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Estudo de interação com cocaína SXC-2023

26 de março de 2024 atualizado por: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Fase 1, estudo duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo para avaliar possíveis interações entre cocaína intravenosa e SXC-2023 oral

O objetivo deste ensaio clínico é determinar se existe alguma interação entre o medicamento em estudo e a cocaína. Os pesquisadores compararão um grupo de tratamento e um grupo de placebo para ver se sentem algum efeito quando recebem cocaína após tomar o tratamento/placebo.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Este é um estudo duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo para comparar os efeitos de SXC-2023 versus controle de placebo nos efeitos fisiológicos e subjetivos da cocaína intravenosa em voluntários experientes em cocaína que não buscam tratamento. Os participantes terão de 18 a 59 anos de idade que usaram cocaína por via fumada ou intravenosa pelo menos 6 vezes nos últimos 12 meses antes da ingestão clínica, com pelo menos um uso nos últimos 3 meses. Aproximadamente vinte participantes serão randomizados em 2 grupos, recebendo tratamento com SXC-2023 ou placebo por 7 dias. Eventos adversos e respostas cardiovasculares serão medidos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66212
        • Altasciences Clinical Kansas, Inc.
        • Investigador principal:
          • Debra J Kelsh, MD
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão: Para participar do estudo, os participantes devem:

  1. Ser participantes que tenham experiência com cocaína e que não procurem tratamento para transtorno por uso de cocaína.
  2. Homens e mulheres entre 18 e 59 anos, inclusive.

    • O gênero masculino/feminino é utilizado sem qualquer discriminação e com o objetivo de tornar o texto mais leve.

  3. Ter índice de massa corporal (IMC) na faixa de 17,0 a 36,0 kg/m2 e peso mínimo de pelo menos 50,0 kg na triagem.
  4. Ter experiência no uso de cocaína por pessoas fumadas ou i.v. via pelo menos 6 vezes ao longo da vida do participante antes da ingestão clínica (Dia -3) e pelo menos um uso nos últimos 3 meses.
  5. Fornecer uma amostra de urina positiva para cocaína pelo menos uma vez durante a triagem (Dias -28 a -4) e um teste de urina negativo para cocaína na ingestão clínica.
  6. Ser capaz de verbalizar a compreensão do formulário de consentimento, fornecer consentimento informado por escrito e verbalizar a vontade de concluir os procedimentos do estudo.
  7. Uma participante do estudo do sexo feminino deve atender a um dos seguintes critérios:

    • Se tiver potencial para engravidar - concorda em usar um dos regimes contraceptivos aceitos pelo menos 30 dias antes da primeira administração da medicação do estudo, durante o estudo e por pelo menos 30 dias após a última dose da medicação do estudo. Um método contraceptivo aceitável inclui um dos seguintes:

      eu. Abstinência de relações heterossexuais ii. Contraceptivos hormonais (produtos anticoncepcionais hormonais orais/injetáveis/implantados/inseríveis, adesivo transdérmico) iii. Dispositivo intrauterino (com ou sem hormônios) OU concorda em usar um método de barreira dupla (por exemplo, preservativo e espermicida) durante o estudo e por pelo menos 30 dias após a última dose do medicamento do estudo.

    • Se for uma mulher sem potencial para engravidar - deve ser cirurgicamente estéril (ou seja, foi submetida a histerectomia completa, ooforectomia bilateral ou laqueadura/oclusão tubária) ou em estado de menopausa (pelo menos 1 ano sem menstruação), conforme confirmado pelos níveis de FSH ( ≥ 40 mUI/mL).

    Um participante do estudo do sexo masculino que se envolva em atividade sexual com risco de gravidez deve concordar em usar um método de barreira dupla (por exemplo, preservativo e espermicida) e concordar em não doar esperma durante o estudo e por pelo menos 90 dias após a última dose de a medicação do estudo.

  8. Ser capaz de cumprir os requisitos do protocolo, regras e regulamentos do local do estudo e ter probabilidade de concluir todos os tratamentos do estudo.

Critério de exclusão: Para participar do estudo, os participantes não devem:

  1. Ter história atual ou passada de distúrbio convulsivo, incluindo convulsão relacionada a álcool ou estimulantes, convulsão febril ou história familiar significativa de distúrbio convulsivo idiopático.
  2. Tiver qualquer reação médica adversa anterior à cocaína, incluindo perda de consciência, dor no peito, reação paranóica ou convulsão.
  3. Ter achados clinicamente significativos na opinião de um investigador com base na entrevista neuropsiquiátrica MINI (versão 7.0).
  4. Estar grávida ou amamentando.
  5. Ter pressão arterial sistólica sentada> 140 mmHg, pressão arterial diastólica> 90 mmHg e frequência cardíaca> 100 batimentos por minuto na triagem e na consulta clínica.
  6. Ter histórico de doença hepática ou elevação atual de aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT), 2 × o limite superior do normal.
  7. Doação de sangue (excluindo doação de plasma) de aproximadamente 500 mL nos 56 dias anteriores à triagem.
  8. Doação de plasma nos 7 dias anteriores à triagem.
  9. Tratamento com um medicamento experimental dentro de 30 dias ou 5 vezes a meia-vida (o que for mais longo) antes da triagem.
  10. Ter qualquer achado clinicamente significativo no histórico médico, exame físico, exames laboratoriais clínicos, sinais vitais ou ECGs que contra-indiquem a participação no estudo.
  11. Ter histórico de tentativas de suicídio ou evidência atual ou recente de ideação suicida nos últimos 12 meses com base na Escala de Avaliação de Gravidade de Suicídio de Columbia (C-SSRS).
  12. Ter um exame de urina positivo para drogas após a ingestão clínica (Dia -3) para qualquer um dos seguintes medicamentos: álcool, anfetamina/metanfetamina, barbitúricos, benzodiazepínicos, buprenorfina, cocaína, fentanil, 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA), metadona, fenciclidina/ fenilciclohexil piperidina (PCP), propoxifeno e opioides (por exemplo, codeína, heroína, morfina, oxicodona, etc.). Se um participante apresentar um exame de urina positivo para cocaína ou álcool na ingestão clínica (Dia -3), o participante pode ser remarcado uma vez, a critério de um investigador ou pessoa designada, desde que a ingestão clínica esteja dentro da janela total de triagem.
  13. Ter usado qualquer medicamento prescrito dentro de 14 dias após a ingestão clínica ou medicamentos sem receita médica ou remédios fitoterápicos dentro de 7 dias após a ingestão clínica.
  14. Ser incapaz de distinguir entre uma dose de 20 mg e 40 mg de cocaína i.v. com base nos efeitos elevados VAS no momento de 5 ou 10 minutos durante a infusão de triagem.
  15. Ter sorologia positiva para antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg), anticorpo contra hepatite C (HCVab) ou vírus da imunodeficiência humana (HIV).
  16. Ter resultados positivos para um teste de doença de coronavírus 2019 (COVID-19) realizado após a conclusão da triagem e a confirmação do participante, mas antes da admissão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: SXC-2023
SXC-2023: 800mg uma vez ao dia durante 7 dias
Cápsulas de 200mg
Comparador de Placebo: SXC-2023 Placebo
Placebo: 800 mg uma vez ao dia durante 7 dias
Cápsulas de 200mg

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determine a segurança e a tolerabilidade do SXC-2023 oral coadministrado com cocaína intravenosa por meio da coleta de sinais vitais e eventos adversos
Prazo: Dias de estudo -2,1,2,8,9,11

Determine se há interações significativas entre o tratamento oral com SXC-2023 concomitante com infusões intravenosas de cocaína de 20 e 40 mg, medindo a incidência de eventos adversos emergentes do tratamento usando a versão mais recente dos termos preferidos do Dicionário Médico de Atividades Regulatórias (MedDRA), relação com o tratamento e gravidade máxima, relatados pelo sujeito ou por achados anormais clinicamente significativos em:

eu. Exame físico ii. Taxa de alteração nas avaliações dos sinais vitais de frequência cardíaca, pressão arterial, frequência respiratória e temperatura iii. Taxa de alteração na avaliação do ECG iv. Taxa de alterações laboratoriais clínicas

Dias de estudo -2,1,2,8,9,11

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Debra Kelsh, MD, Altasciences Clinical Kansas, Inc.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NIDA-SXC-Ph1b-001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em SXC-2023

3
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