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Körperliche und funktionelle Auswirkungen des Online-Übungsprogramms auf Musiker, die Saiteninstrumente spielen

28. März 2024 aktualisiert von: Sule Kecelioglu, Bandırma Onyedi Eylül University

Die Auswirkung eines Online-Trainingsprogramms auf Muskel-Skelett-Probleme, die Funktion der oberen Extremitäten, das körperliche Aktivitätsniveau, die Sauerstoffversorgung der Muskeln, die Reaktionszeit, die Griffstärke und die Druckschmerzschwelle bei Musikern, die Saiteninstrumente spielen

Bei Musikern treten häufig Muskel-Skelett-Probleme im Zusammenhang mit dem Spielen oder Musizieren von Instrumenten auf. Zur Bewältigung dieser Probleme wurden verschiedene Interventionen wie Krafttraining, Ausdauertraining und Yoga eingesetzt. Das erste spezifische Übungsprogramm für professionelle Orchestermusiker wurde von Chan et al. entwickelt. Es wurde jedoch festgestellt, dass es aufgrund ihrer sich ständig ändernden Arbeitspläne schwierig ist, die Teilnahme von Musikern an sportlichen Aktivitäten zu fördern, und an dieser Stelle könnte die Verwendung digitaler Medien wie DVDs, USBs und pädagogischer Übungsvideos eine potenzielle Rolle spielen .

Andererseits wurde festgestellt, dass intelligente tragbare Geräte mit mobilen Anwendungen (z. B. Smartwatches, Smartband) als digitale Gesundheitsinterventionen eine interessante, interaktive und effiziente psychologische Strategie zur Förderung körperlicher Aktivität darstellen und als Intervention dazu eingesetzt werden können einen gesunden Lebensstil fördern. Basierend auf der Literatur wird in unserer Studie das von Chan et al. entwickelte Übungsprogramm online über „Google Meet“ durchgeführt und Symptome können mit objektiven Bewertungsmethoden bewertet werden. Im Gegensatz zu anderen Studien mit digitalen Medien werden die Übungen synchron durchgeführt und den Musikern gleichzeitig Feedback gegeben, wie bei Präsenzübungen. Darüber hinaus erhalten alle Teilnehmer ein Smartband, werden ermutigt, es bis zum Ende der Studie zu verwenden, und die Veränderung ihres körperlichen Aktivitätsniveaus wird ausgewertet.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
      • Bursa, Truthahn, 16000
        • Rekrutierung
        • Bursa Regional State Symphony Orchestra
        • Kontakt:
          • Umut Çanakçı, Musician
          • Telefonnummer: +90 (224) 225 59 70
        • Hauptermittler:
          • Sule Kecelioglu, MSc
        • Unterermittler:
          • Selnur Narin Aral, Assoc. Prof.
      • Bursa, Truthahn, 16285
        • Rekrutierung
        • Bursa Uludağ University Faculty of Education Fine Arts Education Department, Department of Music Education
        • Hauptermittler:
          • Sule Kecelioglu, MSc
        • Unterermittler:
          • Selnur Narin Aral, Assoc. Prof.
        • Kontakt:
          • Gülnihal Gül, Assoc. Prof.
          • Telefonnummer: +90 (224) 294 09 42
      • Bursa, Truthahn, 16285
        • Rekrutierung
        • Bursa Uludağ University State Conservatory
        • Hauptermittler:
          • Sule Kecelioglu, MSc
        • Unterermittler:
          • Selnur Narin Aral, Assoc. Prof.
        • Kontakt:
          • Görkem Çalgan, Prof. Dr.
          • Telefonnummer: +90 (224) 294 27 00
      • İzmir, Truthahn, 35100
        • Rekrutierung
        • Ege University State Conservatory of Turkish Music
        • Hauptermittler:
          • Sule Kecelioglu, MSc
        • Unterermittler:
          • Selnur Narin Aral, Assoc. Prof.
        • Kontakt:
          • Nurdan Gürtunca, Assoc. Prof.
          • Telefonnummer: +90 (232) 311 29 44

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Studie
  • Vereinbaren Sie, 8 Wochen lang einmal pro Woche Sport zu treiben
  • Im Alter zwischen 18 und 65 Jahren
  • Spielt ein Streichinstrument im Bursa Regional State Symphony Orchestra / Staatliches Konservatorium der Universität Bursa Uludağ / Fakultät für Bildungswissenschaften der Universität Bursa Uludağ, Abteilung für bildende Künste, Abteilung für Musikpädagogik / Staatliches Konservatorium für türkische Musik der Universität Ege
  • Hauptinstrument ist ein Saiteninstrument (Violine, Bratsche, Cello, Kontrabass)
  • Spielt seit mehr als 5 Jahren ein Instrument
  • Ein Muskel-Skelett-Problem im Zusammenhang mit dem Spielen eines Instruments oder einer Aufführung

Ausschlusskriterien:

  • Ein Muskel-Skelett-Problem haben, das nicht mit dem Spielen eines Instruments oder einer Aufführung zusammenhängt
  • Spielen Sie das Instrument weniger als 15 Stunden pro Woche
  • Ich habe innerhalb von 6 Wochen eine Kortikosteroid-Injektion erhalten
  • Ich habe innerhalb von 3 Wochen entzündungshemmende Medikamente oder Gabapentin eingenommen
  • Hatte in den letzten 6 Monaten einen chirurgischen Eingriff, der das Training verhindern würde
  • In den letzten 6 Monaten wurde ein neurologisches und/oder orthopädisches Problem diagnostiziert, das eine sportliche Betätigung verhindern würde
  • Ein diagnostiziertes psychiatrisches Problem
  • Maximale Dicke des Unterhautfettgewebes von mehr als 12 mm

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Es wird eine 40-minütige Online-Bildungspräsentation über die Rolle der Haltungs- und Dynamikmuskulatur, die Bedeutung körperlicher Aktivität, die schrittweise Anpassung des Körpers an Arbeitsbelastung und körperliche Belastungen, Ruhe und Verletzungsmanagement gehalten. Sie werden außerdem gebeten, ein Smartband zu tragen. Darüber hinaus wird das von Chan et al. entwickelte Übungsprogramm 8 Wochen lang einmal pro Woche online über „Google Meet“ geübt, wobei jede Sitzung 40-45 Minuten dauert.
Sonstiges: Das Übungsprogramm
Das von Chan et al. entwickelte Übungsprogramm besteht aus einer 30-minütigen Übungszeit mit 5-minütigem Aufwärmen (Zwerchfellatmung, allgemeine Körperbewegungen) und 5-10-minütigem Cool-Down (Dehnübungen zusätzlich zu den Übungen im Aufwärmphase). Die Übungen umfassen je nach Schwierigkeitsgrad 6 Schritte und 5 Serien (Nacken, Schulter, Wirbelsäule, Bauch, Hüfte). Das gesamte Übungsprogramm dauert 40-45 Minuten.
Sonstiges: Online-Bildungspräsentation
Diese Online-Bildungspräsentation behandelt die Rolle der Haltungs- und Dynamikmuskulatur, die Bedeutung körperlicher Aktivität, die schrittweise Anpassung des Körpers an Arbeitsbelastung und körperliche Belastungen, Ruhe und Verletzungsmanagement. Die Schulung dauert 40 Minuten und wird einmal durchgeführt.
Gerät: Intelligentes Band
Die Teilnehmer erhalten ein Xiaomi Mi Smart Band 5 und werden gebeten, das Smart Band 8 Wochen lang nicht abzunehmen, außer zum Baden, und die mit dem Smart Band kompatible Smartphone-Anwendung (Zepp Life) auf ihre Telefone herunterzuladen, um dies zu ermöglichen Ihre Schritte werden wöchentlich aufgezeichnet.
Sonstiges: Kontrollgruppe
Es wird eine 40-minütige Online-Bildungspräsentation über die Rolle der Haltungs- und Dynamikmuskulatur, die Bedeutung körperlicher Aktivität, die schrittweise Anpassung des Körpers an Arbeitsbelastung und körperliche Belastungen, Ruhe und Verletzungsmanagement gehalten. Sie werden außerdem gebeten, ein Smartband zu tragen.
Sonstiges: Online-Bildungspräsentation
Diese Online-Bildungspräsentation behandelt die Rolle der Haltungs- und Dynamikmuskulatur, die Bedeutung körperlicher Aktivität, die schrittweise Anpassung des Körpers an Arbeitsbelastung und körperliche Belastungen, Ruhe und Verletzungsmanagement. Die Schulung dauert 40 Minuten und wird einmal durchgeführt.
Gerät: Intelligentes Band
Die Teilnehmer erhalten ein Xiaomi Mi Smart Band 5 und werden gebeten, das Smart Band 8 Wochen lang nicht abzunehmen, außer zum Baden, und die mit dem Smart Band kompatible Smartphone-Anwendung (Zepp Life) auf ihre Telefone herunterzuladen, um dies zu ermöglichen Ihre Schritte werden wöchentlich aufgezeichnet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Probleme des Bewegungsapparates
Zeitfenster: Ausgangswert und 8 Wochen nach Ausgangswert
Der Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire wird zur Bewertung von Muskel-Skelett-Problemen verwendet. Der Fragebogen umfasst Bilder verschiedener Körperteile. In diesen Teilen wird separat abgefragt, wie häufig und stark die Schmerzen, Beschwerden oder Unannehmlichkeiten sind, die die Person innerhalb einer Woche verspürt, und ob sie die Arbeit behindern. Die türkische Validität des Fragebogens wurde mit 0,62–0,92 als gut und die Test-Retest-Reliabilität mit 0,56–0,97 als ausreichend befunden. Eine hohe Punktzahl im Fragebogen weist darauf hin, dass die Probleme des Bewegungsapparats schwerwiegend sind.
Ausgangswert und 8 Wochen nach Ausgangswert
Sauerstoffversorgung der Muskeln
Zeitfenster: Ausgangswert und 8 Wochen nach Ausgangswert

Der Moxy-Muskelsauerstoffmonitor ist ein leichtes und kleines Gerät, das den regionalen Blutfluss und die Sauerstoffversorgung misst, indem es mithilfe der Nahinfrarotspektroskopie (NIRS) nicht-invasiv auf der Haut platziert wird. Der Moxy-Muskelsauerstoffmonitor hat sich im Vergleich zu anderen NIRS-Geräten als valides und zuverlässiges Gerät in Bezug auf die Muskelsauerstoffversorgung erwiesen. Seine Gültigkeit bei der Messung der Muskelsauerstoffversorgung (SROC: r = 0,842–0,993, ICC: r = 0,773-0,992, p < .01) erwies sich als stark oder sehr gut und seine Zuverlässigkeit war bei Übungen mit geringer Intensität mäßig bis hoch. Bei Musikern wird der linke Deltamuskel untersucht. Die Auswertung erfolgt in Ruhe (3 Minuten), in der Instrumentenhalteposition (3 Minuten), während der Instrumentenspielposition (3 Minuten) und in Ruhe nach dem Spielen des Instruments (3 Minuten).

Hinweis: Die maximale Unterhautfettdicke, die das Gerät messen kann, beträgt 12 mm. Zur Identifizierung von Teilnehmern, die von der Studie ausgeschlossen werden, wird ein Hautfaltenmessschieber verwendet.
Ausgangswert und 8 Wochen nach Ausgangswert
Druckschmerzgrenze
Zeitfenster: Ausgangswert und 8 Wochen nach Ausgangswert
Die Druckschmerzschwelle, definiert als die minimale Kraft, die Schmerzen auslöst, wird mit einem Werkzeug namens Algometer gemessen. Der Wert, der sich ergibt, wenn die Person den Zeitpunkt angibt, an dem das Druckgefühl in ein schmerzhaftes Gefühl übergeht, wird in kg/cm2 aufgezeichnet. Je niedriger der Wert, desto niedriger ist die Druckschmerzschwelle der Person. In der Zuverlässigkeitsstudie des Algometergeräts wurde festgestellt, dass der ICC-Wert mit = 0,91 hoch war. Bei Musikern werden die Auswertungen am rechten und linken Trapezmuskel sowie am rechten und linken lateralen Epikondylus vorgenommen.
Ausgangswert und 8 Wochen nach Ausgangswert
Reaktionszeit
Zeitfenster: Ausgangswert und 8 Wochen nach Ausgangswert
BlazePod™ wird zur Messung der Reaktionszeit verwendet. Der ICC-Wert wurde mit 0,82 angegeben. Für die Nutzung des Gerätes wird über die mobile Anwendung ein Beleuchtungsprotokoll erstellt. In diesem Gerät, das aus Sensoren besteht, wird die Zeit in Millisekunden erfasst, die die Teilnehmer benötigen, um den visuellen Reiz auszuschalten. Das für die Studie vorgesehene Gerät wird aus 3 Sensoren bestehen. Es werden 2 einfache und 1 Auswahlreaktionszeittests durchgeführt. Für eine einfache Reaktionszeit wird zuerst die rechte Hand der Teilnehmer ausgewertet, dann ihre linke Hand (mit einem blauen Licht auf dem Sensor). Zur Auswahl der Reaktionszeit werden die Teilnehmer gebeten, ihre rechte Hand zu verwenden, wenn das blaue Licht eingeschaltet ist, und ihre linke Hand, wenn das rote Licht eingeschaltet ist. Der Zugriff auf die Reaktionszeitdaten der Teilnehmer erfolgt über die mobile BlazePod-Anwendung.
Ausgangswert und 8 Wochen nach Ausgangswert
Griffstärke
Zeitfenster: Ausgangswert und 8 Wochen nach Ausgangswert
Zur Messung der Griffstärke wird ein Saehan-Dynamometer verwendet. Die Auswertung erfolgt mit dem Ellenbogen in 90°-Flexion und dem Unterarm in neutraler Position, der Standardtestposition der American Association of Hand Therapists. Die Auswertung erfolgt in 3 Wiederholungen an der rechten und linken Hand und der Durchschnitt der erhaltenen Werte wird gebildet. Die Testwiederholungszuverlässigkeit erwies sich für das Saehan-Dynamometer als ausgezeichnet (r=0,981). rechte Hand und r=0,985 linke Hand).
Ausgangswert und 8 Wochen nach Ausgangswert

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktion der oberen Extremität
Zeitfenster: Ausgangswert und 8 Wochen nach Ausgangswert
Die Behinderungen von Arm, Schulter und Hand (DASH) werden zur Beurteilung der Funktion der oberen Extremitäten herangezogen. Die türkische Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie des DASH wurde von Düger et al. durchgeführt. Ein hoher Wert aus den DASH-Ergebnissen weist auf einen hohen Grad der Behinderung hin.
Ausgangswert und 8 Wochen nach Ausgangswert
Grad der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: Ausgangswert und 8 Wochen nach Ausgangswert

Das körperliche Aktivitätsniveau wird sowohl mit den vom Smartband erhaltenen Daten als auch mit dem International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ-SF) bewertet.

Smartband: Die wöchentliche Schrittzahl der Teilnehmer wird mit dem Xiaomi Mi Smart Band 5 aufgezeichnet. Sie werden gebeten, die Smartphone-Anwendung (Zepp Life) für iOS oder Android herunterzuladen, die mit dem Smartband für Telefone kompatibel ist.

Kurzform des internationalen Fragebogens zur körperlichen Aktivität (IPAQ-SF): Die türkische Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie des Fragebogens wurde von Saglam et al. durchgeführt. Der Fragebogen bewertet die Zeit, die in den letzten 7 Tagen für intensive und mäßige körperliche Aktivität, Gehen und Sitzen aufgewendet wurde.
Ausgangswert und 8 Wochen nach Ausgangswert

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bandırma Onyedi Eylül University

Ermittler

  • Studienleiter: Selnur Narin Aral, Assoc. Prof., Dokuz Eylul University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023/41-10

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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