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Effets de l'application EatWelLog sur la gestion de l'alimentation des personnes âgées atteintes d'obésité sarcopénique

14 juillet 2026 mis à jour par: Dr. Justina Liu Yat Wa, The Hong Kong Polytechnic University

Effets de l'application EatWelLog sur l'amélioration de la gestion quotidienne de l'alimentation des personnes âgées vivant dans la communauté atteintes d'obésité sarcopénique : un essai pilote randomisé contrôlé

L'obésité sarcopénique, caractérisée par une réduction simultanée de la masse musculaire et un excès de graisse corporelle, touche 11 % des personnes âgées dans le monde, et atteint 23 % chez les plus de 75 ans. Compte tenu de l’impact synergique négatif sur la santé, favoriser les gains de masse musculaire tout en réduisant la masse grasse reste un défi important, nécessitant des stratégies d’intervention urgentes et efficaces pour gérer l’OS. L'exercice et la nutrition sont les principales interventions recommandées pour SO.

Ce projet vise à évaluer les effets de l'application EatWellLog développée par l'équipe d'enquêteurs pour les personnes âgées locales, pour améliorer :

  • leur statut d'obésité sarcopénique, mesuré par les quatre critères diagnostiques, notamment la force de préhension, la masse musculaire, la performance physique et la masse grasse corporelle (résultat principal), et,
  • l'auto-efficacité nutritionnelle, l'état nutritionnel, la qualité de l'alimentation, la qualité de vie liée à la santé et le respect des régimes alimentaires et des exercices (résultats secondaires), en améliorant les capacités d'autogestion et l'adhésion à plus long terme à la gestion quotidienne de l'alimentation parmi les participants au Groupe M-santé utilisant l'application, par rapport au groupe témoin.

L'application EatWellLog, conçue pour les personnes âgées atteintes de SO, intègre le cadre à cinq stratégies de Klasnja et Pratt pour le développement d'applications de santé mobile (mHealth) afin de faciliter le changement de comportement en matière de santé. Cette application aide les utilisateurs atteints de SO à gérer des régimes quotidiens qui favorisent une perte de poids progressive et la préservation de la masse musculaire, en adhérant au régime alimentaire de cette population.

Quarante personnes âgées atteintes de SO seront recrutées dans les centres de santé communautaires locaux, puis randomisées dans des groupes de santé mobile ou de contrôle. Les deux groupes recevront séparément un programme supervisé de 8 semaines. Le programme consiste en un programme personnalisé de modification du régime alimentaire et un entraînement physique en groupe qui ont été testés et utilisés dans le cadre du projet pilote des enquêteurs et du Fonds général de recherche (GRF). De plus, seul le groupe m-health sera invité à utiliser l'application pour l'autogestion quotidienne de son alimentation.

Les participants seront évalués sur une variété de résultats immédiatement après le programme supervisé de 8 semaines (T1), qui sera comparé à la référence (T0). Pour explorer les effets possibles à long terme de l'intervention, d'autres mesures seront effectuées à 3-(T2) et 6-(T3) mois après le programme supervisé, qui seront comparées à celles réalisées à T0.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'obésité sarcopénique (OS), caractérisée par une réduction simultanée de la masse musculaire et un excès de graisse corporelle, touche 11 % des personnes âgées dans le monde, et atteint 23 % chez les plus de 75 ans. Les personnes âgées ayant une masse musculaire réduite ont entre 1,95 et 2,62 fois plus sujets à l’obésité que ceux ayant une masse musculaire normale. Cela est dû à des facteurs étiologiques communs à la sarcopénie et à l’obésité, tels que les habitudes sédentaires et les changements biologiques liés au vieillissement, notamment la diminution des hormones anabolisantes, l’augmentation de la résistance à l’insuline et l’augmentation du stress oxydatif. La combinaison de la sarcopénie et de l'obésité a un impact négatif cumulatif sur la santé, augmentant le risque d'arthrose du genou et de la hanche, ce qui entraîne une réduction des capacités physiques, ainsi qu'un risque accru de maladies cardio-métaboliques, institutionnalisées et de décès, dépassant les risques. de la sarcopénie ou de l'obésité seule.

Lutter efficacement contre le SO pour favoriser les gains de masse musculaire tout en réduisant la masse grasse reste un défi important, nécessitant des stratégies d'intervention urgentes et efficaces. Actuellement, les interventions en matière d’exercice et de nutrition sont les interventions les plus couramment recommandées.

Interventions d'exercice et de nutrition pour SO Une revue systématique récente de 11 essais portant sur 440 participants SO a montré que l'entraînement en résistance deux fois par semaine pendant 20 minutes sur un minimum de 8 semaines améliore efficacement la composition corporelle, la force musculaire et la vitesse de marche. En outre, des preuves suggèrent que la combinaison d'un entraînement aérobique et en résistance avec un apport accru en protéines est plus efficace pour réduire la graisse corporelle que l'entraînement en résistance seul, mais n'a aucun effet sur la masse et la force musculaire. Une autre revue systématique de huit essais portant sur 605 participants au SO a révélé que l'entraînement en résistance à lui seul pouvait augmenter la force musculaire. Pour améliorer également les fonctions physiques (c'est-à-dire la vitesse de marche et la force de préhension), les exercices combinant aérobic et entraînement en résistance avec des compléments alimentaires semblent avoir des résultats plus prometteurs. Les résultats d'une récente revue générale des méta-analyses ont conclu que les interventions physiques (soit un entraînement en résistance, soit une combinaison d'exercices de résistance et d'aérobie) sont bénéfiques pour la composition corporelle et la performance physique des personnes âgées atteintes de SO. Cependant, la valeur ajoutée de l’exercice avec des interventions nutritionnelles (soit des suppléments protéiques, soit des modifications alimentaires) produit des résultats incohérents.

Un apport adéquat en protéines est vital pour le développement musculaire, et la restriction calorique est efficace pour réduire la masse grasse. Ainsi, la nutrition est un facteur essentiel dans l’apparition et la progression de l’OS, bien que les preuves d’interventions nutritionnelles visant à réserver l’OS aient démontré des effets incohérents, notamment en ce qui concerne la masse et la force musculaires. Lors de la mise en œuvre d’un régime amaigrissant pour les personnes atteintes de SO, il est important d’équilibrer la réduction des graisses avec la préservation de la masse musculaire en garantissant un apport adéquat en protéines pour éviter d’exacerber la perte musculaire. Les preuves suggèrent que la source de protéines est cruciale pour la rétention musculaire, en particulier pour les protéines d'origine animale, qui sont riches en leucine, et pourraient être plus efficaces pour préserver la masse musculaire pendant la perte de poids et pour maintenir la fonction physique. Bien que les suppléments nutritionnels soient couramment utilisés pour augmenter l'apport en protéines, leurs effets sur le SO restent incohérents et peuvent provoquer des effets secondaires tels que des problèmes digestifs, une interaction avec certains médicaments, une déshydratation, des lésions hépatiques et rénales, des ballonnements et une perte de calcium. Les enquêteurs préconisent une alimentation malsaine intégrant un spectre complet de nutriments provenant d'aliments entiers, conformément aux directives diététiques pour les Américains, 2020-2025, comme approche privilégiée par rapport aux suppléments pour les personnes souffrant d'obésité sarcopénique. La modification des habitudes alimentaires quotidiennes des personnes atteintes de SO peut apporter des avantages plus durables que la simple ajout de suppléments à leur alimentation.

Une revue systématique récente examinant les interventions nutritionnelles dans la gestion de l'obésité sarcopénique a analysé neuf études, mais seulement deux ont évalué l'impact des modifications alimentaires sur l'apport en protéines chez les personnes âgées atteintes de SO. Le premier essai contrôlé randomisé (ECR) a évalué l'impact d'un régime hypocalorique avec un apport normal (0,8 g/kg de poids corporel/jour) versus un apport élevé en protéines (1,2 g/kg de poids corporel/jour) sur trois mois chez 104 femmes âgées. avec tant. L’étude a révélé que la masse musculaire diminuait dans le groupe protéiné normal parallèlement à la perte de graisse, tandis que le groupe riche en protéines constatait une préservation de la masse musculaire. Le deuxième ECR pilote portant sur 18 femmes a comparé un régime hypocalorique avec placebo à un régime riche en protéines (1,2 à 1,4 g/kg de poids corporel/jour) sur quatre mois. Des gains de force musculaire significatifs ont été notés dans le groupe riche en protéines, bien que les changements dans la masse musculaire n'aient pas été significativement différents entre les deux groupes. Les résultats de ces deux essais ont fourni des preuves préliminaires selon lesquelles un régime hypocalorique et un apport élevé en protéines peuvent être nécessaires pour gérer l'OS, en particulier pour préserver la masse musculaire et la force. Ces études présentaient cependant des limites telles que des critères d'inclusion larges pour l'obésité sarcopénique, l'absence d'un protocole de diagnostic standardisé, des données insuffisantes sur l'observance alimentaire et des détails opaques concernant la randomisation et les spécificités de l'intervention. Des recherches plus rigoureuses sont nécessaires pour étudier l’impact de la modification du régime alimentaire sur l’obésité sarcopénique.

L'intervention conventionnelle de modification du régime alimentaire qui repose sur une consultation et un suivi en face-à-face s'est heurtée à de nombreux défis, notamment le faible respect par les participants du régime alimentaire recommandé, une attrition élevée, des contraintes de temps et de main-d'œuvre. Il s’agissait de menaces majeures pour la viabilité de l’étude, entraînant des effets de traitement incohérents. De plus, l’effet thérapeutique peut diminuer progressivement après la fin du programme d’entraînement diététique. De plus, l’effet thérapeutique peut diminuer progressivement après la fin du programme diététique.

Justification du développement d'une intervention basée sur la santé mobile pour le SO Des revues systématiques ont révélé qu'une intervention diététique basée sur la santé mobile, avec des techniques de changement de comportement appropriées, peut entraîner un changement de comportement alimentaire dans une gamme de maladies chroniques, telles que l'obésité, le syndrome métabolique, les maladies cardiovasculaires avec relativement faibles taux d’attrition. À notre connaissance, il n’existe aucune étude évaluant les effets des interventions diététiques m-santé sur le SO. Le succès des interventions de santé mobile dans d'autres maladies chroniques pourrait potentiellement être adapté pour améliorer les comportements de santé des patients atteints de SO.

Objectifs et hypothèses à tester.

L'étude vise à évaluer les effets de l'application EatWellLog (ci-après dénommée « l'application »), conçue par l'équipe d'enquêteurs pour répondre aux besoins des personnes âgées locales, pour améliorer :

  • leur statut d'obésité sarcopénique, mesuré par les quatre critères diagnostiques, notamment la force de préhension, la masse musculaire, la performance physique et la masse grasse corporelle (résultat principal), et,
  • l'auto-efficacité nutritionnelle, l'état nutritionnel, la qualité de l'alimentation, la qualité de vie liée à la santé et le respect des régimes alimentaires et des exercices (résultats secondaires), en améliorant les capacités d'autogestion et l'adhésion à plus long terme à la gestion quotidienne de l'alimentation parmi les participants au Groupe M-santé utilisant l'application, par rapport au groupe témoin.

On suppose que les utilisateurs de l'application démontreront des améliorations significatives et durables du statut SO et des résultats secondaires immédiatement après le programme supervisé de nutrition et d'exercice et lors des suivis de 3 et 6 mois, par rapport au groupe témoin qui reçoit le même programme supervisé sans l'application.

Les enquêteurs exploreront également l'expérience des utilisateurs avec l'application par des groupes de discussion avec tous les participants du groupe M-health, 6 à 8 par groupe, pour comprendre leur expérience d'utilisation de l'application. De plus, les enquêteurs analyseront les données d'utilisation de l'application, y compris la durée de la session, la fréquence, l'utilisation des fonctionnalités et les taux de rétention, lors des suivis de 3 et 6 mois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Hong Kong
        • The Hong Kong Polytechnic University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Âgé de 65 ans ou plus et vivant dans la communauté ;
  • Avoir SO selon les critères d'obésité du Groupe de travail asiatique sur la sarcopénie (AWGS) et de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour les Asiatiques :

    1. Sarcopénie à un stade précoce indiquée par la satisfaction de l'un des critères suivants : force de préhension <28 kg (hommes) et <18 kg (femmes) ; masse musculaire squelettique appendiculaire (ASM)/taille2 <7 kg/m2 (hommes) et <5,7 kg/m2 (femmes), ou score SPPB <9 ; Score de batterie de performance physique courte (SPPB) <9,
    2. Obésité indiquée par un IMC ≥25 kg/m2, un tour de taille ≥90 cm (hommes) et ≥80 cm (femmes) ou une graisse corporelle >30 % ;
  • Posséder un smartphone avec accès à Internet ; et
  • Maîtrise de la communication, de la lecture et de l'écriture en chinois, et sans déficience auditive et visuelle majeure pour garantir cette compréhension de nos instructions.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes atteintes de maladies ayant un impact sur la digestion ou la consommation alimentaire, notamment des maladies cardiaques/pulmonaires/rénales graves, le diabète, le cancer ou des maladies auto-immunes ;
  • Ceux qui prennent des médicaments affectant les habitudes alimentaires, la digestion ou le métabolisme, tels que les médicaments amaigrissants ;
  • Les personnes souffrant de troubles liés à la consommation d'alcool tels que définis par le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM-5), pouvant potentiellement entraver les changements de comportement alimentaire ;
  • Ceux qui portent des implants médicaux, comme des stimulateurs cardiaques, pourraient être perturbés par les courants électriques de faible niveau de l'analyse d'impédance bioélectrique (BIA).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe M-santé
Les participants au M-health recevront un programme de 8 semaines comprenant un programme personnalisé de modification du régime alimentaire et un entraînement physique en groupe. De plus, le groupe m-health sera invité à utiliser l'application EatWellLog pour l'autogestion quotidienne de l'alimentation.
Les participants recevront un programme de 8 semaines comprenant un entraînement physique. Il s'agit de séances de groupe hebdomadaires, chacune d'une durée d'une heure pendant 8 semaines. Ces séances, conçues pour des groupes d'environ 10 personnes, mélangeront des exercices de résistance et d'aérobie pour améliorer la masse et la force musculaires tout en réduisant la graisse chez les personnes atteintes de SO. Chaque séance comprend un échauffement et une récupération de 10 minutes, 20 minutes d'entraînement en résistance à l'aide de bandes élastiques, suivis d'un segment de marche rapide de 20 minutes. Les participants recevront également un lien YouTube et une brochure décrivant les exercices, les encourageant à maintenir au moins 30 minutes d'exercice cinq fois par semaine pendant et au-delà du programme supervisé.
Seuls les participants du groupe M-health seront invités à utiliser l'application EatWellLog pour l'autogestion quotidienne de leur alimentation. Cette application soutient les participants atteints de SO en proposant une approche structurée pour gérer un régime alimentaire qui encourage une perte de poids constante tout en maintenant la masse musculaire, conformément aux recommandations nutritionnelles actuelles pour ce groupe démographique. L'application EatWellLog présente les fonctionnalités suivantes : i) suivi des habitudes alimentaires des participants en enregistrant les repas et les collations à partir d'une liste d'aliments, ii) un coaching en ligne personnalisé et des rappels par une équipe de soins multidisciplinaire, iii) la participation des aidants familiaux via une fonction de messagerie interactive, iv) accéder aux informations sur la santé via plusieurs canaux, y compris des animations, un affichage d'un coup d'œil et un rappel, et v) l'utilisation d'éléments de jeu, tels que des animations éducatives et des jeux vidéo pour diffuser des informations sur la santé et la nutrition liées au SO.
Participants will receive an 8-week program dietary modification program. The dietary modification program is composed of three personalized, one-hour face-to-face sessions and five group-based nutrition classes. Participants will be encouraged to take on a moderate hypocaloric plan that cuts daily energy expenditure to encourage steady weight loss while preserving muscle mass. A protein intake of 1.5 g/kg of body weight per day is recommended. To optimize protein uptake, it's suggested that protein be distributed evenly across meals, aiming for 25-30 g per meal, inclusive of 2.5-2.8 g of leucine. Participants will also receive a guidebook, crafted through the Delphi method, to facilitate the adoption of these dietary modifications in their daily routines.
Comparateur factice: Groupe de contrôle
Les participants du groupe témoin recevront un programme identique de 8 semaines comprenant un programme de modification diététique personnalisé et un entraînement physique en groupe sans utiliser l'application EatWellLog.
Les participants recevront un programme de 8 semaines comprenant un entraînement physique. Il s'agit de séances de groupe hebdomadaires, chacune d'une durée d'une heure pendant 8 semaines. Ces séances, conçues pour des groupes d'environ 10 personnes, mélangeront des exercices de résistance et d'aérobie pour améliorer la masse et la force musculaires tout en réduisant la graisse chez les personnes atteintes de SO. Chaque séance comprend un échauffement et une récupération de 10 minutes, 20 minutes d'entraînement en résistance à l'aide de bandes élastiques, suivis d'un segment de marche rapide de 20 minutes. Les participants recevront également un lien YouTube et une brochure décrivant les exercices, les encourageant à maintenir au moins 30 minutes d'exercice cinq fois par semaine pendant et au-delà du programme supervisé.
Participants will receive an 8-week program dietary modification program. The dietary modification program is composed of three personalized, one-hour face-to-face sessions and five group-based nutrition classes. Participants will be encouraged to take on a moderate hypocaloric plan that cuts daily energy expenditure to encourage steady weight loss while preserving muscle mass. A protein intake of 1.5 g/kg of body weight per day is recommended. To optimize protein uptake, it's suggested that protein be distributed evenly across meals, aiming for 25-30 g per meal, inclusive of 2.5-2.8 g of leucine. Participants will also receive a guidebook, crafted through the Delphi method, to facilitate the adoption of these dietary modifications in their daily routines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de la force musculaire
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines, 3 mois et 6 mois après la fin du programme
La force de préhension (kg) sera mesurée à l'aide du dynamomètre à main.
Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines, 3 mois et 6 mois après la fin du programme
Modifications de la masse musculaire
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines, 3 mois et 6 mois après la fin du programme
La masse musculaire (kg) sera mesurée à l'aide d'une analyse d'impédance bioélectrique.
Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines, 3 mois et 6 mois après la fin du programme
Modifications de l'indice de masse corporelle
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines, 3 mois et 6 mois après la fin du programme
Le poids et la taille seront combinés pour indiquer l'IMC en kg/m^2.
Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines, 3 mois et 6 mois après la fin du programme
Modifications du tour de taille
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines, 3 mois et 6 mois après la fin du programme
Le tour de taille a été considéré comme la circonférence minimale entre l'ombilic et le processus xiphoïde et mesuré à 0,5 cm près.
Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines, 3 mois et 6 mois après la fin du programme
Modifications de la masse grasse
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines, 3 mois et 6 mois après la fin du programme
La masse grasse (kg) sera mesurée à l'aide d'une analyse d'impédance bioélectrique.
Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines, 3 mois et 6 mois après la fin du programme
L’échelle SPPB (Short Physical Performance Battery)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines, 3 mois et 6 mois après la fin du programme
L'échelle SPPB (Short Physical Performance Battery) sera utilisée pour mesurer la fonction physique, qui est un outil bien établi pour surveiller la fonction chez les personnes âgées, qui contient trois types d'évaluations : rester debout pendant 10 secondes avec les pieds dans 3 positions différentes, 3 Test de vitesse de marche d'un mètre ou de 4 mètres et temps pour se lever d'une chaise cinq fois. Les scores du SPPB vont de 0 (pire performance) à 12 (meilleure performance). Les valeurs minimale et maximale sont respectivement 0 et 10. Des scores plus élevés signifient de meilleures performances.
Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines, 3 mois et 6 mois après la fin du programme

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mini-évaluation nutritionnelle (MNA) version courte
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines, 3 mois et 6 mois après la fin du programme
L'état nutritionnel des participants sera évalué par le biais de la mini-évaluation nutritionnelle (MNA). Il s’agit d’un outil simple et rapide pour évaluer les personnes âgées malnutries ou à risque de malnutrition. Le formulaire court MNA contient 6 éléments. Les questions sont pondérées, 2 à 3 points par élément. Les scores sont classés de 0 à 7 (malnutri), 8 à 11 (à risque de malnutrition), 12 à 14 (état nutritionnel normal). Les valeurs minimale et maximale sont respectivement 0 et 14. Des scores plus élevés signifient un meilleur état nutritionnel.
Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines, 3 mois et 6 mois après la fin du programme
Échelle d’auto-efficacité nutritionnelle de l’approche du processus d’action sanitaire (HAPA)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines, 3 mois et 6 mois après la fin du programme
L’échelle d’auto-efficacité nutritionnelle fait partie de l’échelle d’auto-efficacité spécifique à la santé. L'échelle d'auto-efficacité nutritionnelle est une échelle de 5 éléments, et chaque élément est noté sur une échelle de Likert à 4 points : 1 = très incertain, 2 = plutôt incertain, 3 = plutôt certain, 4 = très certain. Un score plus élevé signifie une plus grande efficacité personnelle. Les valeurs minimale et maximale sont respectivement 0 et 20. Des scores plus élevés signifient une plus grande efficacité personnelle.
Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines, 3 mois et 6 mois après la fin du programme
Indice de qualité alimentaire international (DQI-I)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines, 3 mois et 6 mois après la fin du programme
Le DQI-I sera utilisé pour estimer la qualité alimentaire des participants. C'est un questionnaire bien utilisé sans être affecté par la culture. Les scores totaux vont de 0 à 100, un score plus élevé représentant une meilleure qualité alimentaire. Les valeurs minimale et maximale sont respectivement 0 et 100. Des scores plus élevés signifient une meilleure qualité alimentaire.
Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines, 3 mois et 6 mois après la fin du programme
EuroQoL 5D (EQ-5D)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines, 3 mois et 6 mois après la fin du programme
L'EQ-5D comprend cinq dimensions de la santé : mobilité, soins personnels, activités habituelles, douleur/inconfort et anxiété/dépression. Chacun d'eux comporte trois catégories de réponses : non, certains problèmes ou problèmes extrêmes, et une échelle visuelle analogique de 0 à 100 points (EQ VAS). Les notes des cinq catégories peuvent être transformées en un score d’indice d’utilité en utilisant les scores dérivés des pondérations des préférences de la population générale de Hong Kong. Le score d’utilité varie généralement de moins de 0 à 1. Un score plus élevé indique une plus grande utilité pour la santé. L'EQ VAS va de 0 à 100, les scores les plus élevés indiquant une meilleure santé imaginable.
Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines, 3 mois et 6 mois après la fin du programme
Adhésion au régime
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines, 3 mois et 6 mois après la fin du programme
Le respect de l'apport protéique sera analysé par un logiciel « Food Processor® ». Si un participant oublie de tenir le registre alimentaire, la méthode de rappel alimentaire de 7 jours sera utilisée par l'animateur du groupe expérimental pour vérifier l'apport alimentaire du participant, une approche couramment utilisée dans les études nutritionnelles.
Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines, 3 mois et 6 mois après la fin du programme
Adhésion à l’exercice
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines, 3 mois et 6 mois après la fin du programme
Évalué sur la base des auto-évaluations des participants sur leur adhésion globale au programme d'exercices.
Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines, 3 mois et 6 mois après la fin du programme

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Justina Liu, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

18 février 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

18 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2024

Première publication (Réel)

11 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Pour des raisons de confidentialité, les données resteront anonymes et les informations de tous les participants seront remplacées par des codes de référence. Les données collectées seront conservées dans un endroit verrouillé et les versions électroniques seront cryptées et accessibles uniquement aux chercheurs. Toutes les données seront détruites dans les 7 ans suivant la fin de cette recherche.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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