Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

SXC-2023 Kokaininteraksjonsstudie

22. april 2026 oppdatert av: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Fase 1, dobbeltblind, placebokontrollert, parallell gruppestudie for å vurdere potensielle interaksjoner mellom intravenøs kokain og oral SXC-2023

Målet med denne kliniske studien er å finne ut om det er noen interaksjoner mellom studiestoffet og kokain. Forskere vil sammenligne en behandlingsgruppe og en placebogruppe for å se om de opplever noen effekter når de administreres kokain etter å ha tatt behandlingen/placeboen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Dette er en dobbeltblind, placebokontrollert, parallell gruppestudie for å sammenligne effektene av SXC-2023 versus placebokontroll på intravenøs kokains fysiologiske og subjektive effekter hos ikke-behandlingssøkende kokain-erfarne frivillige. Deltakerne vil være i alderen 18 til 59 år som har brukt kokain ved røyking eller intravenøs vei minst 6 ganger i løpet av de siste 12 månedene før klinikkinntak, med minst én bruk i løpet av de siste 3 månedene. Omtrent tjue deltakere vil bli randomisert til 2 grupper, som får enten SXC-2023- eller placebobehandling i 7 dager. Bivirkninger og kardiovaskulær respons vil bli målt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

19

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Forente stater, 66212
        • Altasciences Clinical Kansas, Inc.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: For å delta i studien må deltakerne:

  1. Være deltakere som er kokainerfarne og ikke søker behandling for kokainbruksforstyrrelser.
  2. Menn og kvinner mellom 18 og 59 år, inkludert.

    • Det maskuline/feminine kjønn brukes uten forskjellsbehandling og med sikte på å lette teksten.

  3. Ha en kroppsmasseindeks (BMI) innenfor et område på 17,0 til 36,0 kg/m2 og en minimumsvekt på minst 50,0 kg ved screening.
  4. Har erfaring med bruk av kokain av røykte eller i.v. rute minst 6 ganger i løpet av deltakerens levetid før klinikkinntak (dag -3) og minst én bruk i løpet av de siste 3 månedene.
  5. Gi en urinprøve positiv for kokain minst én gang under screening (dager -28 til -4) og en urinprøve negativ for kokain ved klinikkinntak.
  6. Kunne verbalisere forståelse av samtykkeskjema, kunne gi skriftlig informert samtykke, og verbalisere vilje til å fullføre studieprosedyrer.
  7. En kvinnelig studiedeltaker må oppfylle ett av følgende kriterier:

    • Hvis i fertil alder - godtar å bruke en av de aksepterte prevensjonsregimene fra minst 30 dager før første administrasjon av studiemedisinen, under studien og i minst 30 dager etter siste dose av studiemedisinen. En akseptabel prevensjonsmetode inkluderer ett av følgende:

      Jeg. Avholdenhet fra heterofile samleie ii. Hormonelle prevensjonsmidler (orale/injiserbare/implanterte/innleggbare hormonelle prevensjonsmidler, depotplaster) iii. Intrauterin enhet (med eller uten hormoner) OR samtykker i å bruke en dobbel barrieremetode (f.eks. kondom og sæddrepende middel) under studien og i minst 30 dager etter siste dose av studiemedisinen.

    • Hvis en kvinne i ikke-fertil alder - bør være kirurgisk steril (dvs. har gjennomgått fullstendig hysterektomi, bilateral ooforektomi eller tubal ligering/okklusjon) eller i overgangsalderen (minst 1 år uten menstruasjon), som bekreftet av FSH-nivåer ( ≥ 40 mIU/ml).

    En mannlig studiedeltaker som deltar i seksuell aktivitet som har risiko for graviditet, må godta å bruke en dobbel barrieremetode (f.eks. kondom og sæddrepende middel) og godta å ikke donere sæd i løpet av studien og i minst 90 dager etter siste dose av studiemedisinen.

  8. Være i stand til å overholde protokollkrav, regler og forskrifter for studiestedet, og sannsynligvis fullføre alle studiebehandlingene.

Eksklusjonskriterier: For å delta i studien må deltakerne ikke:

  1. Har en nåværende eller tidligere historie med anfallsforstyrrelser, inkludert alkohol- eller sentralstimulerende anfall, feberkramper eller betydelig familiehistorie med idiopatisk anfallslidelse.
  2. Har noen tidligere medisinske bivirkninger på kokain, inkludert tap av bevissthet, brystsmerter, paranoid reaksjon eller anfall.
  3. Har klinisk signifikante funn etter en etterforskers mening basert på MINI (versjon 7.0) nevropsykiatrisk intervju.
  4. Være gravid eller ammende.
  5. Ha et sittende systolisk blodtrykk > 140 mmHg, diastolisk blodtrykk > 90 mmHg og hjertefrekvens > 100 slag i minuttet ved screening og klinikkinntak.
  6. Har en historie med leversykdom eller nåværende økning av aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT), 2 × øvre normalgrense.
  7. Bloddonasjon (unntatt plasmadonasjon) på ca. 500 ml innen 56 dager før screening.
  8. Plasmadonasjon innen 7 dager før screening.
  9. Behandling med et forsøkslegemiddel innen 30 dager eller 5 ganger halveringstiden (den som er lengst) før screening.
  10. Har noen klinisk signifikant funn på sykehistorie, fysisk undersøkelse, klinisk laboratorietest, vitale tegn eller EKG som kontraindiserer deltakelse i studien.
  11. Har en historie med selvmordsforsøk eller nåværende eller nylig bevis på selvmordstanker de siste 12 månedene basert på Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
  12. Ha en positiv undersøkelse av urinmedisin ved klinikkinntak (dag -3) for noen av følgende stoffer: alkohol, amfetamin/metamfetamin, barbiturater, benzodiazepiner, buprenorfin, kokain, fentanyl, 3,4-metylendioksymetamfetamin (MDMA), metadon, fencyklidin/ fenylcykloheksylpiperidin (PCP), propoksyfen og opioider (f.eks. kodein, heroin, morfin, oksykodon, etc.). Hvis en deltaker viser seg med en positiv urinstoffscreening for kokain eller alkohol ved klinikkinntak (dag -3), kan deltakeren omplanlegges én gang etter skjønn av en etterforsker eller utpekt så lenge klinikkinntaket er innenfor det totale screeningsvinduet.
  13. Har brukt reseptbelagte legemidler innen 14 dager etter klinikkinntak eller reseptfrie legemidler eller urtemedisiner innen 7 dager etter klinikkinntak.
  14. Ikke være i stand til å skille mellom en 20 mg og 40 mg dose kokain i.v. basert på VAS med høy effekt ved enten 5 eller 10 minutters tidspunkt under screeninginfusjonen.
  15. Ha en positiv serologi for hepatitt B overflateantigen (HBsAg), hepatitt C-antistoff (HCVab) eller humant immunsviktvirus (HIV).
  16. Få positive resultater for en test for koronavirussykdom 2019 (COVID-19) utført etter at screeningen er fullført og deltakeren er bekreftet, men før innleggelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: SXC-2023
SXC-2023: 800 mg en gang daglig i 7 dager
200 mg kapsler
Placebo komparator: SXC-2023 Placebo
Placebo: 800 mg en gang daglig i 7 dager
200 mg kapsler

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total Number of Treatment-Emergent Adverse Events (Safety and Tolerability) of Oral SXC-2023 Co-administered With Intravenous Cocaine
Tidsramme: Studiedager -2,1,2,8,9,11

Vurdering av antall behandlingsutløste bivirkninger ved bruk av de nyeste versjonene av MedDRA (Medical Dictionary for Regulatory Activities) foretrukne termer.
Bivirkninger ble enten rapportert av deltakerne eller bestemt ved klinisk signifikante unormale funn på:

i. Fysisk undersøkelse ii. Måling av vitale tegn (puls, blodtrykk) iii. Kliniske laboratoriefunn

Studiedager -2,1,2,8,9,11
Maksimal puls (etter 20 mg i.v. kokain)
Tidsramme: Studiedag 8, 30 min før til 5 timer etter kokaininfusjon
Maksimal hjertefrekvens (bpm) etter kokaininfusjon 20 mg i.v.
Studiedag 8, 30 min før til 5 timer etter kokaininfusjon
Maksimal puls (Etter 40 mg i.v. kokain)
Tidsramme: Studiedag 9, 30 min før til 5 timer etter kokaininfusjon
Maksimal hjertefrekvens (bpm) etter kokaininfusjon 40 mg i.v.
Studiedag 9, 30 min før til 5 timer etter kokaininfusjon
Maksimalt systolisk blodtrykk (etter 20 mg i.v. kokain)
Tidsramme: Studiedag 8, 30 min før til 5 timer etter kokaininfusjon
Maksimalt systolisk blodtrykk (mmHg) etter kokaininfusjon 20 mg i.v.
Studiedag 8, 30 min før til 5 timer etter kokaininfusjon
Maksimalt systolisk blodtrykk (etter 40 mg i.v. kokain)
Tidsramme: Studiedag 9, 30 min før til 5 timer etter kokaininfusjon
Maksimalt systolisk blodtrykk (mmHg) etter kokaininfusjon 40 mg i.v.
Studiedag 9, 30 min før til 5 timer etter kokaininfusjon
Maksimalt diastolisk blodtrykk (etter 20 mg i.v.-kokain)
Tidsramme: Studiedag 8, 30 min pre til 5 timer post kokaininfusjon
Maksimalt diastolisk blodtrykk (mmHg) etter infusjon av kokain 20 mg i.v.
Studiedag 8, 30 min pre til 5 timer post kokaininfusjon
Maksimalt diastolisk blodtrykk (etter 40 mg i.v. kokain)
Tidsramme: Studiedag 9, 30 min før til 5 timer etter kokaininfusjon
Maksimalt diastolisk blodtrykk (mmHg) etter kokaininfusjon 40 mg i.v.
Studiedag 9, 30 min før til 5 timer etter kokaininfusjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Debra Kelsh, MD, Altasciences Clinical Kansas, Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

2. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NIDA-SXC-Ph1b-001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Annoterte saksrapportskjema

IPD-delingstidsramme

29. november 2026 (18 måneder etter låsing av database) 29. november 2036

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forskere hvis forespørsel er godkjent av datatilgangskomiteen

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere