Эффекты ведения пациентов с ревматоидным артритом на Тайване
Эффективность ведения пациентов с ревматоидным артритом на Тайване
Ведение случаев (CM) было рекомендовано как способ стимулирования измеримых изменений в индивидуальном поведении и улучшения клинических результатов для пациентов с хроническими заболеваниями. Однако данные о его эффективности у тайваньских пациентов с ревматоидным артритом (РА) ограничены. Это исследование было направлено на определение долгосрочной эффективности CM, в котором основное внимание уделялось роли медсестер среди тайваньских пациентов с РА.
В квазиэкспериментальное пре-посттестовое исследование контрольной группы с целенаправленной выборкой были включены пациенты с РА из больницы на Тайване в 2016-2017 гг. Программа CM состояла из занятий по медицинскому просвещению и последующих телефонных консультаций в течение шестимесячного периода. Обзор медицинских записей и структурированных вопросников позволил получить данные о демографических характеристиках пациентов и характеристиках заболеваний, а также включил китайскую версию шкалы самоэффективности артрита и тайваньский опросник по депрессии. Сравнение долгосрочной эффективности программы СМ проводилось с использованием обобщенного оценочного уравнения.
Это научно обоснованное исследование может быть полезно для характеристики долгосрочной эффективности CM для тайваньских пациентов с РА и может стать справочной информацией для медицинских работников, способствующей проведению соответствующих вмешательств для улучшения процессов адаптации и клинических результатов для них.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- быть не моложе 20 лет на момент приема на работу
- возможность выражать свое мнение на китайском или тайваньском языке, а также
- с диагнозом ревматоидный артрит (РА).
Критерий исключения:
- Лица, не имеющие когнитивных нарушений и тяжелых осложнений, будут исключены.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Эффект ведения случаев ревматоидного артрита
Применяемое ведение пациентов (CM) представляет собой многокомпонентные вмешательства, которые включают в себя медицинское просвещение и профессиональные консультации, направление клиента в другую медицинскую бригаду, обсуждение плана повседневной жизни, бронирование и последующее наблюдение по телефону. В качестве контрольной группы они получали обычное санитарное просвещение продолжительностью около 15 минут за один медицинский визит от палатных медсестер, которое состояло из консультаций относительно симптомов заболевания, сопутствующего лечения или назначений врача. Они также могли свободно задавать вопросы исследовательской группе, медсестрам и врачам своего отделения в любое время в течение периода исследования. |
Ведение пациентов (CM) — это многокомпонентные вмешательства, которые включают в себя медицинское просвещение и профессиональные консультации, направление клиента в другую медицинскую бригаду, обсуждение плана повседневной жизни, бронирование услуг и последующее наблюдение по телефону.
Все вмешательства проводились менеджером по сестринскому делу, который имел более 5 лет опыта работы медсестрой и прошел более 20 часов обучения CM.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Депрессивные симптомы
Временное ограничение: Время 1 (Т1): до вмешательства КМ; Время 2 (T2): через три дня после завершения CM и время 3 (T3): через три месяца после вмешательства CM.
|
Оценено тайваньским опросником по депрессии
|
Время 1 (Т1): до вмешательства КМ; Время 2 (T2): через три дня после завершения CM и время 3 (T3): через три месяца после вмешательства CM.
|
|
Уровень самоэффективности
Временное ограничение: Время 1 (Т1): до вмешательства КМ; Время 2 (T2): через три дня после завершения CM и время 3 (T3): через три месяца после вмешательства CM.
|
Оценено по шкале самоэффективности артрита
|
Время 1 (Т1): до вмешательства КМ; Время 2 (T2): через три дня после завершения CM и время 3 (T3): через три месяца после вмешательства CM.
|
|
Сексуальная дисфункцияформа-14
Временное ограничение: Время 1 (Т1): до вмешательства КМ; Время 2 (T2): через три дня после завершения CM и время 3 (T3): через три месяца после вмешательства CM.
|
Оценено по изменениям в опроснике сексуального функционирования
|
Время 1 (Т1): до вмешательства КМ; Время 2 (T2): через три дня после завершения CM и время 3 (T3): через три месяца после вмешательства CM.
|
|
ДАС28
Временное ограничение: Время 1 (Т1): до вмешательства КМ; Время 2 (T2): через три дня после завершения CM и время 3 (T3): через три месяца после вмешательства CM.
|
Измеряется по шкале активности заболевания, равной 28.
|
Время 1 (Т1): до вмешательства КМ; Время 2 (T2): через три дня после завершения CM и время 3 (T3): через три месяца после вмешательства CM.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Dalin Tzuchi Hospital
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .