- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06337071
En studie av ACYW135 meningokokkpolysakkaridkonjugatvaksine
22. mars 2024 oppdatert av: Aimei Vacin BioPharm (Zhejiang) Co., Ltd.
En fase II klinisk studie for å evaluere immunogenisiteten og sikkerheten til ACYW135 meningokokkpolysakkaridkonjugatvaksinen hos personer i alderen 3 måneder til 15 år i en randomisert, dobbeltblind, parallellkontrollert design
Formålet med denne studien var å utforske sikkerheten og immunogenisiteten til den eksperimentelle vaksinen sammenlignet med kontrollvaksinene.
Det er planlagt å registrere totalt 1200 forsøkspersoner, inkludert 300 forsøkspersoner i hver av gruppene 3-5 måneder gamle, 6-11 måneder gamle, 12-23 måneder gamle og 2-15 år gamle, som vil bli tilfeldig tildelt til forsøk i forholdet 1:1 til studiegruppe eller kontrollgruppe.
Den 3-5 måneder gamle gruppen vil ha tre doser vaksinasjon ved 0, 1 og 2 måneder, og en boosterdose ved 12 måneders alder; gruppene 6-11 måneder gamle og 12-23 måneder gamle vil hver ha totalt to doser vaksinasjon; gruppen 2-15 år vil ha én dose vaksinasjon.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien var å evaluere sikkerheten og immunogenisiteten til den eksperimentelle vaksinen (ACYW135 meningokokkpolysakkarid-konjugatvaksine) sammenlignet med kontrollvaksinene (ACYW135 meningokokkpolysakkaridkonjugatvaksine og ACYW135 meningokokkpolysakkaridvaksine).
Det er planlagt å registrere totalt 1200 forsøkspersoner, inkludert 300 forsøkspersoner i hver av gruppene 3-5 måneder gamle, 6-11 måneder gamle, 12-23 måneder gamle og 2-15 år gamle, som vil bli tilfeldig tildelt til forsøk i forholdet 1:1 til studiegruppe eller kontrollgruppe.
Den 3-5 måneder gamle gruppen vil ha tre doser vaksinasjon ved 0, 1 og 2 måneder, og en boosterdose ved 12 måneders alder; gruppene 6-11 måneder gamle og 12-23 måneder gamle vil hver ha totalt to doser vaksinasjon (ved måned 0, 1 eller ved måned 0, 3); gruppen 2-15 år vil ha én dose vaksinasjon.
Immunogenisiteten og immunforsvaret vil bli evaluert ved kaninkomplementserum bakteriedrepende analyse.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
1200
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: ZHENG Yan
- Telefonnummer: +8687163627796
- E-post: yaqueer_zy@163.com
Studiesteder
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, Kina, 650022
- Yunnan Center For Disease Control and Prevention
-
Ta kontakt med:
- ZHENG Yan
- Telefonnummer: +8687163627796
- E-post: yaqueer_zy@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
3-5 måneder gammel:
- 3 ~ 5 måneder gammel;
- Forsøkspersonens juridiske verge samtykker frivillig til hans eller hennes barns deltakelse i denne rettssaken og signerer et informert samtykkeskjema;
- Forsøkspersonen og/eller forsøkspersonens juridiske verge kan overholde de relevante kravene i den kliniske utprøvingsprotokollen;
- Har ikke vaksinert med noen meningokokkvaksine tidligere.
6-23 måneder gammel:
- 6 ~ 23 måneder gammel;
- Forsøkspersonens juridiske verge samtykker frivillig til hans eller hennes barns deltakelse i denne rettssaken og signerer et informert samtykkeskjema;
- Forsøkspersonen og/eller forsøkspersonens juridiske verge kan overholde de relevante kravene i den kliniske utprøvingsprotokollen;
- Har ikke vaksinert med noen andre meningokokkvaksiner bortsett fra meningokokk gruppe A polysakkaridvaksine tidligere. Hvis du har 1 dose vaksinert av meningokokk gruppe A polysakkarid vaksine, vil det være 3 måneder eller mer adskilt fra den forrige dosen av meningokokk gruppe A polysakkarid vaksine. Hvis to doser meningokokk gruppe A polysakkaridvaksine er vaksinert, bør intervallet mellom siste dose meningokokk gruppe A polysakkaridvaksine være mer enn 6 måneder eller mer.
2-15 år:
- 2~15 år gammel;
- Forsøkspersonens juridiske verge samtykker frivillig til hans eller hennes barns deltakelse i denne rettssaken og signerer et informert samtykkeskjema (forsøkspersoner i alderen 8-15 år er også pålagt å signere et informert samtykkeskjema);
- Forsøkspersonen og/eller forsøkspersonens juridiske verge kan overholde de relevante kravene i den kliniske utprøvingsprotokollen; Personer i alderen 2 til 6 år har ikke tidligere blitt vaksinert med andre meningokokkvaksine enn meningokokkpolysakkaridvaksine, og intervallet mellom forrige dose av meningokokkpolysakkaridvaksine og vaksinasjon bør være mer enn 12 måneder eller mer; 7-15 år gamle deltakere har ikke fått noen meningokokkvaksine de siste 3 årene.
Ekskluderingskriterier:
- Temperaturen før vaksinasjon på vaksinasjonsdagen er >37,0 ℃;
- Har en historie med invasiv sykdom forårsaket av meningokokker bekreftet av kultur;
- Har en historie med alvorlige allergiske reaksjoner som krever medisinsk intervensjon (som hevelse i munn og hals, dyspné, hypotensjon eller sjokk forårsaket av allergi); har en historie med allergi mot vaksiner eller vaksinekomponenter (spesielt de som er allergiske mot difteritoksoid), og har bekymringer angående vaksinasjon. Historie med andre alvorlige bivirkninger;
- De med en klart diagnostisert historie med trombocytopeni eller andre koagulasjonsforstyrrelser, som kan forårsake kontraindikasjoner for intramuskulær injeksjon;
- Lider av akutt sykdom eller akutt angrep av kronisk sykdom innen 3 dager før vaksinasjon;
- Har en historie med epilepsi, progressiv nevrologisk sykdom, Guillain-Barré syndrom, kramper (unntatt enkle feberkramper) og psykiske lidelser;
- Kjent eller mistenkt immunologisk dysfunksjon, inkludert immunsuppressiv behandling (strålebehandling, kjemoterapi, kortikosteroider, antimetabolitter, cellegift), infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV), etc.;
- Kjente alvorlige medfødte misdannelser; lider av utviklingshemming eller klinisk diagnostiserte alvorlige kroniske sykdommer (som Downs syndrom, diabetes, sigdcelleanemi eller nevrologiske sykdommer);
- Kjent eller mistenkt for å ha alvorlige sykdommer som av forskeren vurderes å påvirke vaksinasjon, inkludert luftveissykdommer, sykdommer i fordøyelsessystemet, sykdommer i det endokrine systemet, immunsystemsykdommer, hjerte- og karsykdommer, lever- og nyresykdommer, ondartede svulster, hudsykdommer, etc. ;
- Langtidsbruk (kontinuerlig bruk i ≥14 dager) av immunsuppressiva eller andre immunmodulerende legemidler (som kortikosteroider: prednison eller lignende legemidler) innen 6 måneder før vaksinasjon med den eksperimentelle vaksinen, men lokal bruk (som salver, øyedråper, inhalasjonsmidler) , eller nesespray), bør topisk administrering ikke overstige doseringen som er anbefalt på etiketten;
- Har mottatt blodprodukter inkludert gammaglobulin eller immunglobulinbehandling innen 3 måneder før vaksinasjon (<3 måneder);
- Aspleni eller funksjonell aspleni, aspleni eller splenektomi forårsaket av en hvilken som helst tilstand;
- Har blitt vaksinert med levende svekkede vaksiner innen 14 dager (inkludert 14 dager) før vaksinasjon, og har blitt vaksinert med andre underenheter, inaktiverte vaksiner eller andre rekombinante proteinvaksiner enn levende svekkede vaksiner innen 7 dager (inkludert 7 dager);
- Deltar for øyeblikket i eller planlegger å delta i andre kliniske utprøvinger med legemidler i løpet av hele prøveperioden etter å ha mottatt den eksperimentelle vaksinen;
- Enhver situasjon som forskeren mener kan påvirke evalueringen av forsøket.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Forsøksgruppe 2~15 år
2~15 år gamle deltakere som vaksinerte med eksperimentell vaksine
|
ACYW135 Meningokokkpolysakkaridkonjugatvaksine ble produsert av meningokokkpolysakkarid fra gruppe A, C, Y, W135 og konjugert protein CRM197.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe 2~15 år
2~15 år gamle deltakere som vaksinerte med kontrollvaksine 2
|
ACYW135 Meningokokkpolysakkaridvaksine ble produsert av meningokokkpolysakkarid fra gruppe A, C, Y, W135.
|
|
Eksperimentell: Eksperimentgruppe 6~23 måneder(0,1)
6~23 måneder gamle deltakere som vaksinerte med eksperimentell vaksine ved måned 0 og 1
|
ACYW135 Meningokokkpolysakkaridkonjugatvaksine ble produsert av meningokokkpolysakkarid fra gruppe A, C, Y, W135 og konjugert protein CRM197.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe 6~23 måneder(0,1)
6~23 måneder gamle deltakere som vaksinerte med kontrollvaksine 1 ved måned 0 og 1
|
ACYW135 Meningokokkpolysakkaridkonjugatvaksine ble produsert av meningokokkpolysakkarid fra gruppe A, C, Y, W135 og konjugert protein CRM197.
|
|
Eksperimentell: Eksperimentgruppe 6~23 måneder(0,3)
6~23 måneder gamle deltakere som vaksinerte med eksperimentell vaksine ved måned 0 og 3
|
ACYW135 Meningokokkpolysakkaridkonjugatvaksine ble produsert av meningokokkpolysakkarid fra gruppe A, C, Y, W135 og konjugert protein CRM197.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe 6~23 måneder(0,3)
6~23 måneder gamle deltakere som vaksinerte med kontrollvaksine 1 ved måned 0 og 3
|
ACYW135 Meningokokkpolysakkaridkonjugatvaksine ble produsert av meningokokkpolysakkarid fra gruppe A, C, Y, W135 og konjugert protein CRM197.
|
|
Eksperimentell: Eksperimentgruppe 3~5 måneder
3~5 måneder gamle deltakere som vaksinerte med eksperimentell vaksine ved måned 0, 1, 2 for primærvaksinasjon, og vaksinerte med eksperimentell vaksine ved 12 måneders alder for boostervaksinasjon
|
ACYW135 Meningokokkpolysakkaridkonjugatvaksine ble produsert av meningokokkpolysakkarid fra gruppe A, C, Y, W135 og konjugert protein CRM197.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe 3~5 måneder
3~5 måneder gamle deltakere som vaksinerte med kontrollvaksine 1 ved måned 0, 1, 2 for primærvaksinasjon, og vaksinerte med kontrollvaksine ved 12-måneders alder for boostervaksinasjon
|
ACYW135 Meningokokkpolysakkaridkonjugatvaksine ble produsert av meningokokkpolysakkarid fra gruppe A, C, Y, W135 og konjugert protein CRM197.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immunogenisitet 1
Tidsramme: 30 dager etter primærvaksinasjon
|
For å evaluere den positive konverteringsraten og geometrisk middeltiter (GMT) av meningokokkserum bakteriedrepende aktivitet (rSBA) antistoffer for meningokokkgruppene A, C, Y og W135 ved 30 dager hos 3-5 måneder gamle deltakere etter primærvaksinasjon
|
30 dager etter primærvaksinasjon
|
|
Immunogenisitet 2
Tidsramme: 30 dager etter to doser vaksinasjon
|
For å evaluere den positive konverteringsraten og geometrisk gjennomsnittstiter (GMT) av meningokokkserum bakteriedrepende aktivitet (rSBA) antistoffer for meningokokkgruppene A, C, Y og W135 ved 30 dager hos 6-23 måneder gamle deltakere etter to doser vaksinasjon
|
30 dager etter to doser vaksinasjon
|
|
Immunogenisitet 3
Tidsramme: 30 dager etter en dose vaksinasjon
|
For å evaluere den positive konverteringsraten og geometrisk middeltiter (GMT) av meningokokkserum bakteriedrepende aktivitet (rSBA) antistoffer for meningokokkgruppene A, C, Y og W135 ved 30 dager hos 2-15 år gamle deltakere etter en dose vaksinasjon
|
30 dager etter en dose vaksinasjon
|
|
Sikkerhet 1
Tidsramme: 30 dager etter hver dose vaksinasjon
|
Forekomsten av uønskede hendelser (AE)/vaksinasjonsrelaterte AE på dag 0 til 30 etter hver dose med immunisering for forsøkspersoner i hver aldersgruppe
|
30 dager etter hver dose vaksinasjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immunogenisitet 4
Tidsramme: 30 dager etter boostervaksinasjon
|
For å evaluere den positive hastigheten av serum bakteriedrepende aktivitet (rSBA) antistoffer mot meningokokkgruppene A, C, Y og W135 (forhold mellom antistofftitere ≥1:8), forholdet mellom antistofftiter ≥1:128, geometrisk gjennomsnittlig vekstfaktor (GMFI) hos 3-5 måneder gamle deltakere etter primærvaksinasjon
|
30 dager etter boostervaksinasjon
|
|
Immunogenisitet 5
Tidsramme: Før boostervaksinasjon
|
For å evaluere serum bakteriedrepende aktivitet (rSBA) antistoff GMT, positivitetsrate og rate av antistofftiter ≥1:128 forsøkspersoner hos 3-5 måneder gamle deltakere før boostervaksinasjon
|
Før boostervaksinasjon
|
|
Immunogenisitet 6
Tidsramme: 30 dager etter boostervaksinasjon
|
For å evaluere serum bakteriedrepende aktivitet (rSBA) antistoff positiv konverteringsrate, GMT, GMFI, positivitetsrate og rate av antistofftiter ≥ 1:128-forhold hos 3-5 måneder gamle deltakere etter boostervaksinasjon
|
30 dager etter boostervaksinasjon
|
|
Immunogenisitet 7
Tidsramme: 30 dager etter boostervaksinasjon
|
For å evaluere den positive hastigheten av serum bakteriedrepende aktivitet (rSBA) antistoffer mot meningokokkgruppene A, C, Y og W135 (forhold mellom antistofftitere ≥1:8), forholdet mellom antistofftiter ≥1:128, geometrisk gjennomsnittlig vekstfaktor (GMFI) hos 6~23 måneder gamle deltakere etter to doser vaksinasjon
|
30 dager etter boostervaksinasjon
|
|
Immunogenisitet 8
Tidsramme: 30 dager etter vaksinasjon
|
For å evaluere den positive frekvensen av serum bakteriedrepende aktivitet (rSBA) antistoffer mot meningokokkgruppe A, C, Y og W135 (forhold mellom antistofftitere ≥1:8) og forholdet mellom antistofftiter ≥1:128 hos 6-23 måneder gamle deltakere etter vaksinasjon
|
30 dager etter vaksinasjon
|
|
Immunutholdenhet 1
Tidsramme: 6 måneder etter boostervaksinasjon
|
For å evaluere serum bakteriedrepende aktivitet (rSBA) antistoffpositivitet, rate av antistofftiter ≥1:128 og GMT hos 3-5 måneder gamle deltakere etter boostervaksinasjon
|
6 måneder etter boostervaksinasjon
|
|
Immunutholdenhet 2
Tidsramme: 6 måneder, 12 måneder
|
For å evaluere serum bakteriedrepende aktivitet (rSBA) antistoff positivitet, rate av antistoff titer ≥1:128 og GMT hos 6-23 måneder gamle deltakere etter to doser vaksinasjon
|
6 måneder, 12 måneder
|
|
Sikkerhet 2
Tidsramme: 30 dager etter hver dose vaksinasjon
|
AE/vaksinasjonsrelaterte AE er delt inn i doser, alvorlighetsgrad, vaksinasjonssted og ikke-vaksinasjonssted, og systemorganer (SOC) klassifisering og forekomst av hvert foretrukket term (PT) symptom etter hver dose vaksinasjon
|
30 dager etter hver dose vaksinasjon
|
|
Sikkerhet 3
Tidsramme: 6 måneder etter primærvaksinasjon og 30 dager etter boostervaksinasjon
|
Forekomsten av alvorlige bivirkninger (SAE) i hver gruppe av personer i alderen 3 til 5 måneder fra første dose vaksinasjon til 6 måneder etter primærvaksinasjon og innen 30 dager etter boostervaksinasjon
|
6 måneder etter primærvaksinasjon og 30 dager etter boostervaksinasjon
|
|
Sikkerhet 4
Tidsramme: 6 måneder etter alle doser vaksinasjon
|
Forekomsten av alvorlige bivirkninger (SAE) i hver gruppe av personer i alderen 2~15 år og 6~23 måneder fra første dose vaksinasjon til 6 måneder etter vaksinasjon med alle doser
|
6 måneder etter alle doser vaksinasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: ZHENG Yan, YUNNAN CENTER FOR DISEASE CONROL AND PREVENTION
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
20. mars 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
29. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Infeksjoner
- Infeksjoner i sentralnervesystemet
- Gram-negative bakterielle infeksjoner
- Bakterielle infeksjoner
- Bakterielle infeksjoner og mykoser
- Meningitt, bakteriell
- Bakterielle infeksjoner i sentralnervesystemet
- Meningokokkinfeksjoner
- Neisseriaceae-infeksjoner
- Nevroinflammatoriske sykdommer
- Meningitt, meningokokk
- Meningitt
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Immunologiske faktorer
- Vaksiner
Andre studie-ID-numre
- AM2023MCV4Ⅱ
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Meningokokk Meningitt
-
University GhentUniversity Hospital, Ghent; Centre for Vaccinology - CEVACRekrutteringTranspersoner | Vaksinasjon | Kjønnsforskjeller i immunrespons | Meningokokk meningitt, serogruppe BBelgia
Kliniske studier på ACYW135 meningokokkpolysakkaridkonjugatvaksine
-
CanSino Biologics Inc.RekrutteringHaemophilus Influenzae Type B-infeksjon | Epidemisk meningitt | Difteri, tetanus og acellulær kikhosteKina