Efectos de la gestión de casos para pacientes con artritis reumatoide en Taiwán
La eficacia de la gestión de casos para pacientes con artritis reumatoide en Taiwán
La gestión de casos (CM) se ha recomendado como una forma de inspirar cambios mensurables en los comportamientos individuales y mejorar los resultados clínicos de los pacientes con enfermedades crónicas. Sin embargo, los datos sobre su eficacia en pacientes taiwaneses con artritis reumatoide (AR) son limitados. Este estudio tuvo como objetivo determinar la efectividad a largo plazo de la CM que se centró en el papel de las enfermeras entre los pacientes taiwaneses con AR.
Un estudio cuasiexperimental de grupo de control previo y posterior a la prueba con muestreo intencional reclutó a pacientes con AR de un hospital de Taiwán durante 2016-2017. El programa CM estuvo compuesto por sesiones de educación sanitaria y consultas telefónicas de seguimiento durante un período de seis meses. Una revisión de registros médicos y cuestionarios estructurados arrojó datos sobre la demografía de los pacientes y las características de la enfermedad, e incluyó la versión china de la Escala de autoeficacia para la artritis y el Cuestionario de depresión taiwanés. Se realizó una comparación de la efectividad a largo plazo del programa CM utilizando una ecuación de estimación generalizada.
Este estudio basado en evidencia puede ser beneficioso para caracterizar la efectividad a largo plazo de la CM para pacientes taiwaneses con AR, y puede ser una referencia para los proveedores de atención médica al facilitar la provisión de intervenciones adecuadas para mejorar los procesos de adaptación y los resultados clínicos para ellos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener al menos 20 años en el momento de la contratación
- ser capaz de expresar opiniones en mandarín o taiwanés, y
- tener un diagnóstico de artritis reumatoide (AR).
Criterio de exclusión:
- Se excluirán aquellos que no presenten deterioro cognitivo y complicaciones graves.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Efecto de la gestión de casos de artritis reumatoide.
La gestión de casos (CM) aplicada son intervenciones de componentes múltiples, que comprendieron la provisión de educación sanitaria y asesoramiento profesional, derivando al cliente a otro equipo de atención médica, discutiendo un plan de vida diario, haciendo reservas y seguimiento por teléfono. Como grupo de control, recibieron educación sanitaria habitual de aproximadamente 15 minutos por visita médica por parte de las enfermeras de sala, que consistieron en consultas sobre los síntomas de la enfermedad, los tratamientos relacionados o las órdenes del médico. También tenían la libertad de hacer preguntas al equipo de investigación, a las enfermeras de su sala y a los médicos en cualquier momento durante el período del estudio. |
La gestión de casos (MC) son intervenciones de componentes múltiples que comprenden la provisión de educación sanitaria y asesoramiento profesional, derivando al cliente a otro equipo de atención médica, discutiendo un plan de vida diario, haciendo reservas y seguimiento por teléfono.
Todas las intervenciones fueron realizadas por una administradora de casos de enfermería que tenía más de 5 años de experiencia en enfermería y recibió más de 20 horas de capacitación en CM.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sintomas depresivos
Periodo de tiempo: Tiempo 1 (T1): previo a la intervención CM; Tiempo 2 (T2): tres días después de la finalización del CM, y Tiempo 3 (T3): tres meses después de la intervención del CM.
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Evaluado mediante el cuestionario de depresión taiwanés
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Tiempo 1 (T1): previo a la intervención CM; Tiempo 2 (T2): tres días después de la finalización del CM, y Tiempo 3 (T3): tres meses después de la intervención del CM.
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Nivel de autoeficacia
Periodo de tiempo: Tiempo 1 (T1): previo a la intervención CM; Tiempo 2 (T2): tres días después de la finalización del CM, y Tiempo 3 (T3): tres meses después de la intervención del CM.
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Evaluado mediante la escala de autoeficacia para la artritis
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Tiempo 1 (T1): previo a la intervención CM; Tiempo 2 (T2): tres días después de la finalización del CM, y Tiempo 3 (T3): tres meses después de la intervención del CM.
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Disfunción sexualforma-14
Periodo de tiempo: Tiempo 1 (T1): previo a la intervención CM; Tiempo 2 (T2): tres días después de la finalización del CM, y Tiempo 3 (T3): tres meses después de la intervención del CM.
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Evaluado mediante el cuestionario de cambios en el funcionamiento sexual
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Tiempo 1 (T1): previo a la intervención CM; Tiempo 2 (T2): tres días después de la finalización del CM, y Tiempo 3 (T3): tres meses después de la intervención del CM.
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DAS28
Periodo de tiempo: Tiempo 1 (T1): previo a la intervención CM; Tiempo 2 (T2): tres días después de la finalización del CM, y Tiempo 3 (T3): tres meses después de la intervención del CM.
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Medido por una puntuación de actividad de la enfermedad de 28
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Tiempo 1 (T1): previo a la intervención CM; Tiempo 2 (T2): tres días después de la finalización del CM, y Tiempo 3 (T3): tres meses después de la intervención del CM.
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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