- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06343532
Étude d'interaction avec la cocaïne SXC-2023
Étude de phase 1, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupe parallèle pour évaluer les interactions potentielles entre la cocaïne intraveineuse et le SXC-2023 oral
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Kansas
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Overland Park, Kansas, États-Unis, 66212
- Altasciences Clinical Kansas, Inc.
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration : Afin de participer à l'étude, les participants doivent :
- Soyez des participants expérimentés avec la cocaïne et ne recherchant pas de traitement pour un trouble lié à la consommation de cocaïne.
Hommes et femmes âgés de 18 à 59 ans inclusivement.
• Le genre masculin/féminin est utilisé sans aucune discrimination et dans le but d'alléger le texte.
- Avoir un indice de masse corporelle (IMC) compris entre 17,0 et 36,0 kg/m2 et un poids minimum d'au moins 50,0 kg au moment du dépistage.
- Avoir de l'expérience avec la cocaïne fumée ou intraveineuse. itinéraire au moins 6 fois au cours de la vie du participant avant l'admission à la clinique (jour -3) et au moins une utilisation au cours des 3 derniers mois.
- Fournir un échantillon d'urine positif à la cocaïne au moins une fois lors du dépistage (jours -28 à -4) et un test d'urine négatif à la cocaïne à l'admission à la clinique.
- Être capable de verbaliser la compréhension du formulaire de consentement, de fournir un consentement éclairé écrit et de verbaliser la volonté de terminer les procédures d'étude.
Une participante à l’étude doit répondre à l’un des critères suivants :
Si vous êtes en âge de procréer - s'engage à utiliser l'un des schémas contraceptifs acceptés au moins 30 jours avant la première administration du médicament à l'étude, pendant l'étude et pendant au moins 30 jours après la dernière dose du médicament à l'étude. Une méthode de contraception acceptable comprend l’un des éléments suivants :
je. Abstinence de rapports hétérosexuels ii. Contraceptifs hormonaux (produits contraceptifs hormonaux oraux/injectables/implants/insérables, dispositif transdermique) iii. Dispositif intra-utérin (avec ou sans hormones) OU s'engage à utiliser une méthode à double barrière (par exemple, préservatif et spermicide) pendant l'étude et pendant au moins 30 jours après la dernière dose du médicament à l'étude.
- Si une femme en âge de procréer - doit être chirurgicalement stérile (c'est-à-dire ayant subi une hystérectomie complète, une ovariectomie bilatérale ou une ligature/occlusion des trompes) ou dans un état ménopausique (au moins 1 an sans règles), comme le confirment les taux de FSH ( ≥ 40 mUI/mL).
Un participant masculin à l'étude qui se livre à une activité sexuelle comportant un risque de grossesse doit accepter d'utiliser une méthode à double barrière (par exemple, préservatif et spermicide) et accepter de ne pas donner de sperme pendant l'étude et pendant au moins 90 jours après la dernière dose de le médicament à l’étude.
- Être capable de se conformer aux exigences du protocole, aux règles et réglementations du site d'étude, et être susceptible de terminer tous les traitements de l'étude.
Critère d'exclusion : Afin de participer à l'étude, les participants ne doivent pas :
- avez des antécédents actuels ou passés de troubles épileptiques, y compris des convulsions liées à l'alcool ou aux stimulants, des convulsions fébriles ou des antécédents familiaux importants de troubles épileptiques idiopathiques.
- avez déjà eu une réaction médicale indésirable à la cocaïne, notamment une perte de conscience, des douleurs thoraciques, une réaction paranoïaque ou des convulsions.
- Avoir des résultats cliniquement significatifs de l'avis d'un enquêteur sur la base de l'entretien neuropsychiatrique MINI (version 7.0).
- Être enceinte ou allaiter.
- Avoir une tension artérielle systolique en position assise > 140 mmHg, une tension artérielle diastolique > 90 mmHg et une fréquence cardiaque > 100 battements par minute au moment du dépistage et de l'admission à la clinique.
- avez des antécédents de maladie du foie ou une élévation actuelle de l'aspartate aminotransférase (AST), de l'alanine aminotransférase (ALT), 2 × la limite supérieure de la normale.
- Don de sang (hors don de plasma) d'environ 500 ml dans les 56 jours précédant le dépistage.
- Don de plasma dans les 7 jours précédant le dépistage.
- Traitement avec un médicament expérimental dans les 30 jours ou 5 fois la demi-vie (selon la période la plus longue) avant le dépistage.
- Avoir des résultats cliniquement significatifs sur les antécédents médicaux, l'examen physique, les tests de laboratoire clinique, les signes vitaux ou les ECG qui contre-indiquent la participation à l'étude.
- Avoir des antécédents de tentatives de suicide ou des preuves actuelles ou récentes d'idées suicidaires au cours des 12 derniers mois sur la base de l'échelle Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
- Avoir un dépistage urinaire positif dès l'admission à la clinique (jour -3) pour l'une des drogues suivantes : alcool, amphétamine/méthamphétamine, barbituriques, benzodiazépines, buprénorphine, cocaïne, fentanyl, 3,4-méthylènedioxyméthamphétamine (MDMA), méthadone, phencyclidine/ la phénylcyclohexylpipéridine (PCP), le propoxyphène et les opioïdes (par exemple, codéine, héroïne, morphine, oxycodone, etc.). Si un participant présente un dépistage urinaire positif de cocaïne ou d'alcool lors de l'admission à la clinique (jour -3), le participant peut être reprogrammé une fois à la discrétion d'un enquêteur ou d'une personne désignée tant que l'admission à la clinique se situe dans la fenêtre de dépistage totale.
- Avoir utilisé des médicaments sur ordonnance dans les 14 jours suivant leur admission à la clinique ou des médicaments en vente libre ou des remèdes à base de plantes dans les 7 jours suivant leur admission à la clinique.
- Être incapable de faire la distinction entre une dose de 20 mg et de 40 mg de cocaïne par voie intraveineuse. sur la base de l'EVA à effets élevés à 5 ou 10 minutes pendant la perfusion de dépistage.
- Avoir une sérologie positive pour l'antigène de surface de l'hépatite B (AgHBs), les anticorps de l'hépatite C (HCVab) ou le virus de l'immunodéficience humaine (VIH).
- Avoir des résultats positifs à un test de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) effectué une fois le dépistage terminé et le participant confirmé, mais avant l'admission.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: SXC-2023
SXC-2023 : 800 mg une fois par jour pendant 7 jours
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Gélules de 200 mg
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Comparateur placebo: SXC-2023 Placebo
Placebo : 800 mg une fois par jour pendant 7 jours
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Gélules de 200 mg
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre total d'événements indésirables survenus en cours de traitement (sécurité et tolérabilité) de SXC-2023 oral co-administré avec de la cocaïne intraveineuse
Délai: Jours d'étude -2,1,2,8,9,11
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Évaluation du nombre d'événements indésirables survenus sous traitement en utilisant la version la plus récente des termes préférés du Dictionnaire médical des activités réglementaires (MedDRA). Les événements indésirables ont été soit rapportés par les participants, soit déterminés par des anomalies cliniquement significatives lors : i. de l'examen physique ii. de la mesure des signes vitaux (fréquence cardiaque, pression artérielle) iii. des résultats de laboratoire clinique |
Jours d'étude -2,1,2,8,9,11
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Fréquence cardiaque maximale (Après 20 mg de cocaïne i.v.)
Délai: Jour 8 de l'étude, de 30 min avant à 5 heures après la perfusion de cocaïne
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Fréquence cardiaque maximale (bpm) après perfusion de cocaïne de 20 mg i.v.
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Jour 8 de l'étude, de 30 min avant à 5 heures après la perfusion de cocaïne
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Pouls maximum (après 40 mg i.v. de cocaïne)
Délai: Jour 9 de l'étude, de 30 minutes avant à 5 heures après la perfusion de cocaïne
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Fréquence cardiaque maximale (bpm) après perfusion de cocaïne 40 mg i.v.
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Jour 9 de l'étude, de 30 minutes avant à 5 heures après la perfusion de cocaïne
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Pression artérielle systolique maximale (après 20 mg de cocaïne i.v.)
Délai: Jour d'étude 8, 30 min avant jusqu'à 5 heures après la perfusion de cocaïne
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Tension artérielle systolique maximale (mmHg) après perfusion de cocaïne 20 mg i.v.
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Jour d'étude 8, 30 min avant jusqu'à 5 heures après la perfusion de cocaïne
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Pression Artérielle Systolique Maximale (Après 40 mg de Cocaïne par voie intraveineuse)
Délai: Jour 9 de l'étude, 30 min avant à 5 heures après la perfusion de cocaïne
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Tension artérielle systolique maximale (mmHg) après perfusion de cocaïne de 40 mg i.v.
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Jour 9 de l'étude, 30 min avant à 5 heures après la perfusion de cocaïne
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Pression artérielle diastolique maximale (après 20 mg de cocaïne i.v.)
Délai: Jour d'étude 8, de 30 min avant à 5 h après la perfusion de cocaïne
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Tension artérielle diastolique maximale (mmHg) après perfusion de cocaïne 20 mg i.v.
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Jour d'étude 8, de 30 min avant à 5 h après la perfusion de cocaïne
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Pression artérielle diastolique maximale (après 40 mg de cocaïne i.v.)
Délai: Jour d'étude 9, 30 min avant jusqu'à 5 heures après la perfusion de cocaïne
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Pression artérielle diastolique maximale (mmHg) après perfusion de 40 mg de cocaïne par voie intraveineuse
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Jour d'étude 9, 30 min avant jusqu'à 5 heures après la perfusion de cocaïne
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Debra Kelsh, MD, Altasciences Clinical Kansas, Inc.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- NIDA-SXC-Ph1b-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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