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Effets physiques et fonctionnels du programme d'exercices en ligne sur les musiciens jouant d'instruments à cordes

28 mars 2024 mis à jour par: Sule Kecelioglu, Bandırma Onyedi Eylül University

L'effet du programme d'exercices en ligne sur les problèmes musculo-squelettiques, la fonction des membres supérieurs, le niveau d'activité physique, l'oxygénation musculaire, le temps de réaction, la force de préhension et le seuil de douleur de pression chez les musiciens jouant d'instruments à cordes

Les problèmes musculo-squelettiques liés au jeu ou à la performance d’un instrument sont fréquemment observés chez les musiciens. Différentes interventions telles que l’entraînement en force, l’entraînement d’endurance et le yoga ont été utilisées pour gérer ces problèmes. Le premier programme d'exercices spécifiques destiné aux musiciens d'orchestre professionnels a été développé par Chan et al. Cependant, il a été déclaré qu'il est difficile d'encourager la participation des musiciens à l'exercice en raison de leurs horaires de travail en constante évolution, et à ce stade, l'utilisation de médias numériques tels que les DVD, les clés USB et les vidéos d'exercices éducatifs pourrait jouer un rôle potentiel. .

D'autre part, il a été déclaré que les appareils portables intelligents dotés d'applications mobiles (telles que les montres intelligentes, les bracelets intelligents) en tant qu'interventions de santé numérique constituent une stratégie psychologique intéressante, interactive et efficace pour promouvoir l'activité physique et peuvent être utilisés comme intervention pour promouvoir un mode de vie sain. Sur la base de la littérature, dans notre étude, le programme d'exercices développé par Chan et al., se fera en ligne via « Google Meet » et les symptômes pourront être évalués avec des méthodes d'évaluation objectives. Contrairement à d’autres études utilisant les médias numériques, les exercices seront réalisés de manière synchrone et un feedback sera donné simultanément aux musiciens, comme dans les exercices en face-à-face. De plus, tous les participants recevront un bracelet intelligent, ils seront encouragés à l'utiliser jusqu'à la fin de l'étude et l'évolution de leur niveau d'activité physique sera évaluée.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Bursa, Turquie, 16000
        • Recrutement
        • Bursa Regional State Symphony Orchestra
        • Contact:
          • Umut Çanakçı, Musician
          • Numéro de téléphone: +90 (224) 225 59 70
        • Chercheur principal:
          • Sule Kecelioglu, MSc
        • Sous-enquêteur:
          • Selnur Narin Aral, Assoc. Prof.
      • Bursa, Turquie, 16285
        • Recrutement
        • Bursa Uludağ University Faculty of Education Fine Arts Education Department, Department of Music Education
        • Chercheur principal:
          • Sule Kecelioglu, MSc
        • Sous-enquêteur:
          • Selnur Narin Aral, Assoc. Prof.
        • Contact:
          • Gülnihal Gül, Assoc. Prof.
          • Numéro de téléphone: +90 (224) 294 09 42
      • Bursa, Turquie, 16285
        • Recrutement
        • Bursa Uludağ University State Conservatory
        • Chercheur principal:
          • Sule Kecelioglu, MSc
        • Sous-enquêteur:
          • Selnur Narin Aral, Assoc. Prof.
        • Contact:
          • Görkem Çalgan, Prof. Dr.
          • Numéro de téléphone: +90 (224) 294 27 00
      • İzmir, Turquie, 35100
        • Recrutement
        • Ege University State Conservatory of Turkish Music
        • Chercheur principal:
          • Sule Kecelioglu, MSc
        • Sous-enquêteur:
          • Selnur Narin Aral, Assoc. Prof.
        • Contact:
          • Nurdan Gürtunca, Assoc. Prof.
          • Numéro de téléphone: +90 (232) 311 29 44

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Volontariat pour participer à l'étude
  • Accepter de faire de l'exercice une fois par semaine pendant 8 semaines
  • Avoir entre 18 et 65 ans
  • Jouer d'un instrument à cordes dans l'Orchestre symphonique régional d'État de Bursa / Conservatoire d'État de l'Université Bursa Uludağ / Faculté d'éducation de l'Université Bursa Uludağ Département d'éducation des beaux-arts, Département d'éducation musicale / Conservatoire d'État de musique turque de l'Université d'Ege
  • L'instrument principal étant un instrument à cordes (violon, alto, violoncelle, contrebasse)
  • Jouer d'un instrument depuis plus de 5 ans
  • Avoir un problème musculo-squelettique lié à la pratique d'un instrument ou d'une performance

Critère d'exclusion:

  • Avoir un problème musculo-squelettique qui n'est pas lié au jeu d'un instrument ou à une performance
  • Jouer de l'instrument moins de 15 heures par semaine
  • Avoir reçu une injection de corticostéroïdes dans les 6 semaines
  • Avoir utilisé un anti-inflammatoire ou de la gabapentine dans les 3 semaines
  • Avoir subi une opération chirurgicale qui empêcherait l'exercice au cours des 6 derniers mois
  • Avoir un problème neurologique et/ou orthopédique diagnostiqué qui empêcherait l'exercice au cours des 6 derniers mois
  • Avoir un problème psychiatrique diagnostiqué
  • Épaisseur maximale de graisse sous-cutanée supérieure à 12 mm

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Une présentation éducative en ligne de 40 minutes sera donnée sur le rôle des muscles posturaux et dynamiques, l'importance de l'activité physique, l'adaptation progressive du corps à la charge de travail et aux facteurs de stress physiques, le repos et la gestion des blessures. Il leur sera également demandé de porter un bracelet intelligent. De plus, le programme d'exercices développé par Chan et al. sera pratiqué en ligne via « Google Meet » une fois par semaine pendant 8 semaines, chaque séance durant 40 à 45 minutes.
Autre: Le programme d'exercices
Le programme d'exercices développé par Chan et al. comprend une période d'exercice de 30 minutes avec un échauffement de 5 minutes (respiration diaphragmatique, mouvements généraux du corps) et une récupération de 5 à 10 minutes (exercices d'étirement en plus des exercices de période d'échauffement). Les exercices comprennent 6 pas et 5 séries (cou, épaule, colonne vertébrale, abdominaux, hanche) selon le niveau de difficulté. Le programme d’exercices total dure 40 à 45 minutes.
Autre: Présentation de l'éducation en ligne
Cette présentation éducative en ligne comprend le rôle des muscles posturaux et dynamiques, l'importance de l'activité physique, l'adaptation progressive du corps à la charge de travail et aux facteurs de stress physiques, le repos et la gestion des blessures. L'enseignement dure 40 minutes et sera effectué une seule fois.
Dispositif: Bande intelligente
Les participants recevront un Xiaomi Mi Smart Band 5 et il leur sera demandé de ne pas retirer le bracelet intelligent sauf pour se baigner pendant 8 semaines, et de télécharger l'application pour smartphone (Zepp Life) compatible avec le bracelet intelligent sur leur téléphone, ce qui permettra leurs pas doivent être enregistrés sur une base hebdomadaire.
Autre: Groupe de contrôle
Une présentation éducative en ligne de 40 minutes sera donnée sur le rôle des muscles posturaux et dynamiques, l'importance de l'activité physique, l'adaptation progressive du corps à la charge de travail et aux facteurs de stress physiques, le repos et la gestion des blessures. Il leur sera également demandé de porter un bracelet intelligent.
Autre: Présentation de l'éducation en ligne
Cette présentation éducative en ligne comprend le rôle des muscles posturaux et dynamiques, l'importance de l'activité physique, l'adaptation progressive du corps à la charge de travail et aux facteurs de stress physiques, le repos et la gestion des blessures. L'enseignement dure 40 minutes et sera effectué une seule fois.
Dispositif: Bande intelligente
Les participants recevront un Xiaomi Mi Smart Band 5 et il leur sera demandé de ne pas retirer le bracelet intelligent sauf pour se baigner pendant 8 semaines, et de télécharger l'application pour smartphone (Zepp Life) compatible avec le bracelet intelligent sur leur téléphone, ce qui permettra leurs pas doivent être enregistrés sur une base hebdomadaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Problèmes musculo-squelettiques
Délai: au départ et 8 semaines après le départ
Le questionnaire Cornell sur l'inconfort musculo-squelettique sera utilisé pour évaluer les problèmes musculo-squelettiques. Le questionnaire comprend des visuels de différentes parties du corps, et dans ces parties, la fréquence et la gravité de la douleur, de la douleur ou de l'inconfort ressenti par la personne au cours d'une semaine, et si cela empêche le travail sont interrogés séparément. La validité turque du questionnaire s'est avérée bonne entre 0,62 et 0,92, et la fiabilité test-retest s'est avérée adéquate entre 0,56 et 0,97. Un score élevé au questionnaire indique que les problèmes musculo-squelettiques sont intenses.
au départ et 8 semaines après le départ
Oxygénation musculaire
Délai: au départ et 8 semaines après le départ

Le moniteur d'oxygène musculaire Moxy est un appareil léger et petit qui mesure le flux sanguin régional et l'oxygénation en le plaçant sur la peau de manière non invasive à l'aide de la spectroscopie proche infrarouge (NIRS). Le moniteur d'oxygène musculaire Moxy s'est avéré être un appareil valide et fiable en termes d'oxygénation musculaire par rapport aux autres appareils NIRS. Sa validité dans la mesure de l'oxygénation musculaire (SROC : r = 0,842-0,993, CCI : r = 0,773-0,992, p < 0,01) s'est avéré fort ou très bon, et sa fiabilité était modérée à élevée dans les exercices de faible intensité. Le muscle deltoïde gauche sera évalué chez les musiciens. L'évaluation se fera au repos (3 minutes), en position de maintien de l'instrument (3 minutes), pendant la position de jeu de l'instrument (3 minutes) et au repos après avoir joué de l'instrument (3 minutes).

Remarque : L’épaisseur maximale de graisse sous-cutanée que l’appareil peut mesurer est de 12 mm. Un pied à coulisse cutané sera utilisé pour identifier les participants qui seront exclus de l'étude.
au départ et 8 semaines après le départ
Seuil de douleur de pression
Délai: au départ et 8 semaines après le départ
Le seuil de douleur de pression, défini comme la force minimale qui déclenche la douleur, est mesuré à l'aide d'un outil appelé algomètre. La valeur obtenue lorsque la personne indique le moment où la sensation de pression se transforme en sensation douloureuse est enregistrée en kg/cm2. Plus la valeur est faible, plus le seuil de douleur de pression de la personne est bas. Dans l'étude de fiabilité de l'algomètre, la valeur ICC s'est avérée élevée à = 0,91. Pour les musiciens, les évaluations seront faites au niveau des muscles trapèzes droit et gauche et des épicondyles latéraux droit et gauche.
au départ et 8 semaines après le départ
Temps de réaction
Délai: au départ et 8 semaines après le départ
BlazePod™ sera utilisé pour mesurer le temps de réaction. Il a été indiqué que la valeur ICC était de 0,82. Un protocole d'éclairage est créé via l'application mobile pour l'utilisation de l'appareil. Dans cet appareil composé de capteurs, le temps mis par les participants pour désactiver le stimulus visuel est enregistré en millisecondes. L'appareil prévu pour être utilisé dans l'étude sera composé de 3 capteurs. Il y aura 2 évaluations du temps de réaction simples et 1 choix. Pour un temps de réaction simple, la main droite des participants sera évaluée en premier, puis leur main gauche (avec une lumière bleue sur le capteur). Pour un temps de réaction de choix, les participants seront invités à utiliser leur main droite lorsque le voyant bleu est allumé et leur main gauche lorsque le voyant rouge est allumé. Les données sur le temps de réaction des participants seront accessibles via l'application mobile BlazePod.
au départ et 8 semaines après le départ
Force de préhension
Délai: au départ et 8 semaines après le départ
Le dynamomètre Saehan sera utilisé pour mesurer la force de préhension. L'évaluation sera faite avec le coude en flexion à 90° et l'avant-bras en position neutre, qui est la position de test standard de l'American Association of Hand Therapists. Les évaluations seront faites en 3 répétitions sur les mains droite et gauche et la moyenne des valeurs obtenues sera prise. La fiabilité test-retest s'est avérée excellente pour le dynamomètre Saehan (r=0,981 main droite et r=0,985 main gauche).
au départ et 8 semaines après le départ

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonction des membres supérieurs
Délai: au départ et 8 semaines après le départ
Les handicaps du bras, de l'épaule et de la main (DASH) seront utilisés pour évaluer la fonction des membres supérieurs. L'étude turque de validité et de fiabilité du DASH a été menée par Düger et al. Un score élevé aux résultats DASH indique un niveau élevé de handicap.
au départ et 8 semaines après le départ
Niveau d'activité physique
Délai: au départ et 8 semaines après le départ

Le niveau d'activité physique sera évalué à la fois avec les données obtenues à partir du bracelet intelligent et du questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ-SF).

Bande intelligente : le nombre de pas hebdomadaires des participants sera enregistré avec le Xiaomi Mi Smart Band 5. Il leur sera demandé de télécharger l'application pour smartphone (Zepp Life) pour iOS ou Android, compatible avec le bracelet intelligent des téléphones.

Questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ-SF) : l'étude turque sur la validité et la fiabilité du questionnaire a été menée par Saglam et al. Le questionnaire évalue le temps consacré à une activité physique vigoureuse et modérée, à la marche et à la position assise au cours des 7 derniers jours.
au départ et 8 semaines après le départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bandırma Onyedi Eylül University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Selnur Narin Aral, Assoc. Prof., Dokuz Eylul University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2024

Première publication (Réel)

3 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023/41-10

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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