- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06337071
Eine Studie zum Meningokokken-Polysaccharid-Konjugat-Impfstoff ACYW135
22. März 2024 aktualisiert von: Aimei Vacin BioPharm (Zhejiang) Co., Ltd.
Eine klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des Meningokokken-Polysaccharid-Konjugatimpfstoffs ACYW135 bei Menschen im Alter von 3 Monaten bis 15 Jahren in einem randomisierten, doppelblinden, parallel kontrollierten Design
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Sicherheit und Immunogenität des experimentellen Impfstoffs im Vergleich zu den Kontrollimpfstoffen zu untersuchen.
Es ist geplant, insgesamt 1.200 Probanden einzuschreiben, darunter jeweils 300 Probanden in den Gruppen 3–5 Monate alt, 6–11 Monate alt, 12–23 Monate alt und 2–15 Jahre alt, die nach dem Zufallsprinzip zugewiesen werden Versuch im Verhältnis 1:1 zur Studiengruppe oder Kontrollgruppe.
Die 3- bis 5-monatige Gruppe erhält drei Impfdosen im Alter von 0, 1 und 2 Monaten und eine Auffrischungsdosis im Alter von 12 Monaten. Die Gruppen der 6- bis 11-monatigen und der 12- bis 23-monatigen Kinder erhalten jeweils insgesamt zwei Impfdosen. Die Gruppe der 2- bis 15-Jährigen erhält eine Impfdosis.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Sicherheit und Immunogenität des experimentellen Impfstoffs (ACYW135 Meningokokken-Polysaccharid-Konjugat-Impfstoff) im Vergleich zu den Kontrollimpfstoffen (ACYW135 Meningokokken-Polysaccharid-Konjugat-Impfstoff und ACYW135 Meningokokken-Polysaccharid-Impfstoff) zu bewerten.
Es ist geplant, insgesamt 1.200 Probanden einzuschreiben, darunter jeweils 300 Probanden in den Gruppen 3–5 Monate alt, 6–11 Monate alt, 12–23 Monate alt und 2–15 Jahre alt, die nach dem Zufallsprinzip zugewiesen werden Versuch im Verhältnis 1:1 zur Studiengruppe oder Kontrollgruppe.
Die 3- bis 5-monatige Gruppe erhält drei Impfdosen im Alter von 0, 1 und 2 Monaten und eine Auffrischungsdosis im Alter von 12 Monaten. die 6–11 Monate alten und 12–23 Monate alten Gruppen erhalten jeweils insgesamt zwei Impfdosen (im Monat 0, 1 oder im Monat 0, 3); Die Gruppe der 2- bis 15-Jährigen erhält eine Impfdosis.
Die Immunogenität und Immunpersistenz werden durch einen bakteriziden Test auf Kaninchenkomplementserum bewertet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
1200
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: ZHENG Yan
- Telefonnummer: +8687163627796
- E-Mail: yaqueer_zy@163.com
Studienorte
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, China, 650022
- Yunnan Center For Disease Control and Prevention
-
Kontakt:
- ZHENG Yan
- Telefonnummer: +8687163627796
- E-Mail: yaqueer_zy@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
3~5 Monate alt:
- 3–5 Monate alt;
- Der Erziehungsberechtigte des Probanden stimmt der Teilnahme seines Kindes an diesem Prozess freiwillig zu und unterzeichnet eine Einverständniserklärung;
- Der Proband und/oder der Erziehungsberechtigte des Probanden können die relevanten Anforderungen des Protokolls der klinischen Prüfung erfüllen;
- Sie haben sich in der Vergangenheit noch nicht mit einem Meningokokken-Impfstoff impfen lassen.
6~23 Monate alt:
- 6~23 Monate alt;
- Der Erziehungsberechtigte des Probanden stimmt der Teilnahme seines Kindes an diesem Prozess freiwillig zu und unterzeichnet eine Einverständniserklärung;
- Der Proband und/oder der Erziehungsberechtigte des Probanden können die relevanten Anforderungen des Protokolls der klinischen Prüfung erfüllen;
- Sie haben sich in der Vergangenheit nicht mit anderen Meningokokken-Impfstoffen außer dem Meningokokken-Polysaccharid-Impfstoff der Gruppe A impfen lassen. Wenn Sie 1 Dosis des Meningokokken-Polysaccharid-Impfstoffs der Gruppe A geimpft haben, wird diese 3 Monate oder länger von der vorherigen Dosis des Meningokokken-Polysaccharid-Impfstoffs der Gruppe A getrennt sein. Wenn zwei Dosen des Meningokokken-Polysaccharid-Impfstoffs der Gruppe A geimpft wurden, sollte der Abstand zwischen der letzten Dosis des Meningokokken-Polysaccharid-Impfstoffs der Gruppe A mehr als 6 Monate oder mehr betragen.
2~15 Jahre alt:
- 2 bis 15 Jahre alt;
- Der Erziehungsberechtigte des Probanden stimmt der Teilnahme seines Kindes an dieser Studie freiwillig zu und unterzeichnet eine Einverständniserklärung (Probanden im Alter von 8 bis 15 Jahren müssen ebenfalls eine Einverständniserklärung unterzeichnen);
- Der Proband und/oder der Erziehungsberechtigte des Probanden können die relevanten Anforderungen des Protokolls der klinischen Prüfung erfüllen; Personen im Alter von 2 bis 6 Jahren wurden zuvor mit keinem anderen Meningokokken-Impfstoff als dem Meningokokken-Polysaccharid-Impfstoff geimpft, und der Abstand zwischen der vorherigen Dosis des Meningokokken-Polysaccharid-Impfstoffs und der Impfung sollte mehr als 12 Monate oder mehr betragen; Teilnehmer im Alter von 7 bis 15 Jahren haben in den letzten 3 Jahren keinen Meningokokken-Impfstoff erhalten.
Ausschlusskriterien:
- Die Temperatur vor der Impfung beträgt am Impftag >37,0℃;
- Eine durch Kultur bestätigte invasive Erkrankung durch Meningokokken in der Vorgeschichte haben;
- wenn in der Vergangenheit schwere allergische Reaktionen aufgetreten sind, die einen medizinischen Eingriff erfordern (z. B. Schwellungen im Mund- und Rachenraum, Atemnot, Hypotonie oder durch Allergien verursachter Schock); Sie haben in der Vergangenheit Allergien gegen Impfstoffe oder Impfstoffbestandteile (insbesondere solche, die gegen Diphtherietoxoid allergisch sind) und haben Bedenken hinsichtlich der Impfung. Andere schwerwiegende Nebenwirkungen in der Vorgeschichte;
- Personen mit einer eindeutig diagnostizierten Thrombozytopenie oder anderen Gerinnungsstörungen in der Vorgeschichte, die zu Kontraindikationen für eine intramuskuläre Injektion führen können;
- innerhalb von 3 Tagen vor der Impfung an einer akuten Erkrankung oder einem akuten Anfall einer chronischen Erkrankung leiden;
- Sie haben eine Vorgeschichte von Epilepsie, fortschreitender neurologischer Erkrankung, Guillain-Barré-Syndrom, Krämpfen (außer einfachen Fieberkrämpfen) und psychischen Erkrankungen;
- Bekannte oder vermutete immunologische Dysfunktion, einschließlich immunsuppressiver Behandlung (Strahlentherapie, Chemotherapie, Kortikosteroide, Antimetaboliten, Zytostatika), Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) usw.;
- Bekannte schwere angeborene Fehlbildungen; an Entwicklungsstörungen oder klinisch diagnostizierten schweren chronischen Krankheiten (wie Down-Syndrom, Diabetes, Sichelzellenanämie oder neurologischen Erkrankungen) leiden;
- Bekannte oder vermutete schwere Krankheiten, die nach Einschätzung des Forschers Auswirkungen auf die Impfung haben, einschließlich Atemwegserkrankungen, Erkrankungen des Verdauungssystems, Erkrankungen des endokrinen Systems, Erkrankungen des Immunsystems, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Leber- und Nierenerkrankungen, bösartige Tumoren, Hauterkrankungen usw.;
- Langfristige Anwendung (kontinuierliche Anwendung über ≥14 Tage) von Immunsuppressiva oder anderen immunmodulatorischen Arzneimitteln (z. B. Kortikosteroide: Prednison oder ähnliche Arzneimittel) innerhalb von 6 Monaten vor der Impfung mit dem experimentellen Impfstoff, jedoch lokale Anwendung (z. B. Salben, Augentropfen, Inhalationsmittel). oder Nasensprays) sollte die topische Verabreichung die auf dem Etikett empfohlene Dosierung nicht überschreiten;
- innerhalb von 3 Monaten vor der Impfung (<3 Monate) Blutprodukte einschließlich Gammaglobulin oder Immunglobulin erhalten haben;
- Asplenie oder funktionelle Asplenie, Asplenie oder Splenektomie aufgrund irgendeiner Erkrankung;
- innerhalb von 14 Tagen (einschließlich 14 Tagen) vor der Impfung mit attenuierten Lebendimpfstoffen geimpft wurden und innerhalb von 7 Tagen (einschließlich 7 Tagen) mit anderen Untereinheiten, inaktivierten Impfstoffen oder anderen rekombinanten Proteinimpfstoffen als attenuierten Lebendimpfstoffen geimpft wurden;
- Derzeitige Teilnahme an anderen klinischen Medikamentenstudien oder geplante Teilnahme daran während des gesamten Versuchszeitraums nach Erhalt des experimentellen Impfstoffs;
- Jede Situation, von der der Forscher glaubt, dass sie die Bewertung des Versuchs beeinflussen könnte.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Versuchsgruppe 2–15 Jahre
Teilnehmer im Alter von 2 bis 15 Jahren, die mit einem experimentellen Impfstoff geimpft wurden
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Der Meningokokken-Polysaccharid-Konjugat-Impfstoff ACYW135 wurde aus Meningokokken-Polysaccharid der Gruppen A, C, Y, W135 und dem konjugierten Protein CRM197 hergestellt.
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Aktiver Komparator: Kontrollgruppe 2–15 Jahre
Teilnehmer im Alter von 2 bis 15 Jahren, die mit Kontrollimpfstoff 2 geimpft wurden
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Der Meningokokken-Polysaccharid-Impfstoff ACYW135 wurde aus Meningokokken-Polysacchariden der Gruppen A, C, Y und W135 hergestellt.
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Experimental: Versuchsgruppe 6–23 Monate(0,1)
6–23 Monate alte Teilnehmer, die im Monat 0 und 1 mit einem experimentellen Impfstoff geimpft wurden
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Der Meningokokken-Polysaccharid-Konjugat-Impfstoff ACYW135 wurde aus Meningokokken-Polysaccharid der Gruppen A, C, Y, W135 und dem konjugierten Protein CRM197 hergestellt.
|
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe 6–23 Monate(0,1)
6–23 Monate alte Teilnehmer, die im Monat 0 und 1 mit Kontrollimpfstoff 1 geimpft wurden
|
Der Meningokokken-Polysaccharid-Konjugat-Impfstoff ACYW135 wurde aus Meningokokken-Polysaccharid der Gruppen A, C, Y, W135 und dem konjugierten Protein CRM197 hergestellt.
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Experimental: Versuchsgruppe 6–23 Monate (0,3)
6–23 Monate alte Teilnehmer, die im Monat 0 und 3 mit einem experimentellen Impfstoff geimpft wurden
|
Der Meningokokken-Polysaccharid-Konjugat-Impfstoff ACYW135 wurde aus Meningokokken-Polysaccharid der Gruppen A, C, Y, W135 und dem konjugierten Protein CRM197 hergestellt.
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Aktiver Komparator: Kontrollgruppe 6–23 Monate (0,3)
6–23 Monate alte Teilnehmer, die im Monat 0 und 3 mit dem Kontrollimpfstoff 1 geimpft wurden
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Der Meningokokken-Polysaccharid-Konjugat-Impfstoff ACYW135 wurde aus Meningokokken-Polysaccharid der Gruppen A, C, Y, W135 und dem konjugierten Protein CRM197 hergestellt.
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Experimental: Versuchsgruppe 3–5 Monate
Teilnehmer im Alter von 3 bis 5 Monaten, die im Alter von 0, 1 und 2 Monaten mit einem experimentellen Impfstoff zur Grundimmunisierung und im Alter von 12 Monaten mit einem experimentellen Impfstoff zur Auffrischungsimpfung geimpft wurden
|
Der Meningokokken-Polysaccharid-Konjugat-Impfstoff ACYW135 wurde aus Meningokokken-Polysaccharid der Gruppen A, C, Y, W135 und dem konjugierten Protein CRM197 hergestellt.
|
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe 3–5 Monate
3–5 Monate alte Teilnehmer, die im Alter von 0, 1 und 2 als Grundimmunisierung mit dem Kontrollimpfstoff 1 und im Alter von 12 Monaten als Auffrischungsimpfung mit dem Kontrollimpfstoff geimpft wurden
|
Der Meningokokken-Polysaccharid-Konjugat-Impfstoff ACYW135 wurde aus Meningokokken-Polysaccharid der Gruppen A, C, Y, W135 und dem konjugierten Protein CRM197 hergestellt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Immunogenität 1
Zeitfenster: 30 Tage nach der Grundimmunisierung
|
Zur Bewertung der positiven Konversionsrate und des geometrischen Mitteltiters (GMT) von Antikörpern mit bakterizider Aktivität im Meningokokken-Serum (rSBA) für die Meningokokken-Gruppen A, C, Y und W135 nach 30 Tagen bei 3–5 Monate alten Teilnehmern nach der Grundimmunisierung
|
30 Tage nach der Grundimmunisierung
|
Immunogenität 2
Zeitfenster: 30 Tage nach zwei Impfdosen
|
Zur Bewertung der positiven Konversionsrate und des geometrischen Mitteltiters (GMT) von Antikörpern mit bakterizider Aktivität im Meningokokken-Serum (rSBA) für die Meningokokken-Gruppen A, C, Y und W135 nach 30 Tagen bei 6–23 Monate alten Teilnehmern nach zwei Impfdosen
|
30 Tage nach zwei Impfdosen
|
Immunogenität 3
Zeitfenster: 30 Tage nach einer Impfdosis
|
Zur Bewertung der positiven Konversionsrate und des geometrischen Mitteltiters (GMT) von Antikörpern mit bakterizider Aktivität im Meningokokken-Serum (rSBA) für die Meningokokken-Gruppen A, C, Y und W135 nach 30 Tagen bei Teilnehmern im Alter von 2 bis 15 Jahren nach einer Impfdosis
|
30 Tage nach einer Impfdosis
|
Sicherheit 1
Zeitfenster: 30 Tage nach jeder Impfdosis
|
Die Inzidenz unerwünschter Ereignisse (UE)/impfungsbedingter UE an den Tagen 0 bis 30 nach jeder Impfdosis für Probanden jeder Altersgruppe
|
30 Tage nach jeder Impfdosis
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Immunogenität 4
Zeitfenster: 30 Tage nach der Auffrischungsimpfung
|
Zur Bewertung der positiven Rate von Antikörpern mit bakterizider Aktivität im Serum (rSBA) gegen Meningokokken der Gruppen A, C, Y und W135 (Verhältnis der Antikörpertiter ≥ 1:8), Verhältnis der Antikörpertiter ≥ 1:128, geometrischer mittlerer Wachstumsfaktor (GMFI). bei 3–5 Monate alten Teilnehmern nach der Grundimmunisierung
|
30 Tage nach der Auffrischungsimpfung
|
Immunogenität 5
Zeitfenster: Vor der Auffrischungsimpfung
|
Zur Bewertung der bakteriziden Serumaktivität (rSBA) des Antikörpers GMT, der Positivitätsrate und der Antikörpertiterrate ≥1:128 Probanden bei 3 bis 5 Monate alten Teilnehmern vor der Auffrischungsimpfung
|
Vor der Auffrischungsimpfung
|
Immunogenität 6
Zeitfenster: 30 Tage nach der Auffrischungsimpfung
|
Zur Bewertung der Antikörper-positiven Konversionsrate der bakteriziden Aktivität im Serum (rSBA), GMT, GMFI, Positivitätsrate und der Rate des Antikörpertiters ≥ 1:128 bei 3–5 Monate alten Teilnehmern nach Auffrischungsimpfung
|
30 Tage nach der Auffrischungsimpfung
|
Immunogenität 7
Zeitfenster: 30 Tage nach der Auffrischungsimpfung
|
Zur Bewertung der positiven Rate von Antikörpern mit bakterizider Aktivität im Serum (rSBA) gegen Meningokokken der Gruppen A, C, Y und W135 (Verhältnis der Antikörpertiter ≥ 1:8), Verhältnis der Antikörpertiter ≥ 1:128, geometrischer mittlerer Wachstumsfaktor (GMFI). bei 6–23 Monate alten Teilnehmern nach zwei Impfdosen
|
30 Tage nach der Auffrischungsimpfung
|
Immunogenität 8
Zeitfenster: 30 Tage nach der Impfung
|
Um die positive Rate von Antikörpern mit bakterizider Aktivität im Serum (rSBA) gegen Meningokokken der Gruppen A, C, Y und W135 (Verhältnis der Antikörpertiter ≥ 1:8) und das Verhältnis der Antikörpertiter ≥ 1:128 bei 6 bis 23 Monate alten Teilnehmern zu bewerten Impfung
|
30 Tage nach der Impfung
|
Immunpersistenz 1
Zeitfenster: 6 Monate nach der Auffrischungsimpfung
|
Zur Bewertung der Antikörperpositivitätsrate der bakteriziden Aktivität im Serum (rSBA), der Antikörpertiterrate ≥ 1:128 und der GMT bei 3 bis 5 Monate alten Teilnehmern nach der Auffrischungsimpfung
|
6 Monate nach der Auffrischungsimpfung
|
Immunpersistenz 2
Zeitfenster: 6 Monate, 12 Monate
|
Zur Bewertung der Antikörperpositivitätsrate der bakteriziden Aktivität im Serum (rSBA), der Antikörpertiterrate ≥ 1:128 und der GMT bei 6 bis 23 Monate alten Teilnehmern nach zwei Impfdosen
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6 Monate, 12 Monate
|
Sicherheit 2
Zeitfenster: 30 Tage nach jeder Impfdosis
|
UE/impfbedingte UE werden in Dosen, Schweregrad, Impfstelle und Nicht-Impfstelle sowie Klassifizierung der Systemorgane (SOC) und Inzidenz jedes Symptoms mit bevorzugtem Begriff (PT) nach jeder Impfung unterteilt
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30 Tage nach jeder Impfdosis
|
Sicherheit 3
Zeitfenster: 6 Monate nach der Grundimmunisierung und 30 Tage nach der Auffrischungsimpfung
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Das Auftreten schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE) in jeder Gruppe von Probanden im Alter von 3 bis 5 Monaten ab der ersten Impfung bis 6 Monate nach der Grundimmunisierung und innerhalb von 30 Tagen nach der Auffrischungsimpfung
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6 Monate nach der Grundimmunisierung und 30 Tage nach der Auffrischungsimpfung
|
Sicherheit 4
Zeitfenster: 6 Monate nach der Impfung mit allen Dosen
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Das Auftreten schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE) in jeder Gruppe von Probanden im Alter von 2 bis 15 Jahren und 6 bis 23 Monaten von der ersten Impfung bis 6 Monate nach der Impfung aller Dosen
|
6 Monate nach der Impfung mit allen Dosen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: ZHENG Yan, YUNNAN CENTER FOR DISEASE CONROL AND PREVENTION
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
20. März 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Infektionen
- Infektionen des zentralen Nervensystems
- Gramnegative bakterielle Infektionen
- Bakterielle Infektionen
- Bakterielle Infektionen und Mykosen
- Meningitis, bakteriell
- Bakterielle Infektionen des zentralen Nervensystems
- Meningokokken-Infektionen
- Neisseriaceae-Infektionen
- Neuroinflammatorische Erkrankungen
- Meningitis, Meningokokken
- Meningitis
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Immunologische Faktoren
- Impfungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AM2023MCV4Ⅱ
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Meningokokken-Meningitis
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Prof. Elizabeth MillerNovartis VaccinesAbgeschlossenMeningokokken-Meningitis, Serogruppe A | Meningokokken-Meningitis, Serogruppe B | Meningokokken-Meningitis, Serogruppe C | Meningokokken-Meningitis, Serogruppe Y | Meningokokken-Meningitis, Serogruppe WVereinigtes Königreich
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University Hospital, Strasbourg, FranceAbgeschlossenAseptische MeningitisFrankreich
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Assiut UniversityUnbekannt
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Rambam Health Care CampusZurückgezogenGramnegative Meningitis | Posttraumatische bakterielle MeningitisIsrael
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University Medical Centre LjubljanaHarvard University; University of Ljubljana School of Medicine, Slovenia; Slovenian...Unbekannt
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University of MinnesotaNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Medical Research... und andere MitarbeiterAbgeschlossenKryptokokken-Meningitis | Pilz-MeningitisUganda
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Charite University, Berlin, GermanyRekrutierungBakterielle Meningitis | Implantatinfektion | Pilz-MeningitisDeutschland
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Brigham and Women's HospitalAktiv, nicht rekrutierendVorbeugende Immunisierung; MeningitisVereinigte Staaten
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Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc.University of MinnesotaNoch keine RekrutierungKryptokokken-Meningitis
Klinische Studien zur ACYW135 Meningokokken-Polysaccharid-Konjugatimpfstoff
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Beijing Chaoyang District Centre for Disease Control...UnbekanntACYW135 Meningokokken-Polysaccharid-Impfstoff
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Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., LtdAktiv, nicht rekrutierendGesunde BevölkerungChina
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Hualan Biological Engineering, Inc.Abgeschlossen
-
Hualan Biological Engineering, Inc.Abgeschlossen
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Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., LtdAktiv, nicht rekrutierend
-
Hualan Biological Engineering, Inc.Abgeschlossen
-
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., LtdAbgeschlossen
-
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., LtdAir Force Military Medical University, China; Guangxi Center for Disease Control... und andere MitarbeiterUnbekannt
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Beijing Minhai Biotechnology Co., LtdAbgeschlossen
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CanSino Biologics Inc.Noch keine Rekrutierung