- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06343532
SXC-2023 Kokaininteraksjonsstudie
Fase 1, dobbeltblind, placebokontrollert, parallell gruppestudie for å vurdere potensielle interaksjoner mellom intravenøs kokain og oral SXC-2023
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Forente stater, 66212
- Altasciences Clinical Kansas, Inc.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: For å delta i studien må deltakerne:
- Være deltakere som er kokainerfarne og ikke søker behandling for kokainbruksforstyrrelser.
Menn og kvinner mellom 18 og 59 år, inkludert.
• Det maskuline/feminine kjønn brukes uten forskjellsbehandling og med sikte på å lette teksten.
- Ha en kroppsmasseindeks (BMI) innenfor et område på 17,0 til 36,0 kg/m2 og en minimumsvekt på minst 50,0 kg ved screening.
- Har erfaring med bruk av kokain av røykte eller i.v. rute minst 6 ganger i løpet av deltakerens levetid før klinikkinntak (dag -3) og minst én bruk i løpet av de siste 3 månedene.
- Gi en urinprøve positiv for kokain minst én gang under screening (dager -28 til -4) og en urinprøve negativ for kokain ved klinikkinntak.
- Kunne verbalisere forståelse av samtykkeskjema, kunne gi skriftlig informert samtykke, og verbalisere vilje til å fullføre studieprosedyrer.
En kvinnelig studiedeltaker må oppfylle ett av følgende kriterier:
Hvis i fertil alder - godtar å bruke en av de aksepterte prevensjonsregimene fra minst 30 dager før første administrasjon av studiemedisinen, under studien og i minst 30 dager etter siste dose av studiemedisinen. En akseptabel prevensjonsmetode inkluderer ett av følgende:
Jeg. Avholdenhet fra heterofile samleie ii. Hormonelle prevensjonsmidler (orale/injiserbare/implanterte/innleggbare hormonelle prevensjonsmidler, depotplaster) iii. Intrauterin enhet (med eller uten hormoner) OR samtykker i å bruke en dobbel barrieremetode (f.eks. kondom og sæddrepende middel) under studien og i minst 30 dager etter siste dose av studiemedisinen.
- Hvis en kvinne i ikke-fertil alder - bør være kirurgisk steril (dvs. har gjennomgått fullstendig hysterektomi, bilateral ooforektomi eller tubal ligering/okklusjon) eller i overgangsalderen (minst 1 år uten menstruasjon), som bekreftet av FSH-nivåer ( ≥ 40 mIU/ml).
En mannlig studiedeltaker som deltar i seksuell aktivitet som har risiko for graviditet, må godta å bruke en dobbel barrieremetode (f.eks. kondom og sæddrepende middel) og godta å ikke donere sæd i løpet av studien og i minst 90 dager etter siste dose av studiemedisinen.
- Være i stand til å overholde protokollkrav, regler og forskrifter for studiestedet, og sannsynligvis fullføre alle studiebehandlingene.
Eksklusjonskriterier: For å delta i studien må deltakerne ikke:
- Har en nåværende eller tidligere historie med anfallsforstyrrelser, inkludert alkohol- eller sentralstimulerende anfall, feberkramper eller betydelig familiehistorie med idiopatisk anfallslidelse.
- Har noen tidligere medisinske bivirkninger på kokain, inkludert tap av bevissthet, brystsmerter, paranoid reaksjon eller anfall.
- Har klinisk signifikante funn etter en etterforskers mening basert på MINI (versjon 7.0) nevropsykiatrisk intervju.
- Være gravid eller ammende.
- Ha et sittende systolisk blodtrykk > 140 mmHg, diastolisk blodtrykk > 90 mmHg og hjertefrekvens > 100 slag i minuttet ved screening og klinikkinntak.
- Har en historie med leversykdom eller nåværende økning av aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT), 2 × øvre normalgrense.
- Bloddonasjon (unntatt plasmadonasjon) på ca. 500 ml innen 56 dager før screening.
- Plasmadonasjon innen 7 dager før screening.
- Behandling med et forsøkslegemiddel innen 30 dager eller 5 ganger halveringstiden (den som er lengst) før screening.
- Har noen klinisk signifikant funn på sykehistorie, fysisk undersøkelse, klinisk laboratorietest, vitale tegn eller EKG som kontraindiserer deltakelse i studien.
- Har en historie med selvmordsforsøk eller nåværende eller nylig bevis på selvmordstanker de siste 12 månedene basert på Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
- Ha en positiv undersøkelse av urinmedisin ved klinikkinntak (dag -3) for noen av følgende stoffer: alkohol, amfetamin/metamfetamin, barbiturater, benzodiazepiner, buprenorfin, kokain, fentanyl, 3,4-metylendioksymetamfetamin (MDMA), metadon, fencyklidin/ fenylcykloheksylpiperidin (PCP), propoksyfen og opioider (f.eks. kodein, heroin, morfin, oksykodon, etc.). Hvis en deltaker viser seg med en positiv urinstoffscreening for kokain eller alkohol ved klinikkinntak (dag -3), kan deltakeren omplanlegges én gang etter skjønn av en etterforsker eller utpekt så lenge klinikkinntaket er innenfor det totale screeningsvinduet.
- Har brukt reseptbelagte legemidler innen 14 dager etter klinikkinntak eller reseptfrie legemidler eller urtemedisiner innen 7 dager etter klinikkinntak.
- Ikke være i stand til å skille mellom en 20 mg og 40 mg dose kokain i.v. basert på VAS med høy effekt ved enten 5 eller 10 minutters tidspunkt under screeninginfusjonen.
- Ha en positiv serologi for hepatitt B overflateantigen (HBsAg), hepatitt C-antistoff (HCVab) eller humant immunsviktvirus (HIV).
- Få positive resultater for en test for koronavirussykdom 2019 (COVID-19) utført etter at screeningen er fullført og deltakeren er bekreftet, men før innleggelse.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: SXC-2023
SXC-2023: 800 mg en gang daglig i 7 dager
|
200 mg kapsler
|
|
Placebo komparator: SXC-2023 Placebo
Placebo: 800 mg en gang daglig i 7 dager
|
200 mg kapsler
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total Number of Treatment-Emergent Adverse Events (Safety and Tolerability) of Oral SXC-2023 Co-administered With Intravenous Cocaine
Tidsramme: Studiedager -2,1,2,8,9,11
|
Vurdering av antall behandlingsutløste bivirkninger ved bruk av de nyeste versjonene av MedDRA (Medical Dictionary for Regulatory Activities) foretrukne termer. i. Fysisk undersøkelse ii. Måling av vitale tegn (puls, blodtrykk) iii. Kliniske laboratoriefunn |
Studiedager -2,1,2,8,9,11
|
|
Maksimal puls (etter 20 mg i.v. kokain)
Tidsramme: Studiedag 8, 30 min før til 5 timer etter kokaininfusjon
|
Maksimal hjertefrekvens (bpm) etter kokaininfusjon 20 mg i.v.
|
Studiedag 8, 30 min før til 5 timer etter kokaininfusjon
|
|
Maksimal puls (Etter 40 mg i.v. kokain)
Tidsramme: Studiedag 9, 30 min før til 5 timer etter kokaininfusjon
|
Maksimal hjertefrekvens (bpm) etter kokaininfusjon 40 mg i.v.
|
Studiedag 9, 30 min før til 5 timer etter kokaininfusjon
|
|
Maksimalt systolisk blodtrykk (etter 20 mg i.v. kokain)
Tidsramme: Studiedag 8, 30 min før til 5 timer etter kokaininfusjon
|
Maksimalt systolisk blodtrykk (mmHg) etter kokaininfusjon 20 mg i.v.
|
Studiedag 8, 30 min før til 5 timer etter kokaininfusjon
|
|
Maksimalt systolisk blodtrykk (etter 40 mg i.v. kokain)
Tidsramme: Studiedag 9, 30 min før til 5 timer etter kokaininfusjon
|
Maksimalt systolisk blodtrykk (mmHg) etter kokaininfusjon 40 mg i.v.
|
Studiedag 9, 30 min før til 5 timer etter kokaininfusjon
|
|
Maksimalt diastolisk blodtrykk (etter 20 mg i.v.-kokain)
Tidsramme: Studiedag 8, 30 min pre til 5 timer post kokaininfusjon
|
Maksimalt diastolisk blodtrykk (mmHg) etter infusjon av kokain 20 mg i.v.
|
Studiedag 8, 30 min pre til 5 timer post kokaininfusjon
|
|
Maksimalt diastolisk blodtrykk (etter 40 mg i.v. kokain)
Tidsramme: Studiedag 9, 30 min før til 5 timer etter kokaininfusjon
|
Maksimalt diastolisk blodtrykk (mmHg) etter kokaininfusjon 40 mg i.v.
|
Studiedag 9, 30 min før til 5 timer etter kokaininfusjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Debra Kelsh, MD, Altasciences Clinical Kansas, Inc.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- NIDA-SXC-Ph1b-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .