Skutki zarządzania przypadkami pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów na Tajwanie
Skuteczność zarządzania przypadkami pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów na Tajwanie
Zarządzanie przypadkami (CM) jest rekomendowane jako sposób na inspirowanie wymiernych zmian w indywidualnych zachowaniach i poprawę wyników klinicznych u pacjentów z chorobami przewlekłymi. Jednakże dane dotyczące jego skuteczności u tajwańskich pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) są ograniczone. Celem tego badania było określenie długoterminowej skuteczności CM, koncentrując się na roli pielęgniarek wśród tajwańskich pacjentów z RZS.
Do quasi-eksperymentalnego testu pre-post w grupie kontrolnej z celowym pobieraniem próbek zrekrutowano pacjentów z RZS ze szpitala na Tajwanie w latach 2016–2017. Program CM składał się z sesji edukacji zdrowotnej i dalszych konsultacji telefonicznych prowadzonych przez okres sześciu miesięcy. Przegląd dokumentacji medycznej i ustrukturyzowane kwestionariusze dostarczyły danych na temat danych demograficznych pacjentów i charakterystyki choroby, w tym chińską wersję Skali Poczucia Własnej Skuteczności w Zapaleniu Stawów i Tajwańskiego Kwestionariusza Depresji. Porównanie długoterminowej efektywności programu CM przeprowadzono za pomocą uogólnionego równania estymującego.
To oparte na dowodach badanie może pomóc w scharakteryzowaniu długoterminowej skuteczności CM u tajwańskich pacjentów chorych na RZS i może stanowić punkt odniesienia dla podmiotów świadczących opiekę zdrowotną w ułatwianiu zapewnienia odpowiednich interwencji w celu poprawy procesów adaptacyjnych i wyników klinicznych u nich.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- mieć ukończone 20 lat w momencie rekrutacji
- umiejętność wyrażania opinii w języku mandaryńskim lub tajwańskim oraz
- z rozpoznaniem reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS).
Kryteria wyłączenia:
- Osoby bez zaburzeń funkcji poznawczych i poważnych powikłań zostaną wykluczone.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Wpływ zarządzania przypadkami w przypadkach reumatoidalnego zapalenia stawów
Zarządzanie przypadkiem (CM) stosowane jest w przypadku interwencji wieloskładnikowych, które obejmują zapewnienie edukacji zdrowotnej i profesjonalnej porady, skierowanie klienta do innego zespołu opieki zdrowotnej, omówienie codziennego planu życia, dokonanie rezerwacji i kontakt telefoniczny. Jako grupa kontrolna odbywały one standardową edukację zdrowotną, trwającą około 15 minut na każdą wizytę lekarską prowadzoną przez pielęgniarki oddziałowe, polegającą na konsultacji w zakresie objawów chorobowych, związanych z nimi sposobów leczenia lub zaleceń lekarskich. Mogli także swobodnie zadawać pytania zespołowi badawczemu, pielęgniarkom oddziałowym i lekarzom w dowolnym momencie okresu trwania badania. |
Case Management (CM) to wieloskładnikowe interwencje, które obejmują zapewnienie edukacji zdrowotnej i profesjonalnej porady, skierowanie klienta do innego zespołu opieki zdrowotnej, omówienie codziennego planu życia, dokonanie rezerwacji i kontakt telefoniczny.
Wszystkie interwencje zostały przeprowadzone przez kierownika sprawy pielęgniarskiej, który miał ponad 5 lat doświadczenia w pielęgniarstwie i przeszedł ponad 20 godzin szkolenia CM.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Objawy depresyjne
Ramy czasowe: Czas 1 (T1): przed interwencją CM; Czas 2 (T2): trzy dni po zakończeniu CM i Czas 3 (T3): trzy miesiące po interwencji CM.
|
Oceniono za pomocą tajwańskiego kwestionariusza depresji
|
Czas 1 (T1): przed interwencją CM; Czas 2 (T2): trzy dni po zakończeniu CM i Czas 3 (T3): trzy miesiące po interwencji CM.
|
|
Poziom własnej skuteczności
Ramy czasowe: Czas 1 (T1): przed interwencją CM; Czas 2 (T2): trzy dni po zakończeniu CM i Czas 3 (T3): trzy miesiące po interwencji CM.
|
Oceniane za pomocą skali poczucia własnej skuteczności w przypadku zapalenia stawów
|
Czas 1 (T1): przed interwencją CM; Czas 2 (T2): trzy dni po zakończeniu CM i Czas 3 (T3): trzy miesiące po interwencji CM.
|
|
Dysfunkcja seksualnaforma-14
Ramy czasowe: Czas 1 (T1): przed interwencją CM; Czas 2 (T2): trzy dni po zakończeniu CM i Czas 3 (T3): trzy miesiące po interwencji CM.
|
Oceniane na podstawie kwestionariusza zmian w funkcjonowaniu seksualnym
|
Czas 1 (T1): przed interwencją CM; Czas 2 (T2): trzy dni po zakończeniu CM i Czas 3 (T3): trzy miesiące po interwencji CM.
|
|
DAS28
Ramy czasowe: Czas 1 (T1): przed interwencją CM; Czas 2 (T2): trzy dni po zakończeniu CM i Czas 3 (T3): trzy miesiące po interwencji CM.
|
Mierzone na podstawie wyniku aktywności choroby wynoszącego 28
|
Czas 1 (T1): przed interwencją CM; Czas 2 (T2): trzy dni po zakończeniu CM i Czas 3 (T3): trzy miesiące po interwencji CM.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Dalin Tzuchi Hospital
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .