For å evaluere serum bakteriedrepende aktivitet (rSBA) antistoff positiv konverteringsrate, GMT, GMFI, positivitetsrate og rate av antistofftiter ≥ 1:128-forhold hos 3-5 måneder gamle deltakere etter boostervaksinasjon
30 dager etter boostervaksinasjon
Immunogenisitet 7
Tidsramme: 30 dager etter boostervaksinasjon
For å evaluere den positive hastigheten av serum bakteriedrepende aktivitet (rSBA) antistoffer mot meningokokkgruppene A, C, Y og W135 (forhold mellom antistofftitere ≥1:8), forholdet mellom antistofftiter ≥1:128, geometrisk gjennomsnittlig vekstfaktor (GMFI) hos 6~23 måneder gamle deltakere etter to doser vaksinasjon
30 dager etter boostervaksinasjon
Immunogenisitet 8
Tidsramme: 30 dager etter vaksinasjon
For å evaluere den positive frekvensen av serum bakteriedrepende aktivitet (rSBA) antistoffer mot meningokokkgruppe A, C, Y og W135 (forhold mellom antistofftitere ≥1:8) og forholdet mellom antistofftiter ≥1:128 hos 6-23 måneder gamle deltakere etter vaksinasjon
30 dager etter vaksinasjon
Immunutholdenhet 1
Tidsramme: 6 måneder etter boostervaksinasjon
For å evaluere serum bakteriedrepende aktivitet (rSBA) antistoffpositivitet, rate av antistofftiter ≥1:128 og GMT hos 3-5 måneder gamle deltakere etter boostervaksinasjon
6 måneder etter boostervaksinasjon
Immunutholdenhet 2
Tidsramme: 6 måneder, 12 måneder
For å evaluere serum bakteriedrepende aktivitet (rSBA) antistoff positivitet, rate av antistoff titer ≥1:128 og GMT hos 6-23 måneder gamle deltakere etter to doser vaksinasjon
6 måneder, 12 måneder
Sikkerhet 2
Tidsramme: 30 dager etter hver dose vaksinasjon
AE/vaksinasjonsrelaterte AE er delt inn i doser, alvorlighetsgrad, vaksinasjonssted og ikke-vaksinasjonssted, og systemorganer (SOC) klassifisering og forekomst av hvert foretrukket term (PT) symptom etter hver dose vaksinasjon
30 dager etter hver dose vaksinasjon
Sikkerhet 3
Tidsramme: 6 måneder etter primærvaksinasjon og 30 dager etter boostervaksinasjon
Forekomsten av alvorlige bivirkninger (SAE) i hver gruppe av personer i alderen 3 til 5 måneder fra første dose vaksinasjon til 6 måneder etter primærvaksinasjon og innen 30 dager etter boostervaksinasjon
6 måneder etter primærvaksinasjon og 30 dager etter boostervaksinasjon
Sikkerhet 4
Tidsramme: 6 måneder etter alle doser vaksinasjon
Forekomsten av alvorlige bivirkninger (SAE) i hver gruppe av personer i alderen 2~15 år og 6~23 måneder fra første dose vaksinasjon til 6 måneder etter vaksinasjon med alle doser
6 måneder etter alle doser vaksinasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: ZHENG Yan, YUNNAN CENTER FOR DISEASE CONROL AND PREVENTION

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Meningokokk Meningitt

Kliniske studier på ACYW135 meningokokkpolysakkaridkonjugatvaksine

Abonnere