Effets de la gestion de cas pour les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde à Taiwan
L'efficacité de la gestion de cas pour les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde à Taiwan
La gestion de cas (CM) a été recommandée comme moyen d'inspirer des changements mesurables dans les comportements individuels et d'améliorer les résultats cliniques pour les patients atteints de maladies chroniques. Cependant, les données sur son efficacité chez les patients taïwanais atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) sont limitées. Cette étude visait à déterminer l'efficacité à long terme de la CM en se concentrant sur le rôle des infirmières chez les patients taïwanais atteints de PR.
Une étude quasi-expérimentale pré-post-test avec groupe témoin avec échantillonnage raisonné a recruté des patients atteints de PR dans un hôpital de Taiwan en 2016-2017. Le programme CM était composé de séances d'éducation sanitaire et de consultations téléphoniques de suivi sur une période de six mois. Un examen des dossiers médicaux et des questionnaires structurés a fourni des données sur les données démographiques des patients et les caractéristiques de la maladie, ainsi que la version chinoise de l'échelle d'auto-efficacité de l'arthrite et du questionnaire taïwanais sur la dépression. Une comparaison de l'efficacité à long terme du programme CM a été effectuée à l'aide d'une équation d'estimation généralisée.
Cette étude fondée sur des preuves peut être bénéfique pour caractériser l'efficacité à long terme de la CM pour les patients taïwanais atteints de PR et peut être une référence pour les prestataires de soins de santé pour faciliter la fourniture d'interventions appropriées pour améliorer les processus d'adaptation et les résultats cliniques pour eux.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- avoir au moins 20 ans au moment du recrutement
- être capable d'exprimer ses opinions en mandarin ou en taïwanais, et
- avoir un diagnostic de polyarthrite rhumatoïde (PR).
Critère d'exclusion:
- Ceux qui n'ont pas de déficience cognitive ni de complications graves seront exclus.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Effet de la gestion de cas pour les cas de polyarthrite rhumatoïde
La gestion de cas (CM) appliquée est une intervention à plusieurs composantes, qui comprenait la fourniture d'une éducation sanitaire et de conseils professionnels, l'orientation du client vers une autre équipe de soins de santé, la discussion d'un plan de vie quotidien, la prise de réservations et le suivi par téléphone. En tant que groupe témoin, ils ont reçu une éducation sanitaire habituelle d'une durée d'environ 15 minutes par visite médicale de la part des infirmières du service, qui consistait en une consultation en termes de symptômes de la maladie, de traitements associés ou de prescriptions du médecin. Ils étaient également libres de poser des questions à l’équipe de recherche, aux infirmières de leur service et aux médecins à tout moment pendant la période d’étude. |
La gestion de cas (CM) est une intervention à plusieurs composantes, qui comprenait la fourniture d'une éducation sanitaire et de conseils professionnels, l'orientation du client vers une autre équipe de soins de santé, la discussion d'un plan de vie quotidien, la prise de réservations et le suivi par téléphone.
Toutes les interventions ont été dispensées par un gestionnaire de cas infirmier possédant plus de 5 ans d'expérience en soins infirmiers et ayant reçu plus de 20 heures de formation en CM.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Symptômes dépressifs
Délai: Temps 1 (T1) : avant l'intervention CM ; Temps 2 (T2) : trois jours après la fin du CM, et Temps 3 (T3) : trois mois après l'intervention du CM.
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Évalué par le questionnaire taïwanais sur la dépression
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Temps 1 (T1) : avant l'intervention CM ; Temps 2 (T2) : trois jours après la fin du CM, et Temps 3 (T3) : trois mois après l'intervention du CM.
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Niveau d'auto-efficacité
Délai: Temps 1 (T1) : avant l'intervention CM ; Temps 2 (T2) : trois jours après la fin du CM, et Temps 3 (T3) : trois mois après l'intervention du CM.
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Évalué par l'échelle d'auto-efficacité de l'arthrite
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Temps 1 (T1) : avant l'intervention CM ; Temps 2 (T2) : trois jours après la fin du CM, et Temps 3 (T3) : trois mois après l'intervention du CM.
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Formulaire de dysfonction sexuelle-14
Délai: Temps 1 (T1) : avant l'intervention CM ; Temps 2 (T2) : trois jours après la fin du CM, et Temps 3 (T3) : trois mois après l'intervention du CM.
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Évalué par le questionnaire sur les changements dans le fonctionnement sexuel
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Temps 1 (T1) : avant l'intervention CM ; Temps 2 (T2) : trois jours après la fin du CM, et Temps 3 (T3) : trois mois après l'intervention du CM.
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DAS28
Délai: Temps 1 (T1) : avant l'intervention CM ; Temps 2 (T2) : trois jours après la fin du CM, et Temps 3 (T3) : trois mois après l'intervention du CM.
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Mesuré par le score d'activité de la maladie de 28
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Temps 1 (T1) : avant l'intervention CM ; Temps 2 (T2) : trois jours après la fin du CM, et Temps 3 (T3) : trois mois après l'intervention du CM.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Dalin Tzuchi Hospital
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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