Efeitos do gerenciamento de casos para pacientes com artrite reumatóide em Taiwan
A eficácia do gerenciamento de casos para pacientes com artrite reumatóide em Taiwan
O gerenciamento de casos (GC) tem sido recomendado como forma de inspirar mudanças mensuráveis nos comportamentos individuais e melhorar os resultados clínicos para pacientes com doenças crônicas. No entanto, os dados sobre a sua eficácia em pacientes taiwaneses com artrite reumatóide (AR) são limitados. Este estudo teve como objetivo determinar a eficácia a longo prazo do MC que se concentrou no papel dos enfermeiros entre pacientes com AR de Taiwan.
Um estudo quase experimental pré-pós-teste de grupo controle com amostragem proposital recrutou pacientes com AR de um hospital em Taiwan durante 2016-2017. O programa de MC foi composto por sessões de educação em saúde e consultas telefônicas de acompanhamento durante um período de seis meses. Uma revisão de prontuários médicos e questionários estruturados produziu dados sobre dados demográficos e características da doença dos pacientes, e incluiu a versão chinesa da Escala de Autoeficácia para Artrite e o Questionário de Depressão de Taiwan. Uma comparação da eficácia a longo prazo do programa CM foi feita utilizando uma equação de estimativa generalizada.
Este estudo baseado em evidências pode ser benéfico para caracterizar a eficácia a longo prazo do MC para pacientes taiwaneses com AR e pode ser uma referência para os profissionais de saúde ao facilitar o fornecimento de intervenções apropriadas para melhorar os processos de adaptação e os resultados clínicos para eles.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- ter pelo menos 20 anos no momento do recrutamento
- ser capaz de expressar opiniões em mandarim ou taiwanês, e
- ter um diagnóstico de artrite reumatóide (AR).
Critério de exclusão:
- Serão excluídos aqueles que não apresentarem comprometimento cognitivo e complicações graves.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Efeito do manejo de casos de artrite reumatóide
O gerenciamento de caso (GC) aplicado consiste em intervenções multicomponentes, que compreendem a oferta de educação em saúde e aconselhamento profissional, encaminhamento do cliente para outra equipe de saúde, discussão de um plano de vida diário, realização de reservas e acompanhamento por telefone. Como grupo de controle, eles receberam educação de saúde habitual com duração de cerca de 15 minutos por consulta médica das enfermeiras da enfermaria, que consistia em consultas sobre sintomas de doenças, tratamentos relacionados ou ordens médicas. Eles também tiveram liberdade para fazer perguntas à equipe de pesquisa, às enfermeiras e aos médicos da enfermaria a qualquer momento durante o período do estudo. |
O Gerenciamento de Casos (GC) é uma intervenção multicomponente, que compreende a oferta de educação em saúde e aconselhamento profissional, encaminhamento do cliente para outra equipe de saúde, discussão de um plano de vida diário, agendamento e acompanhamento por telefone.
Todas as intervenções foram ministradas por um gerente de casos de enfermagem com mais de 5 anos de experiência em enfermagem e que recebeu mais de 20 horas de treinamento em CM.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sintomas depressivos
Prazo: Momento 1 (T1): anterior à intervenção do MC; Tempo 2 (T2): três dias após a realização do MC, e Tempo 3 (T3): três meses após a intervenção do MC.
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Avaliado pelo Questionário de Depressão de Taiwan
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Momento 1 (T1): anterior à intervenção do MC; Tempo 2 (T2): três dias após a realização do MC, e Tempo 3 (T3): três meses após a intervenção do MC.
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Nível de autoeficácia
Prazo: Momento 1 (T1): anterior à intervenção do MC; Tempo 2 (T2): três dias após a realização do MC, e Tempo 3 (T3): três meses após a intervenção do MC.
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Avaliado pela Escala de Autoeficácia para Artrite
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Momento 1 (T1): anterior à intervenção do MC; Tempo 2 (T2): três dias após a realização do MC, e Tempo 3 (T3): três meses após a intervenção do MC.
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Disfunção sexualform-14
Prazo: Momento 1 (T1): anterior à intervenção do MC; Tempo 2 (T2): três dias após a realização do MC, e Tempo 3 (T3): três meses após a intervenção do MC.
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Avaliado pelo Questionário de Mudanças no Funcionamento Sexual
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Momento 1 (T1): anterior à intervenção do MC; Tempo 2 (T2): três dias após a realização do MC, e Tempo 3 (T3): três meses após a intervenção do MC.
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DAS28
Prazo: Momento 1 (T1): anterior à intervenção do MC; Tempo 2 (T2): três dias após a realização do MC, e Tempo 3 (T3): três meses após a intervenção do MC.
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Medido pela pontuação de atividade da doença de 28
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Momento 1 (T1): anterior à intervenção do MC; Tempo 2 (T2): três dias após a realização do MC, e Tempo 3 (T3): três meses após a intervenção do MC.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Dalin Tzuchi Hospital
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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