Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af sagsbehandling for patienter med reumatoid arthritis i Taiwan

25. marts 2024 opdateret af: Dalin Tzu Chi General Hospital

Effektiviteten af ​​sagsbehandling for patienter med reumatoid arthritis i Taiwan

Case management (CM) er blevet anbefalet som en måde at inspirere til målbare ændringer i individuel adfærd og forbedre kliniske resultater for patienter med kroniske sygdomme. Data om dets effektivitet for taiwanske patienter med reumatoid arthritis (RA) er dog begrænsede. Denne undersøgelse havde til formål at bestemme den langsigtede effektivitet af CM, der fokuserede på sygeplejerskers rolle blandt taiwanske RA-patienter.

En kvasi-eksperimentel præ-post-test, kontrolgruppeundersøgelse med målrettet prøvetagning rekrutterede RA-patienter fra et hospital i Taiwan i løbet af 2016-2017. CM-programmet var sammensat af sundhedsuddannelsessessioner og opfølgende telefonkonsultationer over en periode på seks måneder. En gennemgang af lægejournaler og strukturerede spørgeskemaer gav data om patientdemografi og sygdomskarakteristika og inkluderede en kinesisk version af Arthritis Self-Efficacy Scale og Taiwanese Depression Questionnaire. En sammenligning af CM-programmets langsigtede effektivitet blev foretaget ved hjælp af en generaliseret estimeringsligning.

Denne evidensbaserede undersøgelse kan være gavnlig til at karakterisere den langsigtede effektivitet af CM for taiwanesiske patienter med RA og kan være en reference for sundhedsudbydere til at lette tilvejebringelsen af ​​passende interventioner for at forbedre tilpasningsprocesserne og de kliniske resultater for dem.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sygeplejerske-ledet sagsbehandling integrerer en multi-komponent intervention bestående af sundhedsuddannelse og professionel rådgivning, samt henvisning af klienter til andre sundhedsfaglige teammedlemmer, diskussion af daglige livsplaner, aftaler om næste klinik og udfører opfølgning. op sessioner telefonisk.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

96

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • være mindst 20 år gammel på ansættelsestidspunktet
  • at kunne udtrykke meninger på enten mandarin eller taiwansk, og
  • har en diagnose af leddegigt (RA).

Ekskluderingskriterier:

  • Personer uden kognitiv svækkelse og alvorlige komplikationer vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Effekt af sagsbehandling for reumatoid arthritis tilfælde

Sagsbehandling (CM) anvendt er multikomponent-interventioner, der omfattede levering af sundhedsuddannelse og professionel rådgivning, henvisning af klienten til et andet sundhedsteam, drøftelse af en dagliglivsplan, reservation og telefonopfølgning.

Som kontrolgruppe modtog de sædvanlig sundhedsundervisning af ca. 15 minutter pr. lægebesøg fra afdelingssygeplejersker, som bestod af konsultation med hensyn til sygdomssymptomer, relaterede behandlinger eller lægens ordrer. De var også fri til at stille spørgsmål til forskerholdet, deres afdelingssygeplejersker og læger til enhver tid inden for undersøgelsesperioden.
Andet: Sagsbehandling
Case Management (CM) er multikomponent-interventioner, der omfattede levering af sundhedsuddannelse og professionel rådgivning, henvisning af klienten til et andet sundhedsteam, drøftelse af en dagligdagsplan, reservation og telefonopfølgning. Alle interventioner blev leveret af en sygeplejesagsbehandler, der havde over 5 års sygeplejeerfaring og modtog mere end 20 timers CM-træning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depressive symptomer
Tidsramme: Tid 1 (T1): før CM-interventionen; Tid 2 (T2): tre dage efter CM-afslutningen og Tid 3 (T3): tre måneder efter CM-intervention.
Vurderet af Taiwanese Depression Spørgeskema
Tid 1 (T1): før CM-interventionen; Tid 2 (T2): tre dage efter CM-afslutningen og Tid 3 (T3): tre måneder efter CM-intervention.
Selveffektivitetsniveau
Tidsramme: Tid 1 (T1): før CM-interventionen; Tid 2 (T2): tre dage efter CM-afslutningen og Tid 3 (T3): tre måneder efter CM-intervention.
Vurderet af Arthritis Self-Efficacy Scale
Tid 1 (T1): før CM-interventionen; Tid 2 (T2): tre dage efter CM-afslutningen og Tid 3 (T3): tre måneder efter CM-intervention.
Seksuel dysfunktion-14
Tidsramme: Tid 1 (T1): før CM-interventionen; Tid 2 (T2): tre dage efter CM-afslutningen og Tid 3 (T3): tre måneder efter CM-intervention.
Vurderet af spørgeskema om ændringer i seksuel funktion
Tid 1 (T1): før CM-interventionen; Tid 2 (T2): tre dage efter CM-afslutningen og Tid 3 (T3): tre måneder efter CM-intervention.
DAS28
Tidsramme: Tid 1 (T1): før CM-interventionen; Tid 2 (T2): tre dage efter CM-afslutningen og Tid 3 (T3): tre måneder efter CM-intervention.
Målt ved sygdomsaktivitetsscore på 28
Tid 1 (T1): før CM-interventionen; Tid 2 (T2): tre dage efter CM-afslutningen og Tid 3 (T3): tre måneder efter CM-intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dalin Tzu Chi General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2018

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

2. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Dalin Tzuchi Hospital

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rheumatoid arthritis

Kliniske forsøg med Sagsbehandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner